Mikoseptin® (Mykoseptin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzUndecylensäure + ZinkundecylenatUndecylensäure + Zinkundecylenat
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  • Mikoseptin®
    Salbe extern 
    SANOFI RUSSLAND, CJSC    
    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Jede Tube (30 g Salbe) enthält:

    Wirkstoffe: Undecensäure 1.500 g, Zinkundecylenat 6.000 g;

    >Hilfsstoffe: Stearinsäure - 0,390 g weißes Bienenwachs - 0,690 g, festes Paraffin (Schmelzpunkt 64-68ºC) - 1.500 g, -1.050 g festes Paraffin, Paraffin zhidkiy - 10.110 g Methylparahydroxybenzoat - 0.060 g Macrogololeat - 1.200 g, destillierte Monoglyceride - 0,990 g, weiches weißes Paraffin - 4,110 g, gereinigtes Wasser - 2,400 g

    Beschreibung:Von fast weiß bis cremefarben mit blass gelblicher Tönungscreme mit charakteristischem Geruch und feinem Fettgetreide.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.E.54   Undecylensäure in Kombination mit anderen Medikamenten

    Pharmakodynamik:Undecylensäure und seine Salze haben eine ausgeprägte fungistatische Wirkung gegen Dermatophyten der Gattung Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Zink, ein Teil der Droge, adstringierende Wirkung, wodurch Symptome der Reizung der Haut reduziert werden, was eine schnellere Heilung fördert.
    Indikationen:Behandlung und Vorbeugung von Pilzkrankheiten der Haut verursacht durch empfindliche Pilze (Dermatophyten).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegenüber Undecylensäure und ihren Derivaten, Parabenen, gegenüber anderen Komponenten des Arzneimittels; Kinderalter (bis 2 Jahre).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Bevor das Medikament während der Schwangerschaft und während der Laktation angewendet wird, ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren, da während der Schwangerschaft und während der Laktation das Medikament nur verwendet werden kann, wenn es strenge Hinweise gibt, dass der Arzt feststellen sollte, ob der beabsichtigte Nutzen für die Mutter übertrifft potenzielles Risiko für den Fötus.
    Dosierung und Verabreichung:

    Zum externen Gebrauch.

    Auf eine saubere, trockene Oberfläche der betroffenen Haut 2 mal täglich auftragen. Dauer der Behandlung 4-6 Wochen. Nach dem Verschwinden der klinischen Manifestationen der Krankheit, um ein Wiederauftreten zu verhindern, wird empfohlen, Salbe einmal täglich für eine Woche anzuwenden und dann, jeden zweiten Tag oder zweimal pro Woche für einen Monat, eine Verringerung des Behandlungsverlaufs erhöht das Risiko des Wiederauftretens der Krankheit.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen von Überempfindlichkeit auf die Komponenten, das Medikament in Form von Rötung, Juckreiz der Haut, Ödeme; brennende Empfindungen, Hautausschläge.

    Wenn Anzeichen einer Überempfindlichkeit auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt und dem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben. Wenn das Medikament oral eingenommen wird, können Übelkeit und Erbrechen auftreten. Es ist notwendig, den Magen auszuspülen und einen Arzt aufzusuchen, falls erforderlich, eine symptomatische Behandlung durchzuführen.
    Interaktion:Daten über die Wechselwirkung des Medikaments MICOSEPTIN® mit anderen Arzneimitteln wurden nicht erhalten. Die Möglichkeit der gleichzeitigen Anwendung anderer Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung wird vom Arzt bestimmt.
    Spezielle Anweisungen:Das Medikament MICOSEPTIN® kann nicht auf die offene Wundoberfläche, die geschädigte Hautoberfläche, die periorbitale Zone aufgetragen werden, um die Salbe in den Augen zu vermeiden.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:30 g Salbe in einem Aluminiumrohr. Jede Tube wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012407 / 01
    Datum der Registrierung:20.10.2011 / 15.01.2018
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SANOFI RUSSLAND, CJSCSANOFI RUSSLAND, CJSC
    Hersteller: & nbsp;
    ZENTIVA, k.s. Tschechien
    Darstellung: & nbsp;Sanofi Russland, JSCSanofi Russland, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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