Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

H1-Antihistaminika

In der Formulierung enthalten
АТХ:

R.06.A.X   Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament.

Mebrogrolin

Blöcke H1-gistaminovye Rezeptoren, hat anti-allergische, juckreizstillende, m-holinoblokiruyuschee, sedative Wirkung. Reduziert die Schwellung der Schleimhaut.

Zinksulfat

Interagiert mit Zellen der Schleimhaut, kompakt Kolloide der extrazellulären Flüssigkeit, Exsudat, Schleim, bildet einen kontinuierlichen Film, der vor Reizung des Endes der sensorischen Nerven schützt. So schützt es die Schleimhaut vor Entzündungen und verhindert die reizende Wirkung des Mebhydrolins.

Pharmakokinetik:

Mebrogrolin

Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen bis zu 50% in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-2 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%.

Therapeutischer Effekt entwickelt sich 15-30 Minuten nach Beginn des Eingriffs und dauert 48 Stunden. Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

Zinksulfat

Lokales Mittel wird nicht in den Blutkreislauf aufgenommen und hat keine systemische Wirkung auf den Körper.

Indikationen:

Es wird verwendet, um akute saisonale oder ganzjährige allergische Konjunktivitis und Rhinitis zu behandeln. Verwendet für Heuschnupfen, Nesselsucht, Ekzeme, Insektenstiche.

X.J30-J39.J30   Vasomotorische und allergische Rhinitis

VII.H10-H13.H10.1   Akute atopische Konjunktivitis

X.J30-J39.J30.1   Allergische Rhinitis durch Pollen von Pflanzen verursacht

X.J30-J39.J30.2   Andere saisonale allergische Rhinitis

X.J40-J47.J45   Asthma

XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

XII.L20-L30.L29   Juckreiz

XII.L50-L54.L50   Nesselsucht

Kontraindikationen:

Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, Alter bis 1 Jahr, Schwangerschaft und Stillzeit, Prostata-Hyperplasie, individuelle Intoleranz.

Vorsichtig:

Epilepsie, Herzrhythmusstörungen, Engwinkelglaukom, Nieren- und Leberinsuffizienz, Pylorusstenose, Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Verwenden Sie bei Kindern

Drinnen nach dem Essen, abhängig vom Alter:

bis zu 2 Jahren: 50-100 mg pro Tag;

2-5 Jahre: 50-150 mg pro Tag;

5-10 Jahre: 100-200 mg pro Tag.

über 10 Jahre: 50-200 mg 1-2 mal am Tag.

Erwachsene

Inside nach einer Mahlzeit, 50-200 mg 1-2 mal am Tag.

Die höchste Tagesdosis: 400 mg.

Die höchste Einzeldosis: 200 mg.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Schläfrigkeit, Parästhesien; paradoxe Reaktionen bei Kindern - Reizbarkeit, Schlafstörungen, Tremor.

Hämopoetisches System: Granulozythämie, Agranulozytose.

Verdauungssystem: Sodbrennen, Übelkeit, trockener Mund, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Verstopfung.

Sinnesorgane: verschwommene Sicht.

Harnsystem: Dysurie.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Schläfrigkeit, Verwirrung, Unterdrückung des zentralen Nervensystems, Koma.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht sich die Hemmwirkung auf das Zentralnervensystem von Sedativa und Ethanol.

Spezielle Anweisungen:

Unverträglich mit Ethanol.

Bei der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, mit beweglichen Maschinen zu fahren und zu arbeiten.

Anleitung
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