Aktive SubstanzMethioninMethionin
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  • Dosierungsform: & nbsp;tÜberdachte Abets Schale
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Aktive Substanz - Methionin 250 mg;

    Hilfsstoffe - Kartoffelstärke 44.000 mg, Methylcellulose 3.000 mg, Stearinsäure 3.000 mg;

    Shell-Zubehör - Weizenmehl 18,556 mg, Saccharose 62,486 mg, Magnesiumcarbonat 18,264 mg, Talkum 0,496 mg, raffiniertes Sonnenblumenöl 0,097 mg, Bienenwachs 0,097 mg, Farbstoff Azorubin 0,004 mg.

    Beschreibung:

    Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer rosa Beschichtung mit unbedeutenden Einschlüssen. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten mit einer sichtbaren Grenze zwischen ihnen sichtbar.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

    Pharmakodynamik:Eine unverzichtbare Aminosäure, der Donor von mobilen Methylgruppen für die Synthese von Cholin, Phospholipiden, die Realisierung von lipotropen Effekt. Beteiligt sich an der Synthese von Adrenalin, Proteinen, Remethylierungsreaktionen, Deaminierung, Decarboxylierung usw. Beteiligt sich am Austausch von schwefelhaltigen Aminosäuren, Adrenalin, Kreatinin, Cyanocobalamin, Ascorbin- und Folsäure, Hormonen, Enzymen. Hat eine entgiftende Wirkung. Hat eine metabolische, hepatoprotektive Wirkung.
    Pharmakokinetik:Es wird leicht im Darm absorbiert, mit einer kleinen Menge Urin.
    Indikationen:

    Erkrankungen der Leber (Hepatitis, Hepatosis, Zirrhose), die bei fettiger Infiltration von Hepatozyten auftreten; Prävention von toxischen Leberschäden durch Arsen, Chloroform, Benzol, Alkohol; Mangel an Protein verschiedener Herkunft in der Kombinationstherapie.

    Kontraindikationen:

    Virale Hepatitis, schwere Leberinsuffizienz, hepatische Enzephalopathie, Überempfindlichkeit gegenüber den Arzneimittelkomponenten.

    Das Medikament ist für Kinder unter 6 Jahren kontraindiziert.

    Vorsichtig:

    Nierenversagen (Risiko einer Hyperämie)

    Nicht empfohlen Methionin bei Virushepatitis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine separaten Daten.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside Erwachsene von 0,5-1,5 g, Kinder über 6 Jahre von 0,25 g - 0,5 g 3-4 mal täglich für 30-60 Minuten vor den Mahlzeiten.

    Der Verlauf der Behandlung 10-30 Tage oder Kurse von 10 Tagen mit 10-tägigen Abständen.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen (aufgrund von unangenehmen Geruch und Geschmack).

    Überdosis:

    Symptome: Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Desorientierung.

    Behandlung: symptomatisch.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament sollte in einem ausgewogenen Verhältnis mit anderen Aminosäuren gegeben werden.

    Unausgewogene Verwendung von Methionin in großen Dosen kann eine schädigende Wirkung auf Leberzellen und andere Organe haben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Droge hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit zu fahren und potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der geistigen und motorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Tabletten, die mit der Hülle abgedeckt sind, 250 Milligramme.

    Verpackung:

    Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchloridfolie und bedruckter Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in einer Packung Karton verhindert.

    Lagerbedingungen:

    An einem Ort geschützt vor Feuchtigkeit und Licht bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001209
    Datum der Registrierung:23.03.2011 / 17.01.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVVA RUS, OAO AVVA RUS, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AVVA ENG JSC AVVA ENG JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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