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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die orale Verabreichung homöopathisch
Zusammensetzung:

Pro 1000 ml:

Aktive Komponenten:

Kali Bromatum (Kaliumbromat) D1 3,5 g, Natrium Bromatum (bromatrum natrum) D2 3,0 g, Niccolum Sulfuricum (Niccolum sulfuricum) D3 0,6 g, Zincum bromatum (Zinkum Bromat) D4 0,004 g, Kali Sulfuricum (Kaliumsulfuricum) D4 0,024 g.

ZusatzkomponentenEthanol (Ethanol) 20 ml, Methylparahydroxybenzoat 1,5 g, Propylparahydroxybenzoat 0,3 g, Wasser auf 1000 ml gereinigt.
Beschreibung:

Transparent von farblos bis farblos mit hell bläulich-grün (GY7) Schattenlösung; Flake ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
  • Pharmakodynamik:

    Ein Mehrkomponentenwirkstoff, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:

    Verschiedene Formen der Psoriasis, einschließlich inverse, pustulöse, exfoliative, mit verschiedenen Lokalisationen, einschließlich des Gesichts, Kopfhaut, Geschlechtsorgane.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Glomerulonephritis, Alter bis 18 Jahre, Schwangerschaft und Stillen.

    Vorsichtig:

    Erkrankungen der Leber, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma und Hirnerkrankungen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Wird einmal täglich auf nüchternen Magen eingenommen. Es wird nicht empfohlen, innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme des Arzneimittels zu essen und zu trinken.

    Die Dosis hängt vom Körpergewicht ab und ist:

    Körpergewicht in kg

    Dosen in ml

    23-45 kg

    0,5 Teelöffel (2,5 ml)

    45-68 kg

    1 Teelöffel (5 ml)

    68-90 kg

    1-1,5 Teelöffel (7,5 ml)

    Über 90 kg

    2 Teelöffel (10,0 ml)

    Behandlungsdauer beträgt 4 Monate.

    Es ist möglich, den Kurs in Absprache mit dem Arzt zu wiederholen.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht beobachtet.

    Interaktion:

    Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn es keine therapeutische Wirkung gibt, konsultieren Sie einen Arzt innerhalb von 1 Monat nach der Einnahme des Arzneimittels.

    Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels enthält etwa 0,155 Gramm absolutes Ethanol (Ethanol).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Lösung zur oralen Einnahme ist homöopathisch.

    Verpackung:

    Durch 237 ml Lösung in einer Polymerflasche, verkorkt mit einem Schutzring.

    Jede Flasche ist Polymer mit Gebrauchsanweisung und ein Messlöffel in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015963 / 01
    Datum der Registrierung:16.09.2009 / 13.09.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Loma LuxorabororizLoma Luxorabororiz USA
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Unternehmen Gritonika, OOOUnternehmen Gritonika, OOO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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