L-Mag (L-Mag)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;

homöopathische auflösende Tabletten

Zusammensetzung:
Für 1 Tablette:

Aktive Komponenten:

Magnesia muriatica (Magnesia muriatica) D1

0,05 g

Magnesia bromata (Magnesia Bromat) D 4

0,01 g

Magnesia phosphorica (Magnesia Phosphorsäure) D 1

0,05 g

Plumbum Metallicum (Plumbum Metallicum) D8

0,01 g

Kalium phosphoricum (Kalium phosphoricum) D 5

0,01 g

Ambra GRíMeer (Ambra Grisea) D 8

0,01 g

Zusatzkomponenten:

Magnesiumstearat

0,02 g

Reisstärke

0,02 g

Saccharose

0,0625 g

Laktose

0.7575 g

Tablettengewicht: 1.000 g
Beschreibung:

Tabletten von weißer Farbe von flach-zylindrischer Form mit einer Abschrägung, auf beiden Seiten der Tablette ist es markiert "LEHNING".

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
Indikationen:Bei pathologischen Zuständen, die zu einem Mangel an Magnesium im Körper führen (bestätigt durch Laboruntersuchungen), einschließlich: mit dem Syndrom der verminderten Absorption von Magnesium; mit Stress, neurovegetativen Störungen, Krämpfe, die durch einen Mangel an Magnesium im Körper verursacht werden.
Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Kinder unter 6 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Aufnahme der homöopathischen Zubereitung von L-MAG während der Schwangerschaft und während einer Laktämie ist nur nach vorheriger Absprache mit dem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Die Tablette sollte im Mund behalten werden, bis sie vollständig absorbiert ist. Das Medikament wird bei Kindern über 6 Jahren und Erwachsenen 1-2 Tabletten 2 mal täglich für 30 Minuten vor oder 1 Stunde nach dem Essen verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 2 Monate.

Pädiatrische Verwendung

Die Anwendung des homöopathischen Arzneimittels L-MAG bei Kindern über 6 Jahren erfolgt nach Vereinbarung und unter Aufsicht eines Arztes.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich.

Überdosis:

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

Interaktion:

Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose, und daher wird nicht empfohlen, Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktoseinuffizienz zu ernennen.

Formfreigabe / Dosierung:Homoepatische Resorptionstabletten.
Verpackung:

Für 15 Tabletten in einem Blister aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. Für 3 oder 6 Blisterpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LSR-002802/08
Datum der Registrierung:17.04.2008
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Labor Lening S.A.S.Labor Lening S.A.S. Frankreich
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Vetta-M, OOOVetta-M, OOO
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.03.2018
Illustrierte Anweisungen
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