Microlax - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die rektale Verabreichung.

Zusammensetzung:

Ein ml der Lösung enthält:

Wirkstoffe: Natriumcitrat - 90 mg, Natriumlaurylsulfoacetat 70% - 12,9 mg (entsprechend 9 mg Natriumlaurylsulfoacetat), Sorbitollösung 70% - 893 mg (entsprechend 625 mg Sorbit);

Hilfsstoffe: Sorbinsäure - 1 mg, Glycerin-125 mg, Wasser gereinigt auf 1 ml.

Beschreibung:Farblose, opaleszierende viskose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Abführmittel

ATX: & nbsp;

Laurylsulfat, auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln

Pharmakodynamik:MICROLAX® ist ein Kombinationspräparat mit abführender Wirkung. Der Effekt tritt in 5-15 Minuten auf. Die Zusammensetzung der Droge enthält Natriumcitrat (ein Peptisationsmittel, das das in Fäkalien enthaltene gebundene Wasser verdrängt), Natriumlaurylsulfoacetat (verdünnt den Inhalt des Darms) und Sorbit (verstärkt die Abführwirkung durch Stimulierung des Wasserflusses in den Darm). Die Erhöhung der Wassermenge aufgrund von Peptisation und Verflüssigung trägt zur Erweichung des Stuhls bei und erleichtert die Entleerung des Darms.

Indikationen:Verstopfung, inkl. mit Enkopresis, Vorbereitung für die endoskopische (Rektoskopie) und Röntgenuntersuchung des Magen-Darm-Traktes.

Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit:Angemessene und streng kontrollierte Studien mit Schwangeren wurden nicht durchgeführt. Da dieses Medikament wahrscheinlich in einem unbedeutenden Ausmaß in den systemischen Blutstrom absorbiert wird, werden bei Anwendung in Übereinstimmung mit den Empfehlungen während der Schwangerschaft oder Stillzeit keine unerwünschten Wirkungen für den Fötus oder Säugling erwartet.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren

Geben Sie den gesamten Inhalt eines Mikroklysmas rektal ein und setzen Sie die Spitze auf die volle Länge ein (die Länge der Universalspitze beträgt 60,6 mm, siehe Abbildung 1).

Neugeborene und Kinder unter 3 Jahren

Geben Sie den gesamten Inhalt eines Mikroskystiums rektal ein, indem Sie die Universalspitze um die Hälfte der Länge einführen (siehe die Markierung auf der Spitze, siehe Abbildung 1).

Bild 1:

Wenn die Beschwerde lange anhält, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Für Kinder unter 3 Jahren ist es auch möglich, Mikroklis mit einer verkürzten Spitze zu verwenden (die Länge der verkürzten Spitze beträgt 47,3 mm - siehe Abbildung 2). In diesem Fall ist es notwendig, den gesamten Inhalt eines Mikrokristalls rektal einzugeben, wobei die Spitze auf ihre volle Länge eingeführt wird.

Figur 2:

Gebrauchsanweisung:

Brechen Sie die Dichtung an der Spitze der Röhre ab.

Drücken Sie leicht auf die Tube, so dass ein Tropfen des Medikaments die Spitze des Einlaufs verschmiert - dies erleichtert den Einführvorgang.

Quetschen Sie den Schlauch und pressen Sie den gesamten Inhalt aus.

Entfernen Sie die Spitze, während Sie das Röhrchen noch leicht zusammendrücken.

Nebenwirkungen:

Nach spontanen Berichten von unerwünschten Phänomenen

Unerwünschte Reaktionen, die während der Verwendung des Arzneimittels auftreten, die während der Zeit nach der Markteinführung festgestellt wurden, wurden wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥ 10%), häufig (≥ 1%, aber <10%), nicht häufig (≥ 0,1%, <1%), selten (≥0,01%, aber <0,1%), sehr selten (<0,01%) und unerwünschte Reaktionen mit unbekannter Häufigkeit (die Inzidenzrate kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt. Sehr selten: Bauchschmerzen (einschließlich Bauchbeschwerden, Schmerzen im Bauchraum sowie im Oberbauch); Unbehagen im anorektalen Bereich, weicher Stuhl.

Beeinträchtigtes Immunsystem. Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria).

Überdosis:Nicht beschrieben.

Interaktion:Es besteht das Risiko, dass Nekrose des Dickdarms bei gleichzeitiger oraler / rektaler Verabreichung von Natriumpolystyrolsulfonat und Sorbit, die in der Formulierung enthalten sind, auftritt.

Spezielle Anweisungen:

Wenn die Symptome anhalten, vermeiden Sie eine längere Anwendung und suchen Sie einen Arzt auf.

Wenn das Arzneimittel unbrauchbar geworden ist oder das Verfallsdatum abgelaufen ist, werfen Sie es nicht ins Abwasser und werfen es weg! Legen Sie das Medikament in eine Tüte und legen Sie es in den Müll. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:MICROLAX® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen zu bedienen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die rektale Verabreichung.

Verpackung:

5 ml Lösung für die rektale Verabreichung in Mikroklister für den Einmalgebrauch (Polyethylen-Röhrchen mit einer verkürzten oder universellen Spitze und einem Brechverschluss).

Von 4 Mikroklistern mit einer verkürzten Spitze zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Pappbündel.

Für 4 oder 12 Mikroklister mit Universalspitze und Gebrauchsanweisung in einer Kartonverpackung.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

5 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfalldatum nicht verwenden.

Hinweis:

Die Kennzeichnung des Verfallsdatums auf der Verpackung (der Zeitraum vom Herstellungsdatum bis zu dem unter "Gehe zu" angegebenen Datum) kann für einen Monat weniger als 5 Jahre betragen.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011146 / 01

Datum der Registrierung:05.05.2010 / 02.04.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

FAMAR ORLEANS Frankreich

Darstellung: & nbsp;Johnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Microlax® (Microlax®)