Mastodinon® (Mastodynon®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die Einnahme
Zusammensetzung:

100 g Tropfen enthalten als Wirkstoffe:

Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 20 g

Caulophyllum thalictroides D4 10 g

Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 10 g

Strychnos ignatii (Ignatia) D6 10 g

Iris versicolor (Iris) D2 20 g

Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 10 g

Zusatzkomponente: Ethanol 47,0 - 53,0% (volumetrisches Verhältnis)

Beschreibung:Transparente, leicht gelbliche Flüssigkeit mit einem duftenden Geruch. Während der Lagerung können leichte Trübungen oder kleine Niederschläge auftreten.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente für die Gynäkologie
    • Indikationen:

    Als symptomatisches Mittel auf Empfehlung eines Arztes bei der Behandlung von:

    prämenstruelles Syndrom (Brustdrüsenspannung, geistige Labilität, Verstopfung, Ödeme, Kopfschmerzen / Migräne);

    Fibrozystische Mastopathie;

    - Störungen des Menstruationszyklus und / oder Unfruchtbarkeit aufgrund eines Mangels des gelben Körpers.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

    Kinder unter 12 Jahren.

    Mastodinon Tropfen werden bei der Behandlung von malignen Erkrankungen der Milchdrüsen nicht verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Nehmen Sie 30 Tropfen 2 Mal am Tag (morgens und abends) und verdünnen Sie sie leicht mit Wasser oder einer anderen Flüssigkeit.

    Mastodinon® sollte mindestens 3 Monate lang eingenommen werden, auch während der Menstruation. Die Besserung tritt in der Regel nach 6 Wochen ein. Wenn sie nach dem Abbruch der Reklamation wieder aufgenommen werden, sollte die Therapie nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt fortgesetzt werden.

    Vor Gebrauch schütteln.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    In sehr seltenen Fällen können Magenschmerzen, Übelkeit, leichte Gewichtszunahme, juckendes Exanthem, Akne und Kopfschmerzen sowie durch Agnus castus vorübergehende psychomotorische Erregung, Verwirrung und Halluzinationen auftreten. In diesen Fällen ist es notwendig, das Medikament abzusagen und einen Arzt aufzusuchen.

    Interaktion:Mögliche Schwächung des Medikaments während der Einnahme von Dopaminantagonisten.
    Spezielle Anweisungen:

    Wenn während der Einnahme des Arzneimittels eine Schwangerschaft auftritt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

    Aufgrund des Ethanolgehalts (47-53% v / v) sollte dieses Mittel nicht nach erfolgreicher Antialkoholbehandlung angewendet werden, bei Lebererkrankungen sollte es jedoch nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

    Das Medikament in empfohlenen Dosierungen reduziert nicht die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten.

    Die Behandlung mit homöopathischen Präparaten schließt die Verwendung anderer Arzneimittel nicht aus.

    Während der Lagerung können leichte Trübungen oder kleine Niederschläge auftreten. Dies hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels.

    Es ist bekannt, dass bei der homöopathischen Behandlung schädliche Gewohnheiten wie Rauchen und Alkoholkonsum sich negativ auf die Wirksamkeit der homöopathischen Medizin auswirken.

    Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die orale Verabreichung.
    Verpackung:

    Zu 30, 50 und 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einer Dosiertropfvorrichtung von oben, mit einer Schraubkappe und einem Sicherheitsring.

    Jede Phiole-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N014026 / 01
    Datum der Registrierung:09.10.2007 / 08.04.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    BIONORICA, SE Deutschland
    Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben