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Dosierungsform: & nbsp;
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre Injektion.

Zusammensetzung:
Zusammensetzung pro 1 Flasche:

Wirkstoff: Desoxyribonukleinsäureplasmid supercoiled pCMV-VEGF 165 -1,2 mg;

Hilfsstoffe: Dextrose-Monohydrat - 60,0 mg, Natriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat - 3,94 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat - 0,160 mg.
Beschreibung:Lyophilisiertes weißes Pulver.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans.
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente
  • Pharmakodynamik:
    Das Medikament Neovasculgen® ist hochrein

    supercoiled-Form des Plasmids pCMV-VEGF165, das endothelialen vaskulären Wachstumsfaktor (VEGF) codiert, unter der Kontrolle des Promotors (DNA-Kontrollregion). Die rekombinante Plasmid-DNA besteht aus den folgenden Komponenten: einem Fragment der regulatorischen Region (22 Nukleotidpaare), das die Transkription des Gens bestimmt, dem Mini-VEGF-Gen, bei dessen Expression die 165-Aminosäuren-Isoform VEGF das Spleißsignal ist das Polyadenylierungssignal und der SV40-Transkriptionsterminator sind synthetisierte Synthese des reifen RNA-Gens und der Hilfsregionen, die für die effiziente Biosynthese von Plasmid-DNA in den Zellen des E. coli-Stammes notwendig sind. Wenn Moleküle dieses Plasmids in die Zellen von Säugetieren eindringen, wird VEGF produziert, das Endothelzellen stimuliert, was im Bereich der Verabreichung zum Wachstum von Blutgefäßen (Vaskularisierung) führt. Endothelzellen sind an so unterschiedlichen Prozessen wie Vasokonstriktion und Vasodilatation, Präsentation von Antigenen beteiligt und dienen auch als sehr wichtige Elemente aller Blutgefäße, wie Kapillaren, Venen oder Arterien.

    Durch die Stimulierung von Endothelzellen spielt VEGF daher eine zentrale Rolle bei der Angiogenese. Es gibt zwei verschiedene, aber strukturell ähnliche VEGF-Rezeptoren, die sich auf der Oberfläche von vaskulären Endothelzellen befinden. Diese Rezeptoren, die als VEGF1-Typ-Rezeptor (Flt-1) und der VEGF-Typ-2-Rezeptor (KDR / Flk-1) bekannt sind, sind Rezeptortyrosinkinasen, die nach Bindung an den VEGF-Liganden einer Phosphorylierung unterliegen. Die Aktivierung dieser Rezeptoren führt zur Aufnahme zahlreicher intrazellulärer Post-Rezeptor-Signalkaskaden,

    Angiogenese auslösen. Das Eindringen des Plasmids in Zellen ist ein spontaner Prozess, und Plasmid-DNA kann sich in Säugetierzellen nicht vermehren. Die Molekülmasse des Plasmids beträgt -2817091,85 g / mol. Die Größe beträgt 4559 Basenpaare.

    Die Besonderheit der supercoiled zirkulären DNA ist die Empfindlichkeit gegen Bruch einer der chemischen Bindungen von 9116 Phosphodiester. Ein DNA-Molekül mit einer einzigen gebrochenen Bindung, verliert Superspiralen, in eine entspannte ringförmige Form (eine verwandte Verbindung). In dem Experiment stimulierte Neovasculgen® die Vermehrung von menschlichen Endothelzellen, vergleichbar mit einem rekombinanten vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor, und Neovasculgen® stimulierte signifikant das Wachstum von Mausblutgefäßen. Das Medikament wurde als ein therapeutisches Werkzeug entwickelt, um die Häufigkeit von Amputation und Mortalität in einer Population von Patienten mit chronischer Extremitätenischämie zu reduzieren, insbesondere bei Patienten, die sich einer Standard-Revaskularisierung für eine okklusive periphere arterielle Erkrankung nicht unterziehen können.
    Indikationen:In der komplexen Therapie für die Revaskularisation bei der Ischämie der unteren Gliedmaßen der atherosklerotischen Genese (IIa-III der Stufe nach AV Pokrowski-Fontaine).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Kinder unter 18 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird intramuskulär zweimal, in einer Dosis von 1,2 mg im Abstand von 14 Tagen, wenn möglich an der Stelle verabreicht, die dem ischämischen Bereich am nächsten liegt. Verdünnen Sie gemäß den Anweisungen des Präparats nach der Standardbehandlung der Haut, unter Beachtung der Regeln von Asepsis, durch mehrere Injektionen fraktioniert injiziert, so dass die gesamte Masse, die Muskeln des betroffenen Segments, durch die Lösung infiltriert ist.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:Keine Daten.
    Interaktion:Keine Daten.
    Spezielle Anweisungen:
    Vor Gebrauch wird dem Inhalt der Durchstechflasche Wasser für Injektionszwecke in einer Menge von 3-5 ml zugesetzt. Warten Sie, bis das Medikament vollständig gelöst ist (innerhalb von 5-10 Minuten). Vor der Verabreichung sollte der Patient Sein Zimmertemperatur.

    Die Behandlung mit dem Medikament sollte unter der Aufsicht von Chirurgen in ambulanten oder stationären Einrichtungen durchgeführt werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es muss aufgepasst werden. Da es keine Daten über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen gibt, gibt es keine Mechanismen.
    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion von 1,2 mg.
    Verpackung:
    • Fläschchen (1) - packt Pappe
    • Fläschchen (2) - packt Pappe
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000671
    Datum der Registrierung:28.09.2011/21.07.2014
    Datum der Stornierung:2016-09-28
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Institut für menschliche Stammzellen, JSC Institut für menschliche Stammzellen, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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