LotusSonic® (Lotosonic®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;tFilmüberdachte Latten
Zusammensetzung:

Jede Tablette enthält:

Aktive Komponenten:

Extrakt von dicken 177,1 mg aus der Mischung:

Dioscorei Rhizome (Dioscorea persimilis L.)

183,0 mg

Der Lotus der nusstragenden Samen (Nelumbium nucifem Garth.)

175,0 mg

Lotosnußtragende Embryonen (Nelumbium Nuciferum Garth.)

15,0 mg

Tui der östlichen Samen (Biota Orientalis L.)

91,25 mg

Extrakt von dicken 80,5 mg aus der Mischung:

Das Datum der chinesischen Samen (Zizyphus Jujube Mühle.)

91,25 mg

Maulbeerblätter (Morus alba L.)

91,25 mg

Erythrine der Blätter (Erythrina orientalis L.)

91,25 mg

Euphorie der Longa Frucht (Euphorie Longana Lamk.)

91,25 mg

Hilfsstoffe: Lactose, Magnesiumstearat, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Natriumcarboxymethylstärke.

Mantel: Talk, Titandioxid, Macrogol 6000, blauer Farbstoff patentiert (E 131).

Beschreibung:

Runde Tabletten in bikonvexer Form, bedeckt mit einer blauen Filmschale. Der Kern der Tablette ist bräunlich-grau mit zahlreichen weißen Imprägnierungen und von hellgelber bis dunkelbrauner Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Pflanzlicher Ursprung bedeutet
Pharmakodynamik:

Kombinierte Zubereitung von pflanzlichen Ursprungs, hat eine beruhigende, hypnotische Wirkung, hat anxiolytische und Anti-Stress-Aktivität.

Extrakte der Datteln Chinesisch, Lotus, Longon, Thuja und Erythrin eine beruhigende Wirkung haben, Reizungen und Verspannungen reduzieren, Manifestationen von geistiger Erschöpfung und Neurasthenie; wenn Schlaflosigkeit hilft, normalen Schlaf wiederherzustellen.

Extrakte aus Dioscorea, Maulbeere und Euphoria Longans zusammen mit der beruhigenden Wirkung haben auch eine vasodilatative Wirkung, verbessern metabolische Prozesse.

Indikationen:

Mit erhöhter Erregbarkeit, Reizbarkeit, Labilität der Stimmung, direkt in emotionalen und physischen Trauma, mit einem Zustand der ständigen psychischen Spannung, Überforderung (so genannte "Manager-Syndrom"), mit Schlafstörungen (leichte Formen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillen, Alter (unter 18 Jahren).

Vorsichtig:PBei akuter Pankreatitis.
Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene nehmen 1 Tablette 2 mal am Tag; wenn Schlaflosigkeit - 1 Stunde vor dem Schlafengehen, 1 Tablette.

Der Behandlungsverlauf beträgt 30 Tage.

Bei Bedarf kann eine wiederholte Behandlung auf Empfehlung eines Arztes durchgeführt werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich.

Überdosis:

Symptome: Benommenheit, Lethargie, Depressionen, Übelkeit.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Drogen, die das zentrale Nervensystem (einschließlich Hypnotika), blutdrucksenkende, schmerzstillende Medikamente (erfordert die Korrektur ihrer Dosen) drücken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, Aktivitäten zu vermeiden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle motorische und mentale Reaktionen erfordern (Fahren, Kontrolle der Mechanismen).

Formfreigabe / Dosierung:

Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in Aluminium / PVC-Blistern.

Für 1 oder 2 Blisterpackungen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 1 bis 25 C

Von Kindern fern halten.
Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LS-001320
Datum der Registrierung:24.06.2010
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Danapha Pharmazeutische Aktiengesellschaft Danapha Pharmazeutische Aktiengesellschaft Vietnam
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Dominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2018
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