Das Medikament Neovasculgen® ist hochrein
supercoiled-Form des Plasmids pCMV-VEGF165, das endothelialen vaskulären Wachstumsfaktor (VEGF) codiert, unter der Kontrolle des Promotors (DNA-Kontrollregion). Die rekombinante Plasmid-DNA besteht aus den folgenden Komponenten: einem Fragment der regulatorischen Region (22 Nukleotidpaare), das die Transkription des Gens bestimmt, dem Mini-VEGF-Gen, bei dessen Expression die 165-Aminosäuren-Isoform VEGF das Spleißsignal ist das Polyadenylierungssignal und der SV40-Transkriptionsterminator sind synthetisierte Synthese des reifen RNA-Gens und der Hilfsregionen, die für die effiziente Biosynthese von Plasmid-DNA in den Zellen des E. coli-Stammes notwendig sind. Wenn Moleküle dieses Plasmids in die Zellen von Säugetieren eindringen, wird VEGF produziert, das Endothelzellen stimuliert, was im Bereich der Verabreichung zum Wachstum von Blutgefäßen (Vaskularisierung) führt. Endothelzellen sind an so unterschiedlichen Prozessen wie Vasokonstriktion und Vasodilatation, Präsentation von Antigenen beteiligt und dienen auch als sehr wichtige Elemente aller Blutgefäße, wie Kapillaren, Venen oder Arterien.
Durch die Stimulierung von Endothelzellen spielt VEGF daher eine zentrale Rolle bei der Angiogenese. Es gibt zwei verschiedene, aber strukturell ähnliche VEGF-Rezeptoren, die sich auf der Oberfläche von vaskulären Endothelzellen befinden. Diese Rezeptoren, die als VEGF1-Typ-Rezeptor (Flt-1) und der VEGF-Typ-2-Rezeptor (KDR / Flk-1) bekannt sind, sind Rezeptortyrosinkinasen, die nach Bindung an den VEGF-Liganden einer Phosphorylierung unterliegen. Die Aktivierung dieser Rezeptoren führt zur Aufnahme zahlreicher intrazellulärer Post-Rezeptor-Signalkaskaden,
Angiogenese auslösen. Das Eindringen des Plasmids in Zellen ist ein spontaner Prozess, und Plasmid-DNA kann sich in Säugetierzellen nicht vermehren. Die Molekülmasse des Plasmids beträgt -2817091,85 g / mol. Die Größe beträgt 4559 Basenpaare.
Die Besonderheit der supercoiled zirkulären DNA ist die Empfindlichkeit gegen Bruch einer der chemischen Bindungen von 9116 Phosphodiester. Ein DNA-Molekül mit einer einzigen gebrochenen Bindung, verliert Superspiralen, in eine entspannte ringförmige Form (eine verwandte Verbindung). In dem Experiment stimulierte Neovasculgen® die Vermehrung von menschlichen Endothelzellen, vergleichbar mit einem rekombinanten vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor, und Neovasculgen® stimulierte signifikant das Wachstum von Mausblutgefäßen. Das Medikament wurde als ein therapeutisches Werkzeug entwickelt, um die Häufigkeit von Amputation und Mortalität in einer Population von Patienten mit chronischer Extremitätenischämie zu reduzieren, insbesondere bei Patienten, die sich einer Standard-Revaskularisierung für eine okklusive periphere arterielle Erkrankung nicht unterziehen können.