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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch
Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Mardil-Selen-Substanz-Lösung (0,9% ige Lösung von Selensäure in 90% iger 2,2-Dichlorpropionsäure) 0,78 g Hilfsstoff-. gereinigtes Wasser 0,22 g

Beschreibung:

transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch. Ein leichter Niederschlag ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokales nekrotisierendes Mittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Hautkrankheiten
  • Pharmakodynamik:

    Mardil Selen® ist eine Lösung von Selensäure (0,45% in Bezug auf Selen) in 70% 2,2-Dichlorpropionsäure. Bei äußerer Anwendung in betroffenen Hautbereichen kann das Arzneimittel das Wachstum und die Lebensaktivität pathologisch veränderter Zellen einschließlich gutartiger neuer Haut und maligner nichtmetastatischer Hauttumoren durch Angio-Koagulation, Dehydratation und Devitalisierung unterbrechen. Die Wirkung des Medikaments auf die betroffene Hautstelle bewirkt eine direkte intravitale Fixierung, gefolgt von einer Mumifizierung des pathologisch veränderten Gewebes, mit dem die Droge in Kontakt kommt. Die unmittelbare Wirkung des Arzneimittels äußert sich in dem Auftreten einer charakteristischen weiß-grauen oder gräulichen Farbe. Devitalisiert nach der Wirkung des Medikaments, ist das Gewebe dehydriert und, wie es mumifiziert, wird dunkelbraun in der Farbe. Die gebildete mumifizierte Schorf exfoliert nach vollständiger Reepithelisierung, nach 2-4 Wochen. Die Heilung verläuft ohne Komplikationen, insbesondere in Abwesenheit einer Sekundärinfektion, wobei keine signifikanten Narben und Narben, Deformationen benachbarter Gewebe oder Organfunktionsstörungen zurückbleiben.

    Pharmakokinetik:

    Bei der Anwendung von Mardil Selen® auf die betroffenen Hautareale wurde die Aufnahme von Wirkstoffen und deren systemische Wirkung auf den Körper nicht nachgewiesen.

    Indikationen:

    Mardil Selen® ist zur äußerlichen Behandlung von gutartigen Hautläsionen (niedrigpigmentierte und unpigmentierte Naevi, papillomatöse Naevi, Hauthorn, seborrhoische Keratose und andere Keratosen), vaskulären benignen Neoplasmen (seniles Hämangiom, Angiokeratom, angiomatöser Naevus), gutartigen Hautbildungen von viraler Ursprung (gewöhnliche Warzen, plantare Warzen, flache Warzen, Papillome), nichtmetastasierende maligne Hauttumoren (Basalzellkarzinom des 1. Stadiums).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, bösartige Hauttumoren, die zur Metastasierung neigen, ausgeprägte Neigung zur Bildung von Keloiden, Alter bis 18 Jahre, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich

    Behandlung von Basalzellkarzinom. Die Behandlung erfolgt ambulant unter Aufsicht eines Arztes. Das Verfahren erfordert keine Anästhesie. Das Präparat wird mit einem dünnen Holzspatel oder mit Hilfe der beigefügten Glaskapillare auf die zuvor entfettete 70% ige Alkoholoberfläche der Formation aufgetragen. Die Behandlung erfolgt durch mehrere Anwendungen in Abständen von 1-2 Minuten, wobei 1-2 mm der scheinbar gesunden Haut genommen werden, bis eine dichte weiß-graue Färbung erscheint. Die Veränderung der Farbe des Gewebes erfolgt innerhalb von 2-3 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels. Zur gleichen Zeit ändert sich die Konsistenz des Neoplasmas zu einer dichteren. Die Dosis des Medikaments hängt vom Stadium, der klinischen Form und der Dichte des Tumors ab und kann bis zu 0,2 ml betragen. Die maximale Tagesdosis von 0,2 ml.

    Der Standardtherapieverlauf für Basalzellkarzinom im Stadium 1 umfasst eine 3-fache Behandlung des Tumors und wird an den Tagen 1, 2 oder 3 und am 8. oder 9. Tag durchgeführt. Zusätzlich sind 4 Anwendungen von Mardil Selen® nach Abstoßung erlaubt von einem mumifizierten Schorf nach Ermessen des Arztes. Um das Neoplasma nach der Anwendung des Medikaments Mardil Selen®, wird eine transiente Bande von Hyperämie und Ödemen beobachtet, die 24-48 Stunden nach Beendigung des Verfahrens verstreicht. Zusätzliche medizinische Maßnahmen nach der Anwendung des Arzneimittels sind nicht erforderlich. Am nächsten Tag nach der Anwendung ist der pathologische Fokus mumifiziert, nimmt einen dunkelbraunen Farbton an und nimmt stark ab. Mumifizierte Schorf wird erst nach vollständiger Epithelisierung spontan nach 2-4 Wochen getrennt. Die Heilung erfolgt ohne Komplikationen, insbesondere in Abwesenheit einer Sekundärinfektion, wobei keine signifikanten Narben, Narben und Deformationen benachbarter Gewebe oder beeinträchtigte Organfunktionen zurückbleiben.

    Behandlung von gutartigen Hauttumoren, vaskulären benignen Neoplasmen der Haut, gutartigen Hautbildungen viralen Ursprungs. Die Behandlung erfolgt ambulant unter Aufsicht eines Arztes. Das Standardverfahren wird einmal durchgeführt und erfordert keine Anästhesie. Das Präparat wird mit einem dünnen Holzspatel oder mit Hilfe der angebrachten Glaskapillare auf die zuvor entfettete 70% ige Alkoholoberfläche der Formation aufgetragen. Die Behandlung erfolgt durch mehrere Anwendungen in Abständen von 1-2 Minuten vor dem Erscheinen von weißlich -graue oder gräuliche Färbung.Die Veränderung der Farbe des Gewebes geschieht innerhalb 2-3 Minuten nach der Anwendung des Präparates, bei Vorhandensein von der heftigen Hyperkeratose - im Laufe von 5-7 Minuten. Zur gleichen Zeit ändert sich die Konsistenz des Neoplasmas zu einer dichteren. Die Dosis des Medikaments hängt von der Art, Größe, Dichte und Schwere der Hyperkeratose ab und kann zwischen 0,02 ml und 0,2 ml liegen. Die maximale Tagesdosis von 0,2 ml.

    Um das Neoplasma herum wird nach Anwendung des Medikaments Mardil Selen® eine transiente Bande von Hyperämie und Ödemen beobachtet, die 24-48 Stunden nach Beendigung des Verfahrens spurlos verschwindet. Zusätzliche medizinische Maßnahmen nach der Anwendung des Arzneimittels sind nicht erforderlich. Am nächsten Tag nach der Anwendung ist der pathologische Fokus mumifiziert, nimmt einen dunkelbraunen Farbton an und nimmt stark ab. Mumifizierte Schorfe werden erst nach vollständiger Epithelisierung spontan nach 2-3 Wochen getrennt. Die Heilung verläuft ohne Komplikationen, insbesondere in Abwesenheit einer Sekundärinfektion, ohne nennenswerte NebenwirkungenNarben und Deformitäten benachbarter Gewebe oder Störungen von Organfunktionen.

    Bei großen Neoplasien und Tumoren mit schwerer Hyperkeratose ist es bei unvollständiger Entfernung möglich, das Medikament erneut anzuwenden.

    Nebenwirkungen:

    Die Anwendung von Mardil Selen® kann zu einer Veränderung der Hautpigmentierung und zur Bildung oberflächlicher Narbenveränderungen führen. Mit dem normalen Verlauf des Prozesses der Epithelisierung, der Abwesenheit von Sekundärinfektionen und der unabhängigen Trennung von mumifizierten Schorf ist die Wahrscheinlichkeit solcher Konsequenzen gering. Es kann zu einer Schwellung des Gewebes kommen, sehr selten bei individueller Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, allergische Reaktionen in Form von Pruritus sind möglich.

    Überdosis:

    Wenn Mardil Selen® falsch verwendet wird, um Schäden in tieferen Hautschichten zu vermeiden, sollte das Präparat mit fließendem Wasser abgespült werden. Die Heilung kann unabhängig voneinander ohne den Einsatz zusätzlicher Medikamente oder durch den Einsatz von Wundheilungsmitteln erfolgen.

    Interaktion:

    Die Wechselwirkung des Präparates Mardil Selenj mit anderen Präparaten der äusserlichen Einwirkung ist nicht bestimmt.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit Vorsicht behandeln.

    Vor dem Öffnen sollte die Durchstechflasche geschüttelt werden und die Lösung, die oben in der Flasche war, auf den Boden bringen. Das geöffnete Fläschchen sollte in einer streng vertikalen Position sein.

    Mardil Selen® enthält eine Säure in seiner Zusammensetzung. Vermeiden Sie, das Produkt auf gesunde Haut oder Schleimhäute zu bringen. Wenn eine versehentliche Einnahme von Mardil Selen® auf eine gesunde Haut oder Schleimhaut auftritt, entfernen Sie das Arzneimittel so schnell wie möglich mit einem Wattestäbchen, das mit Wasser angefeuchtet ist. Bei der Behandlung von betroffenen Hautarealen in der Nähe der Augenpartie sind besondere Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Vermeiden Sie es, in die Augen zu kommen! Bei versehentlicher Einnahme von Mardil Selen® im Auge sofort mit viel Wasser und 1% iger Natriumhydrogencarbonat-Lösung spülen und anschließend einen Arzt aufsuchen.

    Es ist unmöglich, die mumifizierte Schorf durch Schaben oder mit mechanischen Mitteln zu entfernen. Die Schorf sollte sich von der gesunden Haut von selbst trennen, sonst kann es die Prozesse der Gewebeheilung und die Bildung von Narben beschädigen. Bis zur vollständigen Heilung der Haut wird nicht empfohlen, in Schwimmbädern und offenen Gewässern zu schwimmen, und sollte direkte Exposition vermeiden Sonnenlicht und ultraviolette Strahlung. Am Tag der Behandlung wird empfohlen, die Wasserabläufe zu begrenzen. Es ist ratsam, eine Traumatisierung und Kontamination des behandelten pathologischen Fokus bis zur vollständigen Epithelisierung zu vermeiden.

    Entsorgung gebrauchter Ampullen: Vor dem Verwerfen der Ampulle sollten die Reste des Medikaments in fließendem Wasser abgewaschen werden. Leeres Fläschchen kann in den Müllcontainer geworfen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch.


    Verpackung:

    Durch 0,5 oder 1 ml Lösung im StromCon von Lichtschutzglas, ukuporöse Gummiabdeckung mit durch Walzen von kombiniertem AluminiumPlastikdeckel.

    Eine Flasche mit einer Reihe von Glas Mikrokapillaren (5 Stück) werden platziert in einer Kunststoffpalette oder Kartonund mit der AnweisungAnwendung in Karton Pack.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000528
    Datum der Registrierung:12.05.2011 / 24.03.2015
    Haltbarkeitsdatum:12.05.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OXYGON, LTD. OXYGON, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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