Mebix (Mebix)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Aktive Substanz - Tetramethyltetraazabicyclooctandion (Mebicar) 500 mg; Hilfsstoffe - Kartoffelstärke, Calciumstearat.

Beschreibung:Runde Tabletten von weißer Farbe mit einem Risiko.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum (Beruhigungsmittel)
Pharmakodynamik:

Das Medikament bezieht sich auf gschsioliticheskim, Stress-Schutz, Nootropika. Verbessert die Sauerstoffversorgung des Myokardgewebes; normalisiert das gestörte Elektrolytgleichgewicht von Blut, den Gehalt an Kaliumionen im Plasma, Erythrozyten und Herzmuskelzellen; fördert die Steigerung der Proteinsynthese und die Erhöhung der Energieressourcen der Zelle.

Reguliert nächtlichen Schlafstörungen ohne direkte sedative Wirkung. Hat keine cholinolytische und muskelentspannende Wirkung, verletzt nicht die Koordination der Bewegungen. Lindert oder entfernt den Nikotinentzug.

Pharmakokinetik:Es wird innerhalb von 24 Stunden vollständig im Urin ausgeschieden.
Indikationen:

Es wird bei Erwachsenen verwendet:

- Zur Vorbeugung stressiger Effekte, um die Funktionsreserven des Körpers in extremen Stresssituationen zu erhöhen, um Denkfähigkeit, Gedächtnis, Konzentration, geistige und körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern.

- Zur Behandlung von neurotischen Störungen (Reizbarkeit, emotionale Labilität, Angst, Angst-depressiv, Phobie, Panikstörungen), entwickelt als Folge erschöpfender psycho-emotionaler, neuropsychischer und körperlicher Anstrengung.

- In der komplexen Therapie für die Behandlung von Patienten mit Herzinfarkt, ischämische Herzkrankheit und Rehabilitation nach Myokardinfarkt.

- Das Verlangen nach Tabakrauchen zu reduzieren; mit neurosenähnlichen Zuständen bei Patienten mit Alkoholismus, um die pathologische Anziehung zu Alkohol und psychoaktiven Substanzen zu verringern; zur Verbesserung der Verträglichkeit von Neuroleptika und Tranquilizern.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfskomponenten.
Schwangerschaft und Stillzeit:Der Wirkstoff der Droge dringt gut in alle Gewebe und Körperflüssigkeiten ein. Es gibt nicht genügend klinische Beobachtungen über die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während der Laktation, so dass es nicht empfohlen wird, das Medikament zu verschreiben.
Dosierung und Verabreichung:

Kurs für Prävention und Behandlung: innen, 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag (unabhängig von der Nahrungsaufnahme) .Die maximale Einzeldosis - 6 Tabletten, täglich - 20 Tabletten. Die Dauer des Vorsorge- und Behandlungskurses von mehreren Tagen bis zu 2-3 Monaten, je nach Situation, bei psychischen Erkrankungen bis zu 6 Monaten. In der komplexen Therapie als Mittel zur Verringerung des Verlangens nach Tabakkonsum, 1-2 Tabletten 3 mal am Tag für 5-6 Wochen.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Juckreiz der Haut), mit hohen Dosen - eine kurzfristige unbedeutende Abnahme des Blutdrucks, Hypothermie (eine Abnahme der Körpertemperatur um 1-1,5 ° C), dyspeptische Störungen. Die Senkung des Blutdrucks und der Körpertemperatur sind keine Hinweise: das Medikament abzubrechen und sich zu normalisieren.
Überdosis:Das Medikament ist wenig toxisch. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, rufen Sie einen Arzt, führen Sie konventionelle Entgiftungsverfahren, einschließlich Magenspülung.
Interaktion:

Intensiviert die Wirkung von Schlaf- und Narkotika.

Spezielle Anweisungen:

Anpassung, Sucht und Rückzug zu Mebiks® nicht installiert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht notiert.
Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 500 mg.
Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Packung werden 20 oder 30 Tabletten pro Dose Polymer, 2 Konturpackungen oder 1 Bank zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappverpackung gegeben.
Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N001162 / 02
Datum der Registrierung:31.10.2008
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gesellschaft OLIFEN, CJSC Gesellschaft OLIFEN, CJSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.04.2018
Illustrierte Anweisungen
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