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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

aktive Substanz: mYat-Pfeffer-Blatt-Öl (Pfefferminzöl) 2,50 mg;

Hilfsstoffe: vonAcharose 391,50 mg, Siliciumdioxidkolloid 2,0 mg, Magnesiumstearat 4,0 mg.

Beschreibung:

Runde, flache Tabletten, weiß oder fast weiß, heller Marmor sind erlaubt, mit dem Geruch von Pfefferminzöl, mit Risiko auf einer Seite und Fasen von beiden Seiten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Spasmolytikum pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Präparate zur Behandlung von Funktionsstörungen des Verdauungstraktes
  • Pharmakodynamik:

    Pfefferminzöl verursacht Reizungen der Nervenenden der Mundschleimhaut, hat eine mäßige spasmolytische, sedative und choleretische Wirkung.

    Indikationen:

    Als Symptom für Übelkeit, Erbrechen, spastische Schmerzen der Organe des Magen-Darm-Trakt angewendet.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, entzündliche Erkrankungen der Mundschleimhaut, ein Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Diabetes mellitus, Cholelithiasis.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    1-2 Tabletten 3-4 mal täglich auftragen. Die Tabletten werden bis zur vollständigen Resorption im Mund behalten. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten. Der Behandlungsverlauf ohne ärztliche Beratung beträgt 3 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Möglich: allergische Reaktionen, Reizung der Mundschleimhaut.

    Im Falle von Nebenwirkungen sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

    Überdosis:

    Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Schwächt die Wirkung von homöopathischen Arzneimitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Für Patienten mit Diabetes mellitus: 1 Tablette enthält 0,03 XE, die maximale Tagesdosis enthält 0,24 XE.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Leistungsfähigkeit gefährlich Arten von Aktivitäten, erfordern eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten für die Resorption, 2,5 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Nach 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 10 Konturquadrate werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Kartonverpackung gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort aufbewahren, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001961
    Datum der Registrierung:27.12.2012 / 28.12.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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