Mareni-Farbstoff-Extrakt (Rubiae tinctorum Extrakt)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzMareni gefärbte Rhizome mit WurzelextraktMareni gefärbte Rhizome mit Wurzelextrakt
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Der Wirkstoff - Mareni-Farbstoff-Extrakt von 0,25 g mit dem Gehalt an Anthraglycosiden in Bezug auf Rubrithrinsäure und absolute Trockensubstanz 8,0%.

    Hilfsstoffe - eine ausreichende Menge vor [Zuckermilch (Lactose), Kartoffelstärke, Gewinnung einer Tablette Talkum, Calciumstearat] 0,50.

    Beschreibung:Tabletten sind rund, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko, von hellbraun bis braun mit dunkleren und helleren Flecken.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretikum, Spasmolytikum pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    G.04.B.C   Medikamente zur Behandlung von Nephrulolythiasis

    Pharmakodynamik:Hat spasmolytische und harntreibende Wirkung. Fördert die Lockerung von Kalzium- und Magnesiumphosphat enthaltenden Harnsteinen und deren Ausscheidung aus den Nieren und den Harnwegen, aufgrund einer Abnahme des Tonus der glatten Muskulatur mit einer nachfolgenden Zunahme ihrer Peristaltik; Säuern den Urin, führt zu einer Verringerung des Schmerzsyndroms und einer Verbesserung des Allgemeinzustandes des Patienten mit Nephrulolythiasis.
    Indikationen:Nephrulolythiasis: in Fällen, in denen Operation ist nicht oder nicht möglich, präoperative Behandlung, Prävention von Rückfällen nach der Operation, und auch in der Phosphaturie.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute und chronische Glomerulonephritis, schwere Niereninsuffizienz, Magengeschwür in der Zeit der Exazerbation, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter unter 18 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:Inside, zu 0,25 g (1 Tablette) 3 mal am Tag. Falls erforderlich, kann die Dosis 3 mal täglich auf 0,75 g (3 Tabletten) erhöht werden. Tabletten vor Gebrauch werden in 100 ml warmem Wasser gelöst. Der Behandlungsverlauf beträgt 20-30 Tage. Die Durchführung einer zweiten Behandlung ist in 4-6 Wochen nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich. Bei Verwendung von Krapppräparaten wird der Farbstoff rötlich gefärbt. Wenn der Urin scharf braunrot gefärbt ist, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren oder den Behandlungsverlauf vorübergehend zu unterbrechen.
    Überdosis:Eine Überdosierung von Krapppräparaten kann Schmerzen verursachen, die mit der Entfernung von Steinen verbunden sind.
    Interaktion:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 250 mg.
    Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. 30 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas. Jede Bank oder 1, 2, 3 Konturmaschenpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007798/08
    Datum der Registrierung:03.10.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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