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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die externe Verwendung von Alkohol
Zusammensetzung:

Pro 100 ml:

aktive Substanzen: Levomenthol - 2,5 g; Procainhydrochlorid (Novocainhydrochlorid) 1,0 g; Benzocain (Anästhesin) 1,0 g;

Hilfsstoffe: Ethanol (Ethylalkohol) 70% bis 100 ml.

Beschreibung:
Farblose transparente Flüssigkeit mit einem Geruch von Menthol.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Betäubung
ATX: & nbsp;
  • Lokalanästhetika zur äußerlichen Anwendung
  • Pharmakodynamik:

    Kombinationsarzneimittel zur äußerlichen Anwendung. Hat eine lokalanästhetische Wirkung.

    Levomenthol, wenn es auf die Haut aufgetragen wird, reizt die Nervenenden, erweitert die Oberflächengefäße der Haut, verursacht ein Gefühl der Kühle, begleitet von analgetischer Wirkung und Linderung des Juckreizes. Stärkt die anästhetische Wirkung von Procain und Benzocain.

    Procain ist ein Lokalanästhetikum mit mäßiger anästhetischer Aktivität. Es blockiert Natriumkanäle, verhindert die Bildung von Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und Impulse entlang der Nervenfasern.

    Benzocain ist ein Lokalanästhetikum für die Oberflächenanästhesie. Verhindert das Auftreten von schmerzhaften Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und deren Leitung entlang Nervenfasern.

    Indikationen:Als Lokalanästhetikum für Neuralgien, Myalgien, Arthralgien und juckende Dermatosen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Verletzung der Integrität der Haut oder entzündlichen Hauterkrankungen am Ort der vorgesehenen Anwendung (einschließlich Dermatitis, Ekzeme). Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren (wegen fehlender Daten).
    Dosierung und Verabreichung:Extern, auf die Haut über dem betroffenen Bereich aufgetragen und 2-3 mal täglich auf die betroffenen Hautpartien (juckende Dermatosen) gerieben oder aufgetragen. Der Behandlungsverlauf ist abhängig von der therapeutischen Wirkung, jedoch nicht länger als 3-4 Wochen. Wiederholen Sie ggf. die Behandlung.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis. Bei längerem Gebrauch sind Schwindel, allgemeine Schwäche und Senkung des Blutdrucks möglich. In diesen Fällen aufhören, das Medikament zu verwenden.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für den externen Gebrauch Alkohol.
    Verpackung:

    Zu 40, 50 ml in Flaschen orange Glas mit einer Schraubmündung, versiegelt mit Kunststoffstopfen mit Dichtelementen und Schraubkappen.

    Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben. Es ist erlaubt, Fläschchen ohne eine Packung zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in Gruppenverpackungen zu verpacken.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-010401/09
    Datum der Registrierung:21.12.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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