Nitrofungin-Teva® (Nitrofungin-Teva®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzChloriertes NitrophenolChloriertes Nitrophenol
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  • Nitrofungin-Teva®
    Lösung extern 
    Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.     Israel
    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Chlornitrophenol - 1,0 g.

    Hilfsstoffe: Ethanol 96%, Triethylenglykol, gereinigtes Wasser - bis zu 100 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, gelb bis grün-gelbe Lösung mit dem Geruch von Alkohol.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.E   Andere antimykotische Mittel zur äußerlichen Anwendung

    Pharmakodynamik:

    Antimykotikum. Bei einer Lösungskonzentration von 0,0001% betrug das Wachstum Microsporum canis, Trichophyton gypseum; bei einer Konzentration von 0,0007% unterdrückt das Wachstum Candida albicans; Wenn der Gehalt der aktiven Substanz auf 0,003% erhöht wird, zeigt er eine fungizide Wirkung.

    Bei höherer Konzentration wirkt es antibakteriell gegen grampositive und gramnegative Bakterien.

    Indikationen:

    Pilzinfektionen der Haut: ruprophytisch, inguinale Epidermophytie, Trichophytose der Candidose der Haut, Pilzinfektionen des Fußes, Pilzerkrankungen des äußeren Gehörgangs.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung in der Schwangerschaft ist nur in den Fällen möglich, in denen der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Stillzeit muss das Problem des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Die Lösung wird 2-3 Mal täglich mit einem Wattestäbchen auf die betroffene Hautstelle aufgetragen. Die Behandlung dauert bis zum Verschwinden der klinischen Manifestationen der Krankheit.

    Um ein Wiederauftreten zu verhindern, wird die Lösung weiterhin 4-6 Wochen 2-3 mal pro Woche angewendet. Zum Zweck der Prophylaxe wird die Lösung 1-2 mal wöchentlich für 4 Wochen angewendet

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reizwirkung, Photodermatitis, allergische Reaktionen.

    Interaktion:

    Unbekannte.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei starken Reizwirkungen kann eine mit Wasser verdünnte Lösung (1: 1) für den täglichen Gebrauch verwendet werden. Mit dem Medikament behandelte Hautareale sollten nicht dem Sonnenlicht ausgesetzt werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch 1%.
    Verpackung:Zu 25 ml des Medikaments in einer Flasche aus braunem Glas, mit einer Pipette und einem Deckel mit der Kontrolle der ersten Autopsie ausgestattet. Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 10 ° C bis 25 ° C der Ort vor Licht geschützt. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012581 / 01
    Datum der Registrierung:17.08.2007 / 13.05.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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