Mukaltin (Mucaltin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für 1 Tablette:

Muciltin - 0,05 g;

Hilfsstoffe (Natriumhydrogencarbonat, Weinsäure, Calciumstearat) - um eine Tablette mit einem Gewicht von 0,3 g zu erhalten.

Beschreibung:

Tabletten von hellgrau bis bräunlich-grau mit Imprägnierungen oder Marmorierung, mit einem spezifischen Geruch, flach-zylindrische Form, mit einer Facette und einem Risiko. Die Heterogenität der Oberflächenfärbung der Tabletten ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Schaderreger pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Expektorantien
    • Pharmakodynamik:

    Mukaltin ist eine Mischung aus Polysacchariden aus der Heilpflanze Althea, besitzt schleimlösende Eigenschaften. Dank Reflexstimulation verstärkt es die Aktivität des Flimmerepithels und die Peristaltik der Bronchien der Atemwege in Kombination mit einer erhöhten Sekretion der Bronchialdrüsen.

    Indikationen:

    Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Bildung von schwer ablösbarem Sputum erhöhter Viskosität (Tracheobronchitis, obstruktive Bronchitis, Bronchiektasen, Lungenentzündung, etc.) - als Teil einer komplexen Therapie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb 1-2 Tabletten vor den Mahlzeiten 3 mal am Tag.

    Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 7-14 Tage.

    Kinder können die Pille in 1/3 Tasse warmem Wasser auflösen.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen; selten - dyspeptische Erscheinungen.

    Interaktion:

    Mucaltin kann zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen verschrieben werden.

    Mucaltin sollte nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet werden Kodein und andere hustenstillende Medikamente, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 50 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in konturloser Verpackung.

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    Für 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 Tabletten in einer Polymerdose.

    Banks Polymer- oder Konturpackungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem Gruppenpaket untergebracht.

    Jedes Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5 Kontur-Nicht-Kiefer- oder Zellpackungen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000799
    Datum der Registrierung:09.12.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;URALBIOFARM, OAOURALBIOFARM, OAORussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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