Mastopol® (Mastopol®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;sublinguale homöopathische Tabletten
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

aktive Komponenten: Conium maculatum (Conium) (Conium makulatum (Conium)) C6 0,075 g, Thuja Okzidentalis (Thuja) (Thuya occidentalis (Thuya)) C6 0,075 g, Hydrastis Canadensis (Hydrastis) (Hydrastis canadensis (Hydrastis)) C3 0,075 g, Kalzium Fluoratum (Calciumfluoratum) C6 0,075 g;

Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat 0,282 g, Kartoffelstärke 0,015 g, Calciumstearat 0,003 g.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß, weiß mit einem gräulichen oder weißen mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrische Form, mit einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:homöopathisches Mittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:

    In der komplexen Behandlung der fibrozystischen Mastopathie, Mastodynie.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Komponenten des Arzneimittels.

    BEIMbis 18 Jahre.

    Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Das Medikament wird nicht bei der Behandlung von malignen Erkrankungen der Brust verwendet.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    1 Tablette 3 mal täglich unter die Zunge bis zur vollständigen Auflösung für eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oder 1 Stunde nach den Mahlzeiten.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 8 Wochen.

    Es ist möglich, den Kurs in Absprache mit dem Arzt zu wiederholen.

    Nebenwirkungen:

    Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird auf die Empfehlung und unter der Aufsicht eines Mammologen verwendet. Wenn homöopathische Mittel eingenommen werden, kann es zu einer vorübergehenden Verschlimmerung der Symptome kommen. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung für 50 Tage, sowie das Auftreten von Nebenwirkungen, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: Kohlenhydratgehalt im Maximum Täglich Die Rebe der Pepapata entspricht 0,074 der Korneinheit.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, erfordert eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen, Dispatcher und Operator Arbeit, etc.).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten sind sublingual homöopathisch.

    Verpackung:

    Für 15, 20, 30, 40, 50, 60 oder 100 Tabletten in einem Polymergefäß mit einem Polymerdeckel zur Verpackung von Vitaminen und Medikamenten. Jede Bank mit der Instruktion wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 10 oder 20 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Mit 2, 3, 4, 5, 6, 10 Konturzellenpackungen von 10 oder 20 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001891
    Datum der Registrierung:01.04.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alcoi, offene Gesellschaft Alcoi, offene Gesellschaft Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALCO LLC ALCO LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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