Laiys Gras (LAIS Gras)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Tabletten sind sublingual.
Zusammensetzung:

Zutaten Name

Menge

300 AE *

1000 AE *

Aktive Substanz

Monomeres Allergoid aus einer Mischung von Gräsern in

Die Menge entspricht 300 AE

Menge entspricht 1000 AE

gleiche Anteile: Bukharnik wollig, Lieschgras; Bluegrass



Wiese



Hilfsstoffe (mg)

Siliciumdioxid

1

1

kolloidales Wasser



Magnesiumstearat

2

2

Zellulose,

37

37

mikrokristallin



Lactose-Monohydrat

Vor dem Gewicht der Tablette, 110 mg

Vor dem Gewicht der Tablette, 110 mg

* Die allergene Einheit (AE) ist die Standardisierungseinheit der Firma Lofarma. Ein AE ist äquivalent zu einer 1/40 provozierenden Dosis des entsprechenden nichtmodifizierten Allergens, das durch den nasalen Provokationstest bei Freiwilligen, die gegen den Pollen der obigen Kräuter sensibilisiert sind und an allergischer Rhinitis leiden, beurteilt wurde.
Beschreibung:Rund-konvex glatte homogene weiße Tabletten, 7 mm im Durchmesser. Mit einer Kerbe auf einer Seite und graviert mit einer Ziffer auf der anderen Seite: 300 AE - mit der Nummer "3", 1000 AE - mit der Nummer "4".

ATX: & nbsp;
  • Allergene von Gräserpollen
    • Pharmakodynamik:BIOLOGISCHE UND IMMUNOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN: Mischung: Bukharnik wollig (Holcus lanatus) 33%, Lieschgras (Phleum pratense) 33%, Wiesengras (Roa pratensis 33%), sind carbamyliert, um ihre Fähigkeit zur Reaktion mit IgE-Antikörpern zu schwächen Allergene Aktivität und bietet daher eine günstige immuntherapeutische Wirkung und reduziert gleichzeitig das Risiko von lokalen und systemischen Nebenwirkungen, im Gegensatz zu natürlichen Allergenen.
    Indikationen:Sublinguale Allergen-spezifische Immuntherapie (ASIT) von Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber einer Mischung von Getreidegräsern (Bukharnik-Woll-, Lieschgras, Wiesenrasen), mit bestätigter Anwesenheit einer allergischen Reaktion. Zuordnung für allergische Erkrankungen im Zusammenhang mit Allergien gegen Kräuterpollen, zum Beispiel: Bronchialasthma, Rhinitis und Rhinokonjunktivitis.
    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    - schwere systemische Erkrankungen (maligne Neoplasien, Autoimmunerkrankungen, Immunschwäche etc.)

    - chronische Infektionen, Virusinfektionen usw.

    - Herz-Kreislauf-Erkrankungen,

    - schwere Lungenerkrankungen (schweres Asthma, Emphysem, Bronchiektasen, etc.).

    - gleichzeitige Therapie mit Betablockern

    - Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Verwendung von Adrenalin kontraindiziert ist.
    Dosierung und Verabreichung:
    VORSICHTSMASSNAHMEN

    Eine spezifische Immuntherapie wird entsprechend dem individuellen Behandlungsplan durchgeführt. Dosierungen und die Anzahl der Dosen kann vom Arzt je nach Behandlung, Krankheit geändert werden. Die Phase der initialen Therapie und Behandlung ist im Behandlungsschema unter "Dosierung und Art der Anwendung" beschrieben. Die vorgeschlagenen Behandlungsschemata werden nur als Referenz präsentiert.

    Der Patient wird auch empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um die Dosis für Erkältungen mit Fieber oder Infektionen der Atemwege anzupassen. Wenn ein Patient eine antivirale Impfung benötigt, kann die Immuntherapie eine Woche vor der Impfung ausgesetzt und zwei Wochen nach der Impfung wieder aufgenommen werden.

    Sie sollten vermeiden, Alkohol und schwere körperliche Aktivität für ein paar Stunden nach der Einnahme der Medikamente zu trinken.

    Die Tabletten sollten bis zur vollständigen Auflösung (1-2 Minuten) unter der Zunge aufbewahrt und dann geschluckt werden.

    Nehmen Sie die Pille nach Möglichkeit auf nüchternen Magen ein.

    Die Behandlung besteht aus zwei Phasen. Phase 1 - die Phase des Erhaltungsdosissatzes (Initialtherapie), Phase Nummer 2 - Fortsetzung der Behandlung mit einer Erhaltungsdosis (Erhaltungstherapie)

    Anfangstherapie

    Die Behandlung beginnt mit Tabletten von 300 AE und wird mit 1000 AE Tabletten nach dem unten angegebenen Schema fortgesetzt. Es wird empfohlen, die Behandlung 2 Monate vor der Blütezeit zu beginnen und die Behandlung während der Blütezeit fortzusetzen.

    Empfangsschema:

    Blister mit Tabletten 300 AE

    Tag 1: 1 Tablette (entspricht 300 AE)

    Tag 2: 2 Tabletten (Äquivalent 600 AE)

    Tag 3: 3 Tabletten (Äquivalent 900 AE)

    Tag 4: 4 Tabletten (Äquivalent 1200 AE)

    Nächste Woche wird eine Blisterpackung mit 1000 AE-Tabletten verwendet.

    Nach der Anfangsphase wird die saisonale Behandlung fortgesetzt, wobei 1 Tablette pro Tag mindestens 5 Mal pro Woche eingenommen wird (z. B. von Montag bis Freitag). Unterstützende Therapie

    Die Hauptbehandlung wird mit 1000 AE Tabletten, wie oben beschrieben, fortgesetzt. Die vorgeschlagenen Behandlungsregime werden ausschließlich als Empfehlungen angegeben. Das Schema des Empfangs wird vom Allergotherapeuten bestimmt, basierend auf Beobachtungen und Anamnese. Es wird empfohlen, die Behandlung für 3 bis 5 Jahre fortzusetzen.

    Nebenwirkungen:
    Da es sich bei dem Medikament um ein chemisch modifiziertes Allergen (monomeres Allergoid) handelt, sind Nebenwirkungen während der Therapie äußerst selten.Dennoch ist das Auftreten von Rhinitis, Hautausschlägen, leichter Dyspnoe und verzögerten Reaktionen in den ersten Stunden nach der Einnahme des Medikaments nicht ausgeschlossen.Any lokale (z. B. Juckreiz im Mund und Lippen) und / oder systemische Nebenwirkungen während der Immuntherapie auftreten sollte dem Arzt gemeldet werden, der den Empfangskreis einstellen wird, um das Rauschgift zu halten und wenn notwendig die passende antiallergische Therapie entsprechend der Schwere des klinischen Bildes. Eine solche Therapie kann aus einer oralen und / oder intramuskulären Verabreichung von Antihistaminen, Corticosteroiden und β-2-adrenergen Agonisten oder Adrenalin subkutan bestehen.
    Der Patient sollte auch seinen behandelnden Arzt über Nebenwirkungen informieren, die nicht in den Medikationsanweisungen aufgeführt sind.
    Interaktion:Kontraindiziert die gleichzeitige Einnahme von Beta-Blockern.
    Spezielle Anweisungen:

    Unterbrechung der Behandlung mit dem Medikament Lais Grass

    Im Falle einer Unterbrechung der Behandlung für einen Zeitraum von bis zu 2 Wochen, sollte es durch die letzte gut verträgliche Dosis wieder aufgenommen werden. "

    Wenn die Therapie länger als 2 Wochen unterbrochen war, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um die Dosierung anzupassen. Der Arzt kann von diesen Dosierungsschemata für klinische oder therapeutische Zwecke abweichen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Beginnen Sie nicht mit einer spezifischen Immuntherapie während der Schwangerschaft wegen der allgemeinen Einschränkungen bei der Einnahme von Medikamenten für Schwangere.

    Im Falle einer Schwangerschaft konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Wenn die Rate der Immuntherapie durch das Risiko für den Patienten unterbrochen wird, sollte der Arzt entscheiden, ob die Therapie fortgesetzt oder abgebrochen werden soll, nachdem die Risiken für den Patienten zum Zeitpunkt des Auslaufens der protektiven Wirkung der Immuntherapie sorgfältig abgewogen wurden.

    Wenn Sie stillen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Absolute Kontraindikationen für die Einnahme dieses Medikaments während des Stillens gibt es nicht.

    Kindheit: Der Verlauf der Immuntherapie kann in der Kindheit ab 5 Jahren begonnen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament kann bei einigen Patienten eine gewisse Erschöpfung verursachen. Als Konsequenz kann eine verringerte Aufmerksamkeit die Fähigkeit beeinflussen, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten der sublingualen 300,1000 AE


    Verpackung:Für 10 Tabletten jeder Konzentration (300 AE und 1000 AE) in separaten Blisterpackungen aus transparentem Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. Für 1 Blister mit einer Dosierung von 300 AE und 3 Blister - 1000 AE oder 3 Blister - 1000 AE pro Packung Karton mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:Lagerung und Transport bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001400
    Datum der Registrierung:28.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Lofarma SpALofarma SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TD ALLERGEN UNTERNEHMEN JSCTD ALLERGEN UNTERNEHMEN JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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