Aktive SubstanzAmylmetacresol + Dichlorbenzylalkohol + LevomentolAmylmetacresol + Dichlorbenzylalkohol + Levomentol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tabletki zur Resorption.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette zur Resorption enthält:

    Wirkstoffe: Dichlorbenzylalkohol 1,20 mg, Amylmethacresol 0,60 mg, Levomentol 5,90 mg.

    Hilfsstoffe: Anis von Sternfruchtöl 2,50 mg, Pfefferminzöl 0,60 mg, Saccharose 1422,70 mg, Glucosesirup 1138,15 mg, Weinsäure 28,00 mg, Karminrot (Ponso 4R) 0,35 mg

    Beschreibung:

    Runde, leicht bikonkave Tabletten mit rauher Oberfläche rote Farbe mit einem charakteristischen Geruch. Erlaube ungleichmäßige Fleckenbildung, das Vorhandensein von Luftblasen in der Karamellmasse und eine leichte Unebenheit der Kanten. Das Auftreten einer weißen Berührung ist möglich.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A   Antiseptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes antiseptisches Präparat zur topischen Anwendung in der Mundhöhle und im Rachen.

    Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen und Pilze.

    Pharmakokinetik:Aufgrund der geringen systemischen Absorption liegen keine Daten zur Pharmakokinetik von NEOANGIN® vor.
    Indikationen:Vorbeugung und Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens (Pharyngitis, Laryngitis, ungekämmte Formen der Angina, Stomatitis, Gingivitis).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Kinder unter 6 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren erhalten alle 2-3 Stunden 1 Tablette. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten.

    Tabletten lösen sich bis zur vollständigen Auflösung auf.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Dyspepsie sind möglich.

    Überdosis:Nicht beschrieben.
    Interaktion:

    Die klinisch bedeutende Wechselwirkung des Präparates NEO-ANGIN® mit den Präparaten anderer Gruppen war nicht aufgedeckt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Verschreibung eines Medikaments für Patienten mit Diabetes ist zu berücksichtigen, dass 1 Tablette 0,22 XE entspricht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lutschtabletten.

    Verpackung:

    Für 8 oder 12 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus PVC-PVDC / AL-Folie (Blister).

    2 Blisterpackungen mit 8 Tabletten oder 2 oder 4 Blisterpackungen mit 12 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Kartonverpackung.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 013046/01
    Datum der Registrierung:01.10.2007 / 23.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Divafarma GmbHDivafarma GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;EmSiEl-Pharma, LLCEmSiEl-Pharma, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.12.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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