Magnelis® B6 (Magnelis® B6)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Dragees
Zusammensetzung:

Für eine Tablette

Wirkstoffe

Magnesiumlactatdihydrat 470 mg

in Bezug auf Magnesium (Mg2+) - 48 mg

Pyridoxinhydrochlorid - 5 mg

Hilfsstoffe: Sucrose (weißer Zucker) - 27,4 mg, Kaolin 41,0 mg, Akaziengummi (Gummi arabicum) 25,0 mg, Kollidon® SR [Polyvinylacetat 80%, Povidon (K 30) 19%, Natriumlaurelsulfat 0,8%, Siliciumdioxid 0,2%] 34,0 mg, Magnesiumstearat 6,8 mg, Carmellose-Natrium 34,0 mg, Talkum 6,8 mg.

Shell-Zusammensetzung: Sucrose (weißer Zucker) 166,7 mg, Kaolin 54,0 mg, Gelatine 0,9 mg, Akaziengummi (4,0 g), Bienenwachs 0,4 mg, Titandioxid 9,0 mg, Talk - 15,0 mg.

Beschreibung:

Runde bikonvexe Tabletten, die mit einer weißen Beschichtung mit einem grauen Farbton bedeckt sind. Auf dem Querschnitt der raue Kern der weißen Farbe mit den Imprägnierungen von weiß mit der cremefarbenen Farbe zur hellgelben Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Magnesiumpräparat
ATX: & nbsp;
  • Zubereitungen aus Magnesium
    • Pharmakodynamik:

    Füllt den Mangel an Magnesium auf.

    Magnesium ist ein lebenswichtiges Element, das in allen Geweben des Körpers gefunden wird und für das normale Funktionieren der Zellen notwendig ist. Beteiligt sich an den meisten metabolischen Reaktionen, an der Regulation der Nervenimpulsübertragung und an der Muskelkontraktion, wirkt antispasmodisch, antiarrhythmisch und antiaggregierend.

    Der Körper erhält Magnesium zusammen mit der Nahrung.Der Mangel an Magnesium im Körper kann bei einer Verletzung der Ernährung (Diät) oder bei steigendem Bedarf an Magnesium (mit erhöhtem physischen und psychischen Stress, Stress, Schwangerschaft, die Verwendung von Diuretika) beobachtet werden .

    Pyridoxin (Vitamin B6) ist an vielen Stoffwechselvorgängen beteiligt, an der Regulation des Stoffwechsels des Nervensystems. Vitamin B6 verbessert die Aufnahme von Magnesium aus dem Magen-Darm-Trakt und dessen Eindringen in die Zellen.

    Magnesiumgehalt im Serum:

    - 12 bis 17 mg / l (0,5-07 mmol / l) weisen auf einen mäßigen Magnesiummangel hin;

    - unter 12 mg / L (0,5 mmol / L) weist auf einen schweren Magnesiummangel hin.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption von Magnesium im Magen-Darm-Trakt beträgt 50% der aufgenommenen Dosis. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. In den Nieren wird nach der glomerulären Filtration von 70% des im Plasma vorhandenen Magnesiums die Nierentubuli in einem Anteil von 95-97% resorbiert.

    Indikationen:

    Der festgestellte Magnesiummangel, isoliert oder assoziiert mit anderen Mangelzuständen, begleitet von Symptomen wie: erhöht Reizbarkeit; geringer Schlafstörungen; Magen-Darm-Krämpfe; Kardiopalmus; erhöhte Müdigkeit; Schmerz und Muskelkrämpfe, ein Kribbeln in den Muskeln.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, ausgeprägtes Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min), Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:

    Bei mäßiger Niereninsuffizienz besteht das Risiko einer Hypermagnesiämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die klinische Erfahrung hat keine fetotoxischen oder defekten fötalen Entwicklungseffekte gezeigt. Magnelis® BEIM6 Kann während der Schwangerschaft nur nach Anweisung des Arztes verwendet werden.

    Stillzeit

    Magnesium dringt in die Muttermilch ein.

    Vermeiden Sie die Verwendung des Medikaments während des Stillens.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bevor Sie das Medikament einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Erwachsene werden empfohlen, 6-8 Tabletten pro Tag einzunehmen.

    Kinder älter als 6 Jahre (Körpergewicht über 20 kg) 4-6 Tabletten pro Tag.

    Die tägliche Dosis sollte in 2-3 Dosen aufgeteilt werden, mit der Nahrung eingenommen und mit einem Glas Wasser gewaschen werden.

    Die Behandlung sollte nach der Normalisierung der Magnesiumkonzentration im Blut abgebrochen werden.

    Nebenwirkungen:

    Auf Seiten des Verdauungssystems: Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen.

    Allergische Reaktionen: beimAllergische Reaktionen auf die Wirkstoffkomponenten sind möglich.

    Überdosis:

    Bei normaler Nierenfunktion verursacht die orale Magnesiumaufnahme keine toxischen Reaktionen. Magnesiumvergiftung kann sich bei Nierenversagen entwickeln. Toxische Effekte hängen hauptsächlich vom Magnesiumgehalt im Blutserum ab.

    Symptome einer Überdosierung: Rückgang des arteriellen Drucks, Übelkeit, Erbrechen, Verlangsamung der Reflexe, Anurie, Atemdepression, Koma, Herzstillstand.

    Behandlung: Rehydration, erzwungene Diurese. Bei Nierenversagen ist eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse notwendig.

    Interaktion:

    - Die gleichzeitige Verwendung von Arzneimitteln, die Phosphate oder Calciumsalze enthalten, kann die Absorption von Magnesium im Magen-Darm-Trakt signifikant verringern.

    - Magnesiumpräparate verringern die Resorption von Tetracyclin, es wird empfohlen, die Aufnahme dieser Medikamente in einem dreistündigen Intervall zu teilen.

    - Magnesium schwächt die Wirkung von oralen Thrombolytika, verringert die Eisenaufnahme.

    - Vitamin B6 hemmt die Aktivität von Levodopa.

    Spezielle Anweisungen:

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: Die Tabletten enthalten Saccharose als Hilfsstoff.

    Bei gleichzeitigem Calciummangel sollte Magnesiummangel vor Beginn der Calciumzufuhr beseitigt werden.

    Bei häufigem Gebrauch von Abführmitteln, Alkohol, intensivem körperlichem und seelischem Stress steigt der Bedarf an Magnesium, was zu einer erhöhten Belastung führen kann zu die Entwicklung von Magnesiummangel im Körper.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht das Fahren von Kraftfahrzeugen und die Durchführung potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten mit einer Abdeckung bedeckt.

    Verpackung:

    Für 60 oder 90 Tabletten in Dosen aus Polymer, aus Polyethylen niedriger Dichte.

    Banken sind mit Schraubkappen aus Hochdruck-Polyethylen oder Niederdruck-Polyethylen verschlossen.

    Jedes Gefäß ist mit einem Polyvinylchloridschrumpfschlauch umwickelt. 10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    Jedes Glas oder 3 oder 5 Konturquadrate werden zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008492/08
    Datum der Registrierung:24.10.2008 / 19.01.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;PHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSCPHARMSTANDART-Ufa-VITA, JSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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