Libexin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzPrenoxdiazinPrenoxdiazin

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Libexin®

Pillen nach innen

HINOIN Pharmaceutical and Chemical Products Plant, ZAO Ungarn

Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

aktive Substanz: Prenoxdiazinhydrochlorid 100 mg;

Hilfsstoffe: Glycerin (Glycerin), Magnesiumstearat, Talkum, Povidon, Maisstärke, Lactosemonohydrat.

Beschreibung:

Runde flache Tabletten weiß oder fast weiß mit einer Abschrägung an beiden Seiten. Auf einer Seite der Gravur "LIBEXIN"Auf der anderen Seite des Risikos, teilen Sie die Pille in vier Teile.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussives Heilmittel der peripheren Aktion

ATX: & nbsp;

R.05.D.B.18 Prenoxdiazin

Pharmakodynamik:

Prenoxdiazin ist ein hustenstillendes Mittel für die periphere Wirkung.

Das Medikament blockiert die peripheren Verbindungen des Hustenreflexes aufgrund der folgenden Wirkungen:

- lokale anästhetische Wirkung, die die Reizbarkeit von peripheren sensorischen (Husten-) Atemtraktrezeptoren reduziert;

- Bronchodilatatorwirkung, die die Dehnungsrezeptoren unterdrückt, die am Hustenreflex teilnehmen;

- eine leichte Abnahme der Aktivität des Atemzentrums (ohne Atemdepression).

Die hustenlindernde Wirkung der Droge ist in etwa gleich der von Codein.

Prenoxidiazin verursacht keine Abhängigkeit und Drogenabhängigkeit.

Bei chronischer Bronchitis wurde die entzündungshemmende Wirkung von Prenoxdiazin festgestellt.

Prenoxidiazin beeinflusst die Funktion des Zentralnervensystems nicht, mit Ausnahme von möglichen indirekten anxiolytischen Wirkungen.

Pharmakokinetik:

Prenoxdiazin wird schnell und weitgehend aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Die maximale Plasmakonzentration von Prenoxdiazin wird 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels erreicht, seine therapeutische Konzentration wird für 6-8 Stunden aufrechterhalten.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 55-59%.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2,6 Stunden.

Der größte Teil der angenommenen Dosis wird in der Leber metabolisiert, nur ungefähr 1/3 der angenommenen Dosis des Präparates wird unveränderlich, und der Rest - in Form metabolitow (4 metabolitow Prenodoxiazin) verteilt.

Während der ersten 12 Stunden des Stoffwechsels von Prenoxediazin spielt die biliäre Ausscheidung seiner und seiner Metaboliten die wichtigste Rolle. Nach 24 Stunden nach Einnahme wird 93% des Arzneimittels zugeteilt. 72 Stunden nach der Einnahme werden 50-74% der akzeptierten Dosis mit Kot und 26-50% mit Urin ausgeschieden.

Indikationen:

Unproduktiver Husten jeglicher Herkunft (mit Katarrh der oberen Atemwege, Influenza, akute und chronische Bronchitis, Lungenentzündung, Emphysem, Nachthusten bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Vorbereitung der Patienten auf Bronchoskopie oder Bronchographie).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Krankheiten im Zusammenhang mit reichlich Bronchialsekret.

Zustand nach Inhalationsnarkose.

Unverträglichkeit von Galaktose, Mangel an Lactase oder Malabsorption von Glucose-Galactose.

Vorsichtig:

Kindheit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung von Libexin® nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Durchschnittliche Dosis für Erwachsene ist 100 mg drei oder vier Mal am Tag (1 Tablette 3-4 mal am Tag). In komplizierteren Fällen kann die Dosis auf 200 mg drei- bis viermal oder bis zu 300 mg dreimal täglich erhöht werden (2 Tabletten 3-4 mal täglich oder 3 Tabletten 3 mal täglich).

Durchschnittliche Dosis für Kinder, je nach Alter und Körpergewicht von 25-50 mg drei oder vier Mal am Tag (1/4 - 1/2 Tabletten 3-4 mal am Tag).

Die maximale Einzeldosis für Kinder beträgt 50 mg (1/2 Tablette), für Erwachsene 300 mg (3 Tabletten). Die maximale Tagesdosis für Kinder beträgt 200 mg (2 Tabletten), für Erwachsene - 900 mg (9 Tabletten).

Bei der Vorbereitung auf die Bronchoskopie wird eine Dosis von 0,9-3,8 mg / kg Körpergewicht mit 0,5-1 mg Atropin für 1 Stunde vor dem Eingriff kombiniert.

Tabletten werden ohne Kauen geschluckt (um eine Anästhesie der Mundschleimhaut zu vermeiden).

Nebenwirkungen:

Nebenwirkungen werden in Systemorganklassen gemäß der Klassifizierung des Medizinischen Wörterbuchs der regulatorischen Aktivitäten (MedDRA) mit der Häufigkeit ihres Auftretens nach WHO-Klassifikation: oft (≥ 1% und <10%); selten (≥ 0,01% und <0,1%), eine unbekannte Häufigkeit (nach den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit des Auftretens einer Nebenwirkung zu bestimmen).

Allergische Reaktionen

Selten: Hautausschlag; Angioödem.

Unbekannte Häufigkeit: Bronchospasmus.

Aus dem Magen-Darm-Trakt

Selten: trockener Mund oder Rachen; Anästhesie (vorübergehende Taubheit und Empfindlichkeitsverlust) der Mundschleimhaut;

Oft: Magenschmerzen; Verstopfung; Übelkeit.

Aus dem Nervensystem (wenn das Medikament in hohen Dosen verwendet wird)

Unbekannte Häufigkeit: leichte Sedierung; ermüden.

Es sollte betont werden, dass sowohl die Sedierung als auch die Ermüdung manifestiert sind, wenn das Medikament in Dosen oberhalb der therapeutischen verabreicht wird, und alle Symptome spontan innerhalb von ein paar Stunden nach dem Absetzen des Medikaments aufhören.

Überdosis:

Daten zur Überdosierung für eine Person sind nicht verfügbar. Im Falle einer Dosis, die die therapeutische Dosis übersteigt, ist es möglich, eine sedative Wirkung und Schwäche zu entwickeln.

Interaktion:

Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel mit schleimlösendem und schleimlösendem Mittel zu kombinieren, da es schwierig sein kann, durch dieses verflüssigtes Sputum zu isolieren.

Es liegen keine präklinischen oder klinischen Daten zur Interaktion mit anderen Arzneimitteln vor.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament kann bei Patienten mit Laktoseintoleranz, tk Beschwerden aus dem Magen-Darm-Trakt verursachen. Tabletten enthalten Lactose (0,38 mg Lactose in jeder Tablette).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Wenn das Medikament in hohen Dosen eingenommen wird, kann sich die Reaktionsgeschwindigkeit verlangsamen, so dass bei der Einnahme des Medikaments in hohen Dosen die Frage nach der Möglichkeit, ein Auto zu fahren oder Tätigkeiten zu ergreifen, die mit einem erhöhten Risiko verbunden sind, individuell angegangen werden muss.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 100 mg.

Verpackung:

Für 20 Tabletten in einer Blase aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

1 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Nehmen Sie es nicht über das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum hinaus.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N015126 / 01

Datum der Registrierung:29.10.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:HINOIN Pharmaceutical and Chemical Products Plant, ZAO HINOIN Pharmaceutical and Chemical Products Plant, ZAO Ungarn

Hersteller: & nbsp;

CHINOIN Pharmazeutische und chemische Werke, Co. Ltd. Ungarn

Darstellung: & nbsp;Sanofi Aventis GruppeSanofi Aventis Gruppe

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Libexin® (Libexin®)