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Dosierungsform: & nbsp;nasales homöopathisches Spray
Zusammensetzung:

Pro 100 g:

Aktive Komponenten: Luffa operculata (Luffa operculata) D4 10 G, Luffa Operculata (Luffa operculata) D12 10 G, Luffa operculata (Luffa operculata) D30 10 g, Thryallis glauca (Trialis glauca) D4 10 G, Thryallis glauca (Trialis glauca) D12 10 G, Thryallis glauca (Trialis glauca) D30 10 G, Histamin (Histamin) D12 5 g, Histamin (Histamin) D30 5 g, Histamin (Histamin) D200 5 g, Schwefel (Schwefel) D12 5 g, Schwefel (Schwefel) D30 5 g, Schwefel (Schwefel) D200 5 g.

Zusatzkomponenten: Konservierungsmittel - Benzalkoniumchlorid etwa 0,01%; Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 0,0628 g, Natriumhydrogenphosphatdihydrat 0,0200 g, Wasser zur Injektion, Natriumchlorid zur Herstellung von Isotonie.

Beschreibung:

Farblose oder hellgelbe transparente oder leicht opalisierende Flüssigkeit ohne Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
  • Indikationen:

    Allergischer Schnupfen.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, einschließlich Benzalkoniumchlorid; Kinderalter (bis 6 Jahre).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird dreimal täglich in 1-2 Dosen in jeden Nasengang injiziert. Der Verlauf der Behandlung für akute Bedingungen - nicht länger als eine Woche. Eine Erhöhung der Behandlungsdauer ist nur auf ärztliche Empfehlung möglich.

    Die Verwendung des Medikaments bei Kindern ab 6 Jahren ist nach Vereinbarung und unter Aufsicht eines Arztes möglich.

    1. Entfernen Sie den Schutzring.

    2. Entfernen Sie die Schutzkappe.

    3. Bevor Sie das Medikament zum ersten Mal verwenden, drücken Sie den Behälter mehrmals, wie bei der Verwendung der Pumpe, bis eine leichte Wolke erscheint.

    4. Setzen Sie den Injektionsport in das Nasenloch und injizieren Sie es.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich, in seltenen Fällen können Reizungen der Nasenschleimhaut, begleitet von Brennen, beobachtet werden, die Sekretion aus der Nase kann erhöht werden, und Nasenbluten können ebenfalls beobachtet werden.

    In sehr seltenen Fällen, das Auftreten von Bronchospasmus bei Patienten mit einer Prädisposition für Asthma. In diesen Fällen aufhören, das Medikament zu verwenden und einen Arzt aufzusuchen.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird empfohlen, dass Sie gleichzeitig Luffel Tabletten und Luffel Nasenspray einnehmen, da das Nasenspray eine lokale Wirkung hat und die Tabletten eine systemische Wirkung haben.

    Wenn der Pollen ein Allergen ist, wird empfohlen, Luffel-Tabletten etwa 4 Wochen vor dem Auftreten von Pollen und mit dem Auftreten von Pollen zu nehmen - zusätzlich Luffel-Nasenspray anzuwenden. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird vom behandelnden Arzt festgelegt .

    Bei der Verwendung von homöopathischen Arzneimitteln kann es zu vorübergehenden Verschlimmerungen der Symptome kommen (primäre Verschlechterung). In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung, sowie das Auftreten von Nebenwirkungen, nicht in der Anleitung beschrieben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Formfreigabe / Dosierung:Nasales homöopathisches Spray.
    Verpackung:

    Für 20 ml in braunen Glasflaschen, auf denen der Dispenser - ein Polypropylen-Sprayer mit einer Schutzkappe aus Polypropylen - den Anforderungen der Empfehlung VII des deutschen Drogengesetzes entspricht.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Anleitung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013891 / 02
    Datum der Registrierung:01.07.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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