Lipiodol Ultra-fluid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für endolymphatische Verabreichung [ölig]

Zusammensetzung:

1 ml der Lösung enthält:

Wirkstoffe:

Ethylester von jodhaltigen Fettsäuren aus Mohnöl.

Der Iodgehalt beträgt 480 mg / ml.

Beschreibung:

Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelb bis bräunlich gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Röntgenkontrastmittel

ATX: & nbsp;

Ethylester von iodierten Fettsäuren

Pharmakodynamik:

Lipiodol® Ultra-Fluid ist ein röntgenopakes, jodhaltiges Mittel zur Durchführung der Lymphographie.

Pharmakokinetik:

Nach dem Einführen in das Lymphgefäß dringt Lipiodol® Ultra-Fluid in das Blut, dann in die Leber und Lunge ein; Öltröpfchen zerfallen in den Alveolen von Lunge, Milz und Fettgewebe. Nach Anfall von Geweben und Ablagerung von Organen kommt es zu Reabsorption (Freisetzung des Arzneimittels aus Geweben und Ablagerung von Organen), die mehrere Tage bis mehrere Monate oder mehrere Jahre dauert. Es ist kontinuierlich und regelmäßig, und während der Kontrast in den Bildern sichtbar gemacht wird, können Iodide im Urin gefunden werden.

Indikationen:

Lymphographie der Gefäße der Extremitäten und anderer Lokalisationen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
Hyperthyreose;
großer multinodulärer Kropf bei Menschen über 45 Jahren, der mit einem hohen Risiko für eine Hyperthyreose verbunden ist;
Schwangerschaft und Stillzeit;
Kindheit.

Vorsichtig:

Lipiodol® Ultra-Fluid sollte bei Patienten mit anamnestischen Anzeichen einer Allergie, bei Patienten mit kardiopulmonaler Insuffizienz sowie bei Chemo- oder Strahlentherapie mit Vorsicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Lipiodol® Ultra-Fluid ist in hoher Konzentration in der Muttermilch konzentriert. Aufgrund des Risikos, bei Neugeborenen Hypothyreose zu entwickeln, ist Lipiodol® Ultra-Fluid beim Stillen kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Lipiodol® Ultra-Fluid ist nur zur Verabreichung an Lymphgefäße bestimmt. Das Medikament sollte nicht intraarteriell, intravenös oder in der Unterschale verabreicht werden.

Lymphographie: mit einem Kontrasttest der Gliedmaße - 5-7 ml innerhalb des Lymphgefäßes (die Dosis wird abhängig vom Wachstum des Patienten ausgewählt); bei der Durchführung der bilateralen bilateralen Lymphographie der unteren Gliedmaßen - 10-14 ml.

Das Medikament sollte in einer Bauchlage verabreicht werden, mit einer Rate von 0,09-0,2, ml / min.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen können sich bis zum anaphylaktischen Schock entwickeln.

Innerhalb von 24 Stunden "kann die Temperatur nach der diagnostischen Untersuchung auf 38-39 ° C steigen.

Röntgenbilder weisen häufig auf eine vorübergehende miliäre Akkumulation des Arzneimittels hin, insbesondere nach der Verabreichung einer großen Dosis. Klinisch Dies äußert sich normalerweise nicht. In Ausnahmefällen kann eine Embolie der Pulmonalarterie oder der zerebralen Arterien festgestellt werden.

Überdosis:

Bei der endolymphatischen Verabreichung hängt die Wahrscheinlichkeit von kardiopulmonalen und zentralvenösen Komplikationen von der verabreichten Dosis des Arzneimittels ab. Die verabreichte Gesamtdosis von Lipiodol® Ultra-Fluid sollte 20 ml nicht überschreiten. Die Funktionen der lebenswichtigen Organe müssen wiederhergestellt werden ein Notfallrezept für die symptomatische Behandlung. Bei der Durchführung einer Röntgenuntersuchung sollten geeignete Reanimationsgeräte und zur Reanimation erforderliche Arzneimittel leicht verfügbar sein.

Interaktion:

Kombinationen von Arzneimitteln, die die Einhaltung von Vorsichtsmaßnahmen erfordern:

- Betablocker:

Im Falle eines anaphylaktischen Schocks oder eines starken Blutdruckabfalls, wenn ein jodhaltiger Kontrast eingeführt wird, unterdrücken Beta-Adrenoblocker kompensatorische Reaktionen aus dem kardiovaskulären System.

Vor der Röntgenuntersuchung sollte der Einsatz von Betablockern möglichst gestoppt werden. Wenn die Kontinuität der Therapie für den Patienten extrem wichtig ist, sollten Sie über geeignete Reanimationsgeräte verfügen.

-Diuretika:

Wenn Diuretika verursacht werden, dehydriert es, erhöht es das Risiko, akutes Nierenversagen zu entwickeln, besonders wenn große Dosen von jodhaltigen Kontrastmittel verwendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen: Vor der Einführung von Jod-Kontrastmittel sollte der Patient vor und nach der Verabreichung des Medikaments ausreichend hydratisiert werden.

- Metformin:

Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann eine durch eine Röntgenuntersuchung verursachte Abnahme der Nierenfunktion ein auslösender Faktor für die Entwicklung einer Laktatazidose (Laktatazidose) sein.

Metformin sollte 48 Stunden vorher vorübergehend abgesetzt und nur 2 Tage nach der Röntgenuntersuchung wieder aufgenommen werden.

Kombinationen von Drogen, die berücksichtigt werden sollten:

- Interleukin IICH:

Patienten, die weniger als 2 Wochen vor der Studie mit Interleukin II eingenommen haben, neigen zu einer erhöhten Inzidenz verzögerter Nebenwirkungen (Hautausschlag, signifikante Verringerung der Blutdruck-Oligurie).

Spezielle Anweisungen:

Bei der Durchführung der Lymphographie ist eine Röntgenuntersuchung der Lunge erforderlich.

Es muss darauf geachtet werden, dass das Medikament wegen des Risikos einer Fettembolie nicht in das vaskuläre Bett gelangt und dass das Medikament nicht in den Bereich der Blutung oder des Traumas verabreicht wird.

Nach Chemo- oder Strahlentherapie ist die Größe der Lymphknoten deutlich reduziert, und sie verzögern das Kontrastmittel in einer geringeren Menge, weshalb die verabreichte Dosis reduziert werden sollte.

Bei Patienten mit kardiopulmonarer Insuffizienz, insbesondere bei senilen Patienten, sollte die Dosis individuell ausgewählt oder sogar aufgegeben werden, da einige Medikamente eine vorübergehende Embolisation von Lungenkapillaren verursachen können.

Jede Untersuchung der Schilddrüse sollte vor der Röntgenuntersuchung durchgeführt werden, da nach der Lymphographie die Schilddrüse für mehrere Monate mit Jod gesättigt sein wird.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Vielleicht ist die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, so vorsichtig zu verwenden.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die endolymphatische Verabreichung [ölig] 480 mg Jod / ml (Ampullen) 10 ml.

Verpackung:1 oder 50 10 ml Ampullen in einer Plastikschale zusammen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren, an einem lichtgeschützten Ort.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N008677

Datum der Registrierung:21.04.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GerbeGerbe Frankreich

Hersteller: & nbsp;

GUERBET Frankreich

Darstellung: & nbsp;NGO ASTA, CJSCNGO ASTA, CJSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lipiodol Ultra-Flüssigkeit (Lipiodol ultra-flüssig)