Aktive SubstanzNaftalan ÖlNaftalan Öl Ähnliche DrogenAufdecken Naftaderm® Liniment örtlich RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland Dosierungsform: & nbsp;Liniment Zusammensetzung:Aktive Substanz: Naftalan raffiniertes Öl 10.0 g.Hilfsstoffe: Wachsemulsion - 8,0 g, Ethylalkohol (Ethanol) 95% - 10,0 g, Wasser auf 100 g gereinigt. Beschreibung:Liniment von brauner Farbe mit einem schwachen charakteristischen Geruch. Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel zur topischen Anwendung ATX: & nbsp;D.08.A.X Andere Antiseptika und Desinfektionsmittel Pharmakodynamik:Hat entzündungshemmende, juckreizstillende, desinfizierende und stimulierende Heilwirkung. Indikationen:Psoriasis, Ekzem, Neurodermitis, Seborrhoe, rosa Flechte, Furunkel, Sykosis, Pyoderma, Juckreiz, Wunden, Wundliegen, schlechte Heilgeschwüre, Erysipel. Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten von Naphthalinöl, Nierenversagen, hämorrhagisches Syndrom, schwere Anämie. Schwangerschaft und Stillzeit:Bewerben Sie sich nur nach Rücksprache mit einem Arzt. Dosierung und Verabreichung:Naftaderm® wird 2 mal täglich dünn und nicht reibend auf die betroffene Haut aufgetragen. Der Behandlungsverlauf ist individuell und kann 3-4 Wochen dauern. Für die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren. Nebenwirkungen:Selten, auch bei längerem Gebrauch, Follikulitis, kann trockene Haut beobachtet werden. Wenn Trockenheit auftritt, sollte die Haut mit Enthärtungscremes oder eine Pause in der Behandlung für 2-3 Tage geschmiert werden. Überdosis: Nicht erkannt. Interaktion:Nicht gefunden. Spezielle Anweisungen:Arzneimittel aus Naphthalinöl erhöhen die Durchlässigkeit der Haut für andere Arzneimittel. Formfreigabe / Dosierung:Liniment 10%. Verpackung:Mit 10, 15, 20 und 35 g in einem Aluminiumrohr. Die Tube mit oder ohne Applikator wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren lassen. Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:5 Jahre. Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:P N000396 / 01 Datum der Registrierung:07.08.2007 / 06.12.2017 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RETYNOIDE FNPP, CJSC RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland Hersteller: & nbsp;RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.06.2018 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung