Methylamidethylimidazoldicarbonat (Methylamidi aethylimidazoldicarbonas)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Atemstimulatoren

In der Formulierung enthalten
АТХ:

R.07.A.B   Atemstimulanzien

Pharmakodynamik:

Bietet Analeptische, entzündungshemmende, antiallergische Wirkung. Erregt das Zentrum der Medulla oblongata des Gehirns, erhöht seine Empfindlichkeit für humorale Reize und Nervenimpulse, erhöht die Frequenz und Amplitude der Atembewegungen. Erhöht den Blutdruck, verbessert das Kurzzeitgedächtnis und geistige Leistungsfähigkeit. Erhöht die Erregbarkeit des vasomotorischen Zentrums, macht moderate myotrope spasmolytische Wirkung, stimuliert die Skelettmuskulatur. Unterdrückt die Hirnrinde und beseitigt den Zustand der Angst.

Pharmakokinetik:

Gut absorbiert mit verschiedenen Verabreichungswegen. Leicht geht durch gistogematicheskie Barrieren, einschließlich der Blut-Hirn-Schranke. Die Leber erfährt eine Biotransformation. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Stimulierung der Atmung: Vergiftung mit Drogen und Analgetika, Kohlenmonoxid, chirurgische Anästhesie, Hypoventilation der Lungen mit Atelektase, Asphyxie, post-Fixationszuständen und Atemnot bei Neugeborenen.

Als entzündungshemmende (Arthritis, Polyarthritis) und Bronchodilatator (Bronchialasthma der Lunge und obstruktive Bronchitis), asthenische Bedingungen.

ICD-10

X.J40-J47.J44   Andere chronische obstruktive Lungenerkrankung

X.J40-J47.J45   Asthma

XVI.P20-P29.P21   Asphyxie bei der Geburt

XVI.P20-P29.P22   Atemstörung bei einem Neugeborenen [Not]

XVIII.R50-R69.R55   Ohnmacht [Synkope] und Kollaps

XIX.T51-T65.T58   Toxische Wirkung von Kohlenmonoxid

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz.

Schwere ZNS-Depression.

Motorische und mentale Erregung.

Schlaflosigkeit.

Vergiftung mit krampfhaften Giften.

Arterieller Hypertonie.

Glaukom.

Schwere Formen der Atherosklerose.

Dekompensierte Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems.

Älteres Alter.

Vorsichtig:

Epilepsie und Krämpfe in der Anamnese.

Zustände begleitet von Hypoxie des Gehirns.

Porphyrie.

Ödeme des Gehirns.

Kopfverletzung.

Schweres Asthma.

Behinderung der Atemwege.

Herzischämie

Hyperthyreose und Phäochromozytom.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert. Nicht während der Schwangerschaft und während des Stillens empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Stimulation des Atemzentrums - intravenös (langsam), intramuskulär, subkutan bei 0,6-1 mg / kg 1-2 mal täglich 1,5% ige Lösung.

Pränatale Prävention von Atemnot bei Neugeborenen-Frauen mit einer drohenden Beendigung der Schwangerschaft in der Zeit von 28 bis 35 Wochen: für 6-7 Tage intravenös tropfen 1 Mal pro Tag 2 ml einer 1,5% igen Lösung in 200 ml 0,9% Natrium Chloridlösung oder innen 0,025 g (1/4 Tabletten) 2 mal am Tag.

Zur Aufrechterhaltung der stimulierenden Wirkung von Glucocorticoiden auf die Synthese von Surfactant bei Frühgeborenen intramuskulär bei 0,2-1 mg / kg 1-3 mal täglich für 2-3 Tage.

Als Bronchodilatator für chronische obstruktive Lungenerkrankung, Asthma bronchiale, intramuskulär 2 ml einer 1,5% igen Lösung 2 mal am Tag oder nach innen 0,1 g 3-4 mal am Tag.

Als entzündungshemmendes Medikament - drinnen (nach dem Essen) 0,1 g 3-4 mal täglich für Arthritis, Polyarthritis. Der Behandlungsverlauf beträgt 20-30 Tage.

Nebenwirkungen:

Atmungssystem: Dyspnoe, Husten, Broncho- und Laryngospasmus, Hiccough, Hyperventilation, "Ricochet" Hypoventilation.

Nervöses System: Angst, Muskelzuckungen (beginnend mit den kreisförmigen Muskeln des Mundes).

Leder: Rötung der Gesichtshaut, Juckreiz der Haut.

Andere: Erbrechen, Arrhythmien, Infiltration und Schmerzen an der Injektionsstelle.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Wenn sich eine Überdosis entwickelt Angst, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Tachypnoe, Tachykardie, Tremor, Reflexintensivierung, klonische Krämpfe. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Narkotische Analgetika, Hypnotika, Antipsychotika, Anxiolytika, Antikonvulsiva - verringern ihre Wirkung.

Para-Aminosalicylsäure Acid, Phenothiazinderivate und Anästhetika - eine Verringerung der Wirkung von Ethylimidazoldicarbonatmethylamid.

Psychostimulanzien, Antidepressiva - verstärken ihre Wirkung.

Reserpin - erhöhte Wahrscheinlichkeit von Anfällen.

Theophyllin - erhöhte Halbwertzeit Theophyllin.

Cimetidin ist eine Verlangsamung des Metabolismus von Ethylimidazoldicarbonatmethylamid und eine Erhöhung seiner Konzentration im Blut.

Spezielle Anweisungen:Keine Daten.
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