Nobasite® (Nobazit)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzEnisamijodidEnisamijodid
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    • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz: NMethyl-4-benzylcarbamidopyridiniumiodid (Enisamijodid) (bezogen auf 100% wasserfreie Substanz) - 125 mg / 250 mg.

    Hilfsstoffe (Kern): Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 33,4 mg / 66,8 mg, mikrokristalline Cellulose (Vivapur 101) - 10,0 mg / 20,0 mg, Sucrose (Zucker raffinierter Zucker) - 9,0 mg / 18,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht oder K-17-Plastron) ) - 3,6 mg / 7,2 mg, Copovidon (Plas- S-630) - 1,4 mg / 2,8 mg Crospovidon (Polyplasdon XL-10) - 3,8 mg / 7,6 mg, Talk - 1,9 mg / 3,8 mg, Calciumstearat - 1,9 mg / 3,8 mg.

    Hilfsstoffe (Schale): Wassermann Prime VERBOT314047 Gelb - 6 mg / 12 mg (Hypromellose - 3,96 mg / 7,92 mg, Titandioxid - 1,3437 mg / 2,6874 mg, Caprylsäure / Caprylat (Capryl / Caprinsäure-Triglycerid) 0,54 mg / 1,08 mg, Eisenoxid, Gelboxid - 0,042 mg / 0,084 mg) Eisenoxidrotoxid - 0,0003 mg / 0,0006 mg, Chinolingelbfarbstoff - 0,114 mg / 0,228 mg).

    Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, überzogen mit einem Mantel, gelb; auf dem Querschnitt ist der Kern hellgelb bis gelb oder gelb mit einer grünlichen Färbung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel
    ATX: & nbsp;

    J.05.A.X   Andere antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Nobasit ® ist ein antivirales Mittel, das von Isonikotinsäure abgeleitet ist. Unterdrückt wirksam die Wirkung von Influenzaviren und anderen Erregern akuter respiratorischer Virusinfektionen (ARVI) aufgrund der direkten (inhibitorischen) Wirkung auf das Eindringen von Viren durch die Zellmembran.

    Hat interferonogennyje die Eigenschaften, trägt zur Erhöhung der Konzentration des endogenen Interferons (Interferon alfa und des Interferons gamma) im Plasma des Blutes 3-4 Male bei. Erhöht den Widerstand des Körpers gegen Virusinfektionen.

    Reduziert akute klinische Manifestationen der viralen Intoxikation, trägt zur Verringerung der Dauer der Krankheit bei.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung Enisamijodid schnell ins Blut, die maximale Konzentration im Blut wird nach 2 bis 2,5 Stunden nach Gebrauch beobachtet. Enisamijodid und seine Metaboliten zirkulieren für eine lange Zeit im Blutstrom (Halbwertszeit beträgt 13,5-14 Stunden), werden in der Leber metabolisiert und schnell aus den Geweben entfernt (die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden). Es wird zu 90-95% mit dem Urin in Form von Metaboliten ausgeschieden.

    Indikationen:Behandlung von Influenza und anderen akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich in der komplexen Therapie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels. Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption. Mangel an Zucker / Isomaltase, Intoleranz gegenüber Fructose. Kinder unter 18 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit. Das Vorhandensein von allergischen Reaktionen unabhängig von der Art des Allergens in der Anamnese. Schwere organische Läsionen der Leber und Nieren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindizierte Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Behandlung beginnt, wenn die ersten Anzeichen der Krankheit auftreten. Wenn nach 3 Behandlungstagen keine Besserung eintritt oder sich die Symptome verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Verwenden Sie das Medikament nur gemäß den Angaben, der Art der Anwendung und den Dosierungen, die in den Anweisungen angegeben sind.

    Nobazit ® wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen, ohne 0,5 g dreimal täglich zu kauen.

    Die maximale Einzeldosis beträgt 1 g, die Tagesdosis 2 g.

    Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 bis 7 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschläge, Urtikaria, Angioödem, Juckreiz.

    Auf Seiten des Verdauungssystems: Trockenheit und bitterer Geschmack im Mund, Schwellung der Mundschleimhaut, Hypersalivation, Vergilbung der Zunge, Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Bauchschmerzen, Schwere im rechten Hypochondrium, Durchfall, Blähungen.

    Aus dem Atmungssystem: Kurzatmigkeit, Reizung der Kehle.

    In der Post-Marketing-Phase wurden in Einzelfällen folgende Nebenwirkungen festgestellt: Kopfschmerzen, Schwindel, Schwäche, Blutdruckschwankungen.

    Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, die in der Gebrauchsanweisung angegeben sind oder sich verschlimmern, oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:

    Wenn eine Überdosierung des Medikaments die im entsprechenden Abschnitt beschriebenen Nebenwirkungen verstärken kann. Wenn sie auftreten, wird Magenspülung durchgeführt, symptomatische Behandlung.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nicht ausreichend untersucht.

    Nobasit ® verstärkt die Wirkung von antibakteriellen und immunmodulierenden Wirkstoffen. Es empfiehlt sich, dieses Arzneimittel mit Ascorbinsäure und anderen Vitaminen zu kombinieren. Nobasite® kann auch gleichzeitig mit rekombinantem Interferon verabreicht werden.

    Wenn Sie die oben genannten oder andere Medikamente (einschließlich OTC-Medikamente) vor der Anwendung des Medikaments Nobasit verwenden® einen Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorsicht sollte verwendet werden, um das Medikament bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen, vor allem mit Hyperthyreose verschreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verabreichung des Medikaments Nobazit® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Transportmittel und verschiedene mechanische Geräte anzutreiben.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 125 und 250 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 1 oder 2 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    BEIM trocken, lichtgeschützt bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003508
    Datum der Registrierung:16.03.2016 / 28.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:16.03.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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