Momordica compositum (Momordica compositum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für intramuskuläre Homöopathie
Zusammensetzung:

Auf einer Ampulle 2,2 ml (= 2,2 g):

Aktive Komponenten: Momordica Balsamina (Rinder-Momordica) D6 22 μl, Iodum (Jodum) (Iod (Jod)) D8 22 μl, Podophyllum Peltatum (Podophyllum) (Podophyllum peltumum (Podophyllum)) D6 22 μl, Mercurius solubilis Hahnemanni (mercurius solubilis Hahnemanni) D8 22 μl, Ceanothus Americanus (Cyanotus americanus) D6 22 μl, Carbo veg. (Johannisbrot-Pflanzen) D10 22 μl, Lycopodium Clavatum (Lycopodium) (Lycopodium von Clavatum (Lycopodium)) D6 22 μl, Lachesis mutus (Lachesis) (lachezis mutus (lachezis)) D10 22 μl, Mandragora und Radice Siccata (Mandragora und Siccato) D8 22 μl, Argentum nitri cum (Argentum Nitrikum) D12 22 μl, Veratrum Album (Veratrum Album) D4 22 μl;

Zusatzkomponenten: Wasser für die Injektion 1958,0 mg, Natriumchlorid, um Isotonie zu etablieren.

Beschreibung:

Farblose, klare Flüssigkeit geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:

    In der komplexen Behandlung der chronischen Pankreatitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schilddrüsenerkrankungen.

    Alter bis 18 Jahre wegen fehlender klinischer Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Multiplizität und Dauer der Arzneimittelverabreichung wird vom behandelnden Arzt individuell oder 1 Ampulle 1-3 mal wöchentlich intramuskulär festgestellt.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Wochen.

    Wie öffne ich die Ampulle?

    FARBPUNKT SOLLTE OBEN SEIN!

    - Der Inhalt des Ampullenkopfes sollte mit einem leichten Wasserhahn abgeschüttelt werden.

    - Danach den oberen Teil der Ampulle durch Eindrücken des farbigen Punktes abbrechen.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche allergische Reaktionen, erhöhter Speichelfluss nach der Einnahme des Medikaments.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

    Interaktion:

    Die Ernennung von komplexen homöopathischen Präparaten schließt die Verwendung anderer Medikamente, die bei dieser Krankheit verwendet werden, nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:Bei der Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die bestehenden Symptome (primäre Beeinträchtigung) vorübergehend verschlechtern. In diesem Fall, sowie mit dem Auftreten von Nebenwirkungen, sollten Sie aufhören, das Medikament zu verwenden und Ihren Arzt kontaktieren.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).
    Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung für die intramuskuläre Injektion ist homöopathisch.
    Verpackung:

    2,2 ml in Ampullen aus farblosem Glas der hydrolytischen Klasse 1. Jede Kerbe ist mit einer Kerbe und einem farbigen Punkt markiert.

    5 Ampullen werden in ein offenes Kunststoffkonturnetzpaket gelegt.

    Für 1 oder 20 offene Kunststoffkonturpackungen mit 5 oder 100 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012223 / 01
    Datum der Registrierung:01.04.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
    Oben