Nikofleks (Nicoflex)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:

In 100 g Salbe enthält:

aktive Substanzen: Capsaicin natürlich 0,015 g, Ethylnicotinat 2000 g, Ethylenglycolsalicylat 9.000 g;

HilfsstoffePropylparahydroxybenzoat 0,030 g, Methylparahydroxybenzoat 0,070 g, Lavendelöl 0,100 g, Ethanol 96% 0,735 g, Natriumlaurylsulfat 1,600 g, Paraffinflüssigkeit 8000 g, Cetylstearyloctanoat 14.400 g, Vaselineweiß 16.000 g, gereinigtes Wasser 48.050 g.

Beschreibung:Salbe ist weiß, homogen, mit einem spezifischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:lokaler Reizstoff
ATX: & nbsp;
  • Capsaicin und dergleichen
    • Pharmakodynamik:

    Hat lokale irritierend, lokal betäubende und vasodilatierende Wirkung.

    Das Medikament reizt die Hautrezeptoren und fördert die Entwicklung von Reflexreaktionen - verursacht Hyperämie und Haut-Hyperthermie.

    Der Wirkmechanismus beruht auf der Stimulierung der Bildung und Freisetzung von Endorphinen und Enkephalinen, der Unterdrückung von Schmerz von Entzündungsherden durch Wechselwirkung in den Nervenzentren von Schmerzimpulsen von der Stelle der Reizung mit der Droge. Darüber hinaus verbessert es die Blutzufuhr in den Läsionen und erhöht die vaskuläre Permeabilität, was zu einer erhöhten lokalen Mikrozirkulation führt.

    Indikationen:

    Arthralgie, Myalgie, Schmerzsyndrom mit Erkrankungen des periartikulären Gewebes, Lumboschialgie, Ischias, Bandapparatverletzungen, zum Aufwärmen der Muskulatur vor und nach dem Sport.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, offene Wunden, Hautreizungen, Kinder unter 18 Jahren (aufgrund der fehlenden Daten über die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern), Schwangerschaft, Stillen.

    Vorsichtig:

    Vollständige oder teilweise Kombination von Asthma, rezidivierenden Nasenpolypen und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (einschließlich Anamnese).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Salbe (Streifen 3-5 cm) wird eine dünne Schicht auf eine saubere, unbeschädigte, trockene Haut für die ersten 3 Tage 1 Mal pro Tag, dann 2 mal am Tag (morgens und abends) aufgetragen.

    Um die Muskeln bei Sportlern aufzuwärmen, wird ein 4-5 cm langer Salbenstreifen sorgfältig in die Haut gerieben.

    Der Verlauf der Behandlung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen, Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Reizung an der Injektionsstelle, Haut allergische Reaktionen entwickelt.

    Überdosis:

    Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung des Medikaments. Bei Einnahme großer Mengen Salbe ist eine symptomatische Therapie erforderlich.

    Interaktion:

    Das Medikament verursacht eine Hautrötung und verbessert reflexartig die Blutzirkulation im Unterhautgewebe; So kann die gemeinsame Anwendung mit anderen topischen Präparaten zu einer Erhöhung ihrer Absorption führen.

    Spezielle Anweisungen:

    Nur für äußere Anwendung.

    Nicht mit wärmenden Kompressen verwenden.

    Wenn Hautirritationen auftreten, die Anwendung abbrechen.

    Kontakt mit Augen, Schleimhäuten, Hautreizungen vermeiden.

    Nach der Anwendung von Nikoflex Salbe sollten die Hände gründlich in warmem Wasser mit Seife gewaschen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, mit anderen Mechanismen zu fahren und zu arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    50 Gramm pro Aluminiumrohr.

    Aluminiumrohr in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N 011978/01
    Datum der Registrierung:14.09.2012 / 24.12.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDIMPEX, CJSC MEDIMPEX, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    REANAL Ungarn
    Darstellung: & nbsp;EGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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