Natriumchlorid (Natriumchlorid)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
Zusammensetzung:

Wirkstoff: Natriumchlorid - 9 g

Sonstiger Bestandteil: Wasser zur Injektion - bis zu 1 Liter

Beschreibung:

klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel.
Pharmakodynamik:

Plasmasubstituierendes Mittel. Hat eine entgiftende und rehydrierende Wirkung. Füllt den Mangel an Natriumionen bei verschiedenen pathologischen Zuständen auf.

0,9 % Die Lösung von Natriumchlorid isotonisch mit menschlichem Plasma und wird daher schnell aus dem vaskulären Bett entfernt, wobei nur vorübergehend das zirkulierende Blutvolumen erhöht wird (Wirksamkeit bei Blutverlust und Schock ist unzureichend).

Pharmakokinetik:Schnell unverändert von den Nieren ausgeschieden.
Indikationen:

0,9% ige Natriumchloridlösung wird zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln verwendet, ebenso wie mit großen Verlusten an extrazellulärer Flüssigkeit oder unzureichender Aufnahme (toxische Dyspepsie, Cholera, Durchfall, "unbezähmbares" Erbrechen, ausgedehnte Verbrennungen mit starker Exsudation usw.), Hypochlorämie und Hyponatriämie mit Dehydration, Darmverschluss, Intoxikation; für die regionale Perfusion mit Heparin, Antitumor-Medikamenten und anderen Drogen.

Kontraindikationen:

Hypernatriämie, Azidose, Hyperchlorämie, Hypokaliämie, extrazelluläre Hyperhydratation; Durchblutungsstörungen, drohendes Ödem des Gehirns und der Lunge; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, gleichzeitige Verabreichung von Glucocorticosteroiden in großen Dosen.

Vorsichtig:

Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid kann für Indikationen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid wird intravenös verabreicht (üblicherweise tropfenweise). Vor der Verabreichung wird die Lösung auf 36-38 ° C erwärmt. Die Dosis wird in Abhängigkeit vom Verlust von Körperflüssigkeiten, Natrium- und Chloridionen bestimmt und beträgt im Durchschnitt 1000 ml / Tag. Bei hohem Flüssigkeitsverlust und schwerer Intoxikation ist eine Verabreichung von bis zu 3000 ml / Tag möglich. Die Rate der Verabreichung beträgt 540 ml / h; falls erforderlich, wird die Verabreichungsrate erhöht.

Kindern mit einer ausgeprägten Blutdrucksenkung vor dem Hintergrund der Dehydratation (vor Bestimmung der Laborparameter) werden 20-30 ml / kg verabreicht. BEIM Darüber hinaus wird das Dosierungsschema abhängig vom Labor angepasst

(Bestimmung von Natrium, Kalium, Chlor im Blut und Urin, Untersuchung des Säure-Basen-Haushaltes, Bestimmung des Reststickstoff- und Kreatininspiegels im Blut).

Nebenwirkungen:

Die Einführung von großen Mengen 0,9% iger Natriumchloridlösung kann zu hyperchlorämischer Azidose und Hyperhydratation sowie Hypokaliämie führen.

Überdosis:nicht beschrieben
Interaktion:

Kompatibel mit hämodynamischen Blutersatzmitteln (gegenseitige Verstärkung der Wirkung).

Wenn es mit anderen Arzneimitteln gemischt wird, ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerer Verabreichung von großen Dosen von isotonischer Kochsalzlösung ist es notwendig, den Säure-Basen-Zustand und die Elektrolyte in Blutplasma und Urin zu überwachen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen.
Formfreigabe / Dosierung:

Infusionslösung 0,9%.

100 ml, 150 ml, 200 ml, 300 ml, 400 ml und 450 ml in Glasflaschen für Blut, Transfusions- und Infusionspräparate, Mit Gummistopfen bekorkt und gecrimpt Aluminiumkappen. Eine Flasche mit Gebrauchsanweisungen sind in einer Packung enthalten aus Pappe.

Für Krankenhäuser: 35 Flaschen à 100 ml, 28 Flaschen von 150 ml und 200 ml oder 15 Flaschen 300 ml, 400 ml und 450 ml zusammen mit einem gleich Anzahl der Gebrauchsanweisungen werden in Schachteln aus Wellpappe mit Dichtungen, mit Trennwänden oder mit Gittern ("Nestern") ohne Vorstapelung eingelegt.

Verpackung:Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate (1) -Packpappe
Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate (15) - Pappschachteln
Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate (28) - Pappschachteln
Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate (35) - Pappschachteln
Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Die Nichtbenetzung der inneren Oberfläche der Flaschen ist keine Kontraindikation für die Verwendung der Zubereitung.

Haltbarkeit:

Haltbarkeit 2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LS-000247
Datum der Registrierung:27.01.2010
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.09.2014
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