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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt - 0,006 g. *

Antikörper gegen menschliche Interferon-gamma-Affinität gereinigt - 0,006 g. *

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet12, 10030, 10050 Zeit.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIE MEDICA, Auf der anderen flachen Seite befindet sich eine Inschrift NEYROFERON.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiviral, antihypoxisch, antioxidativ, nootrop
ATX: & nbsp;
  • Andere antivirale Medikamente
  • Andere Psychostimulanzien und Nootropika
  • Andere Medikamente, die die Durchlässigkeit von Kapillaren reduzieren
  • Pharmakodynamik:

    Das Medikament enthält Antikörper gegen zwei Schlüsselfaktoren der neurohumoralen Regulation - das Protein S-100 und Gamma-Interferon (IFN-γ).

    Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt modifizieren die Aktivität des S-100-Proteins auf allen Ebenen der Organisation von neuralen Strukturen: Rezeptor, interzellulär / zellulär, strukturell, systemisch, wodurch es sich positiv auf seine grundlegenden Funktionen auswirkt: Initiierung und Durchführung eines Nervs Impuls, seine Rezeption; Stoffwechsel- und Informationsprozesse im Nervensystem; Regulation der astrozytären Proliferation und Myelinisierungsprozesse - Demyelinisierung in Nervenfasern, die zusammen zu einer Normalisierung der integrativen Aktivität des zentralen und peripheren Nervensystems führt.

    Antikörper gegen das hirnspezifische Protein S-100 affinitätsgereinigt auch:

    Ändern Sie die Affinität von exogenen Liganden und Mediatoren für die Rezeptoren der wichtigsten Neurotransmitter-Systeme (GABAb1A / B2, 5-HT1F, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT4e, D1, D2L, D3, NMDA), erhöhen Sie die Anzahl der GABA-Benzodiazepinrezeptoren, exprimiert in Zellmembranen;

    hemmen die Bildung von freien Radikalen und die Prozesse der Lipidperoxidation von Zellmembranlipiden, reduzieren die Anforderungen von Neuronen in Sauerstoff unter Bedingungen von Hypoxie, stabilisieren den strukturell funktionellen Zustand von Zellmembranen, stellen Mikrozirkulation wieder her, reduzieren lokale Entzündungsreaktion und folglich eine ausgeprägte neuroprotektive Wirkung haben.

    Antikörper gegen Human-Gamma-Interferon sind affinitätsgereinigt:

    modifiziere die Aktivität von IFN-γ (verbessern Sie die spontanen und stimulierten Produkte von IFN-γ, erhöhen die Affinität von IFN-γ an Rezeptoren, erhöhen die Anzahl der Rezeptoren für IFN-γ, exprimiert auf der Zellmembran, einschließlich auf immunkompetenten Zellen);

    modifiziere die funktionelle Aktivität von IFN-γ, der als einer der Hauptfaktoren der humoralen Regulation der nervösen Aktivität des Immunsystems zusammen mit anderen Vertretern der Interferonfamilie an der interferonogenen Astrozytenregulation beteiligt ist, was sich auf klinischer Ebene durch eine Abnahme der Progression zeigt von Interferon-sensitiven neuropsychiatrischen Störungen;

    Normalisierung der Indikatoren der lokalen und allgemeinen Immunität, Verringerung der verschiedenen Manifestationen der Neurotoxizität (einschließlich Hirnhautsymptome) bei akuten viralen Infektionen; sorgen für eine schnellere Sanierung des Liquors, stabilisieren das Niveau der Zytokine, was mit Neuroprotektiva einhergeht Wirkung und auch Prävention von post-asthenischen Zuständen.

    Die antivirale Wirkung von Antikörpern gegen IFN-γ affinitätsgereinigt in einer Reihe von Virusinfektionen, die durch ECHO- und Coxsackie-Enteroviren, Herpesviren, Adenoviren, Bunyaviren, Mumpsviren, Zeckenenzephalitis und andere verursacht werden.

    Es wurde experimentell bewiesen, dass beide aktiven Komponenten des Präparats eine Affinität für den intrazellulären Sigma-1-Rezeptor im zentralen Nervensystem, in den meisten peripheren Geweben, in Immunzellen, die intrazelluläre Signalkaskaden durch Kontrolle der intrazellulären Calciumkonzentration regulieren, die zur Aktivierung führt, aufweisen der entsprechenden Transkriptionsfaktoren und der Transkription der Gene der gesamten Familie, die Resistenzfaktoren gegen Infektionserreger kodieren.

    Kombinierte Verwendung von Komponenten in einer komplexen Zubereitung "Neuroferon" wird begleitet von:

    Verstärkung der neuroprotektiven Wirkung bei Virusinfektionen; Normalisierung der neurohumoralen Regulation bei Interferon-abhängigen Erkrankungen des Nervensystems;

    synergistischer Effekt der Komponenten der Komplexpräparation auf den Sigma-1-Rezeptor, der die Regulierung des Myelinisierungsprozesses normalisiert - Demyelinisierung von Nervenfasern.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalischer und chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssig-Chromatographie, Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt nicht, den Gehalt an aktiven Komponenten des Präparats Neuroferon in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben zu bewerten, was es technisch unmöglich macht, die Pharmakokinetik zu untersuchen.

    Indikationen:

    Behandlung von viralen Infektionskrankheiten mit neurotoxischen Erkrankungen.

    Vorbeugung von post-asthenischen Zuständen bei Kindern, die für sie anfällig sind.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 3 Jahren (aufgrund von mangelnder Erfahrung in der klinischen Anwendung).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Sicherheit des Arzneimittels Neuroferon während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Während der Schwangerschaft und während des Stillens wird das Medikament nur verwendet, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1 Tablette (nicht während der Mahlzeiten). Die Tablette sollte im Mund behalten werden, nicht zu schlucken, bis es vollständig auflöst.

    Wenn die Droge für kleine Kinder verschrieben wird, wird empfohlen, die Tablette in einer kleinen Menge (1 Esslöffel) abgekochtes Wasser bei Raumtemperatur aufzulösen.

    Nehmen Sie am ersten Behandlungstag 8 Tabletten gemäß dem folgenden Schema ein: 1 Tablette alle 30 Minuten in den ersten 2 Stunden (nur 5 Tabletten in 2 Stunden), dann am selben Tag 3 weitere Male in regelmäßigen Abständen 1 Tablette einnehmen. Am 2. Tag und dann 1 Tablette 3 mal täglich bis zur vollständigen Genesung einnehmen.

    Falls erforderlich, kann das Medikament mit anderen antiviralen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktosemonohydrat, und daher wird nicht empfohlen, Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Syndrom der Malabsorption von Glucose oder Galactose oder mit angeborenen Laktase-Mangel zu ernennen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Neuroferon hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006228/10
    Datum der Registrierung:01.07.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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