In der Formulierung enthalten
АТХ:J.05.A.X Andere antivirale Medikamente
Pharmakodynamik:Hemmt die Hämagglutinine des Influenza-A-Virus, was dazu führt, dass die Replikation des Virions aufgrund der Unfähigkeit, sich mit den Zielzellen zu verbinden, gestoppt wird.
Es hat eine entzündungshemmende Wirkung: es stabilisiert die Zell- und lysosomalen Membranen, hemmt die Degranulation von Basophilen, hat eine antioxidative Wirkung, normalisiert das Niveau der Prostaglandine und den Energiestoffwechsel im Entzündungsherd, schwächt die vaskulären Reaktionen.
Es hat eine antipyretische Wirkung: Es wirkt auf das thermoregulierende Zentrum des Zwischenhirns. Die analgetische Wirkung beruht auf der Wirkung auf die Formatio reticularis des Hirnstamms.
Immunmodulatorischer Effekt: erhöht die humorale Immunität und erhöht die Menge an endogenem Interferon und Antikörpertiter 3-4 mal; erhöht die zelluläre Immunität und stimuliert die funktionelle Aktivität von Makrophagen und T-Lymphozyten. Erhöht den Gehalt an Lysozym, was den Faktor der natürlichen antimikrobiellen Resistenz erhöht.
Pharmakokinetik:Nach oraler Gabe wird das Fasten schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 2 bis 2,5 Stunden erreicht.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden. Elimination durch die Nieren in Form von Metaboliten.
Indikationen:Es wird verwendet, um Grippe, SARS, Masern, Röteln, Windpocken, Mumps, Scharlach, Felinose (Kratzkrankheit) zu behandeln. Verwendet in der komplexen Therapie von Patienten mit Meningitis, Typhus, chronischer Brucellose, Herpesinfektion.
X.J00-J06.J06.9 Akute Infektion der oberen Atemwege, nicht näher bezeichnet
X.J10-J18.J10 Influenza durch ein identifiziertes Influenza-Virus verursacht
Kontraindikationen:Alter bis 6 Jahre, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Hyperthyreose.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Innen, abhängig vom Alter:
6-12 Jahre: 1/2 Tablette pro Tag für 3 Wochen;
12-16 Jahre: 1 Tablette jeden zweiten Tag für 2-3 Wochen.
Erwachsene
Inside, 250 mg einmal täglich für 3-5 Tage, dann 250 mg 1 Mal pro Tagki mit einem Intervall von 2-3 Tagen für 2-3 Wochen.
Die höchste Tagesdosis: 2 g.
Die höchste Einzeldosis: 1 g.
Nebenwirkungen:Verdauungssystem: bitterer Geschmack im Mund, leichte Schwellung der Mundschleimhaut.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Stärkt die Wirkung von antibakteriellen, entgiftenden und immunokorrigierenden Wirkstoffen.
Kombiniert mit Ascorbinsäure und Antioxidantien sowie mit Interferonpräparaten.
Spezielle Anweisungen:Wenn kurzfristige Nebenwirkungen auftreten, ist kein Entzug erforderlich.