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Dosierungsform: & nbsp;homöopathische auflösende Tabletten
Zusammensetzung:

Für 1 Tablette:

Aktive Komponenten: Aralia racemosa (Aralia) D1 25 mg, Arsenum jodatum (Arsenum jodatum) D8 25 mg, Lobelia inflata D6 25 mg, Luffa operculata D12 25 mg.

Zusatzkomponenten: Magnesiumstearat 1,5 mg, Lactose, zu einer Tablette mit einem Gewicht von etwa 0,302 g.

Beschreibung:Runde Tabletten von flach-zylindrischer Form, mit einer Facette, von weiß bis gelblich-weiß, manchmal mit separaten hellgelben, braunen oder grauen Imprägnierungen, geruchlos oder mit einem schwachen aromatischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Dekongestiva zur systemischen Anwendung
  • Indikationen:Allergischer Schnupfen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Kinderalter (bis 6 Jahre). Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption. In Fällen von Schilddrüsenerkrankungen, verwenden Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt.
    Vorsichtig:Patienten mit Diabetes mellitus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird für 1 Tablette 3 mal am Tag verwendet. Bei Exazerbationen nehmen Sie 1 Tablette alle 15 Minuten für zwei Stunden. Die Tablette sollte langsam im Mund resorbiert werden, bis sie sich vollständig auflöst.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Wochen.

    Die Dauer des Behandlungszyklus kann auf ärztliche Empfehlung erhöht werden. Die Verwendung des Medikaments bei Kindern ab 6 Jahren ist nach Vereinbarung und unter Aufsicht eines Arztes möglich.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich. Dyspeptische Störungen (abführende Wirkung, Blähungen, Übelkeit) - in Verbindung mit dem Vorhandensein von Laktose in der Formulierung.

    In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung oder des Auftretens von Nebenwirkungen, die in diesem Handbuch nicht beschrieben sind, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und den behandelnden Arzt darüber informieren.

    Überdosis:
    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.
    Interaktion:
    Die Bestellung komplexer homöopathischer Präparate schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten nicht aus.
    Spezielle Anweisungen:

    Es wird empfohlen, gleichzeitig Luffel H Tabletten und Nasenspray Luffel zu nehmen, da das Nasenspray eine lokale Wirkung hat und die Tabletten eine systemische Wirkung haben.

    Wenn das Allergen Pollen ist, wird empfohlen, etwa 4 Wochen vor dem Auftreten von Pollen Luffel N Tabletten einzunehmen, und mit dem Auftreten des Pollens zusätzlich Nasenspray Luffel.

    Bei der Verwendung von homöopathischen Arzneimitteln kann es zu vorübergehenden Verschlimmerungen der Symptome kommen (primäre Verschlechterung). In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    Indikation für Patienten mit Diabetes: 1 Tablette enthält 0,025 XE.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Das Präparat beeinflusst die Ausführung der potentiell gefährlichen Aktivitäten nicht, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (die Verwaltung des Autos, die Arbeit mit den beweglichen Mechanismen, die Arbeit des Disponenten und des Operators) fordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Homoepatische Resorptionstabletten.
    Verpackung:Für 50 Tabletten in weißen Polypropylen-Behältern mit Deckel aus Polypropylen. Jedes Etikett ist gekennzeichnet. Jeder Stiftkasten wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013891 / 01
    Datum der Registrierung:05.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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