Morpholinoethylthioethoxybenzimidazol - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Anxiolytika

In der Formulierung enthalten

Neurophalole

konzentrieren d / Infusion

LEKKO, ZAO Russland

АТХ:

N.05.B Anxiolytika

Pharmakodynamik:

Das Medikament ist ein selektives Nicht-Benzodiazepin-Anxiolytikum, aufgrund der Wechselwirkung mit σ₁Rezeptoren der Nervenzellen des Gehirns verhindern die Entwicklung von membranabhängigen Veränderungen in GABA-Rezeptoren.

Über σ₁Rezeptoren wird das Phospholipidgerüst der Rezeptorstrukturen der Zelloberfläche wiederhergestellt; Normalisierung des Kalziumhaushaltes; entgegenwirkender Glutamat-Exzitotoxizität und erhöhter Produktion von Stickoxid; Wiederherstellung des Defizits der Nervenwachstumsfaktoren. Morpholinoethylthioethoxybenzimidazol erhöht das Überleben von Neuronen und reduziert die Schwere der zytotoxischen Reaktionen in den schädlichen Auswirkungen von oxidativem Stress und Glutamat, normalisiert das Niveau von Cannase-3, einem der wichtigsten Enzyme durch Apoptose aktiviert. Das Medikament wirkt stimulierend auf die Bildung neurotropher Gehirnfaktoren - NGF (Nervenwachstumsfaktor, Nervenwachstumsfaktor) und BDNF (neurotrophischer Faktor des Gehirns - zerebraler neurotropher Faktor).

Die Droge erhöht auch das bioenergetische Potenzial von Nervenzellen und schützt sie vor Schäden (hat neuroprotektive Wirkung).

Das Medikament hat eine schützende Wirkung auf Zellen der Penumbra-Zone unter Bedingungen der lokalen Ischämie, reduziert die Schwere von Post-Insult-Störungen und beschleunigt die Wiederherstellung von neurologischen Funktionen. Bei der zerebralen Ischämie unterdrückt das Medikament den NO-Synthase-Bildungsweg von Stickstoffmonoxid in Neuronen des Gehirns, verhindert den Anstieg der NO-Synthase-Aktivität. Es bewirkt eine Verbesserung des Energiestoffwechsels und stellt die Aktivität der Succinatdehydrogenase bei Hirnischämie wieder her. Fördert einen erhöhten zerebralen Blutfluss bei ischämischen Zuständen, ohne den systemischen arteriellen Druck zu beeinflussen. Die Beteiligung des GABA-ergischen Systems an der Durchführung der zerebrovaskulären und neuroprotektiven Wirkung des Präparates wurde festgestellt.

Pharmakokinetik:

Es wird schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt zwischen 16,8 und 81,6 Minuten. In Form von Metaboliten ausgeschieden und teilweise unverändert durch den Magen-Darm-Trakt und die Nieren. Langfristige Verwendung des Medikaments führt zu seiner Kumulation.

Indikationen:

- nichtJahrokklusive Dystonie;

- prämenstruelles Syndrom;

- Schlafstörungen;

- Alkohol Entzugssyndrom;

- somatische Erkrankungen unterschiedlicher Ätiologie, einschließlich onkologischer und dermatologischer Erkrankungen;

- Neurasthenie;

- Anpassungsstörungen;

- tAlarmzustände;

- Linderung der Ablehnung des Rauchens Syndrom;

- Hirninfarkt (ischämischer Schlaganfall).

ICD-10

V.F10-F19.F10.3 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - Entzugserscheinungen

V.F10-F19.F17.3 Psychische und Verhaltensstörungen durch Tabakkonsum - der Abstinenzzustand

V.F40-F48.F41.1 Generalisierte Angststörung

V.F40-F48.F41.9 Angststörung, nicht näher bezeichnet

V. F40-F48.F43 Reaktion auf schwere Stress- und Anpassungsstörungen

V. F40-F48.F45.9 Somatoforme Störung, nicht näher bezeichnet

V.F40-F48.F48.0 Neurasthenie

V.F50-F59.F51 Schlafstörungen der anorganischen Ätiologie

VI.G40-G47.G47.8 Andere Schlafstörungen

VI.G90-G99.G90 Störungen des autonomen Nervensystems

IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie

IX.I20-I25.I20 Angina pectoris [Angina pectoris]

X.J40-J47.J45 Asthma

XI.K55-K63.K58 Reizdarmsyndrom

XIII.M30-M36.M32 Systemischer Lupus erythematodes

XIV.N80-N98.N94.3 Prämenstruelles Spannungssyndrom

XXI.Z55-Z65.Z60 Die Probleme im Zusammenhang mit der Anpassung an den Lebensstil ändert sich

Kontraindikationen:

- die Zeit des Stillens;

- Schwangerschaft;

- Alter bis 18 Jahre;

- Überempfindlichkeit;

- Unverträglichkeit gegenüber Galactose, Mangel an Lactase oder Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Keine Daten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert. Das Medikament ist während des Stillens und während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Oral nach dem Essen 10 mg 3 mal am Tag, der Kurs - 2-4 Wochen. Auf Drängen des Arztes kann die tägliche Dosis auf 60 mg pro Tag erhöht werden, und die Dauer des Kurses wird auf 3 Monate erhöht.

Das Medikament wird auch als Teil der komplexen Therapie in Form von intravenösen Tropfinfusionen in einer Dosis von 10 mg 2 mal am Tag verwendet. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 10 Tage.

Vor der Verwendung werden 10 mg des Arzneimittels in 150-200 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt, die empfohlene Verabreichungsrate beträgt 40-60 Tropfen pro Minute.

Nebenwirkungen:

Überempfindlichkeit, gKopfschmerzen.

Überdosis:

Erhöhte Schläfrigkeit, mitEssen Effekt.

Behandlung: 20% ige Lösung Koffein Natriumbenzoat 1 ml 2-3 mal täglich subkutan.

Interaktion:

Das Medikament verstärkt die anxiolytische Wirkung von Diazepam und die antikonvulsive Wirkung von Carbamazepin.

Spezielle Anweisungen:

Der Zweck der Droge wird besonders für Patienten mit überwiegend asthenischen Charakterzügen in Form von ängstlichem Verdacht, Unsicherheit, erhöhter Verletzlichkeit und emotionaler Labilität, einer Tendenz zu emotional-stressigen Reaktionen empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten.

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren.

Anleitung

Morpholinoethylthioethoxybenzimidazol (Morpholinoethylthioethoxybenzimidazol)