Aktive SubstanzMetazidMetazid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: 500 mg Metasid.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 7,5 mg, niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose - 21,7 mg, Povidon (Collidon-25) - 15,8 mg, Calciumstearat - 5,0 mg.

    Beschreibung:Runde flache zylindrische Tabletten von weißer Farbe mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament
    ATX: & nbsp;

    J.04.A.K   Andere antituberkulöse Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Metaside ist ein synthetischer antituberkulöser Wirkstoff.

    Metazid hat eine hohe bakteriostatische Aktivität in Bezug auf Mycobacterium Tuberkulose.

    Unterdrücken Sie das Wachstum und die Entwicklung von Mykobakterien Tuberkulose. Er ist besonders aktiv in Bezug auf die aktive Teilung Mycobacterium Tuberkulose (einschließlich derjenigen, die intrazellulär lokalisiert sind). Es bricht die Synthese von Phospholipiden von Membranen und bildet Chelatkomplexe mit zweiwertigen Metall-Cathinonen, was die normale Vitalaktivität des Mikroorganismus und die Synthese von Nukleinsäuren verändert; stoppt die Reproduktion von Mycobacterium tuberculosis. Mit Monotherapie entwickelt sich der Widerstand schneller.

    Pharmakokinetik:

    Das Metasid wird gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die Aufnahme während der Mahlzeiten reduziert die Resorption. Leicht durchdringt die Blut-Hirn-Schranke. Nach der Einnahme ist die maximale Konzentration im Blut nach 1 Stunde erreicht und das Tuberkulostatikum wird für 24 Stunden aufrechterhalten. In der Leber, acetyliert, mit der Galle ausgeschieden, ist der acetylierte Metabolit nicht aktiv.

    Das Medikament wird hauptsächlich in Form von Metaboliten und in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Alle Formen und Lokalisation von Tuberkulose bei Erwachsenen und Kindern (in Kombination mit anderen Anti-TB-Medikamenten).

    Kontraindikationen:
    • Überempfindlichkeit gegenüber Metasid;
    • Schwangerschaft, Stillzeit;
    • Angina pectoris; dekompensierte Herzfehler;
    • organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems und der peripheren Nerven, Sehstörungen, Epilepsie und Attacken tonisch-klonischer Anfälle in der Anamnese;
    • Nierenerkrankung nicht tuberkulöser Natur sowie mit gestörter Ausscheidungsfunktion;
    • Leberversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Erwachsene von 500 mg. 2 mal am Tag.

    Die höchste tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 g.

    Kinder mit einer Rate von 20-30 mg / kg in 2-3 Empfänge.

    Die höchste tägliche Aufnahme für Kinder ist 1 g.

    Nebenwirkungen:

    Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Schmerzen im Herzen und Epigastrien, allergische Reaktionen der Haut, Euphorie, Schlafstörungen, in seltenen Fällen - Entwicklung von Psychosen, Gedächtnisstörungen, periphere Nerven- und Optikusneuritis, Verletzung Koordination der Bewegung, Muskel Zucken, Drogenhepatitis, bei Männern - Gynäkomastie, bei Frauen - Menorrhagie. Bei Patienten mit Epilepsie können Krampfanfälle zunehmen. Die Niederlage der Leber und Nieren, Atrophie des Sehnervs, Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie, Methämoglobinämie.

    Interaktion:

    Stärkt (gegenseitig) die Wirkung anderer Tuberkulosemittel.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 500 mg.
    Verpackung:

    Primärverpackung von Arzneimitteln.

    Für 10 Tabletten, in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 100 Tabletten in einer Dose aus Polymer mit einem Deckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung gezogen. Freiraum ist mit Watte gefüllt. Auf Dosen sind Etiketten aus Papier oder aus Polymermaterialien, selbstklebend gekennzeichnet.

    Sekundärverpackung von Arzneimitteln.

    Für 10 Konturverpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung eine Pappschachtel für Verbrauchercontainer gelegt.

    Auf 1 Bank zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie in die Packung aus der Pappe für die Konsumtara auf.

    Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum!
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003048 / 01
    Datum der Registrierung:06.10.2009 / 07.02.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkutsk) Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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