Aktive SubstanzInterferon alfa-2b human rekombinant + DiphenhydraminInterferon alfa-2b human rekombinant + Diphenhydramin Ähnliche DrogenAufdecken Ophthalmoferon Tropfen d / Auge FIRN M, ZAO Russland Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen Zusammensetzung:In 1 ml Tropfen von OPTHALMOFERON enthält Interferon humanes rekombinantes alpha-2 - nicht weniger als 10.000 IE, Dimedrol 0,001 g, Borsäure -0,0031 g, Polyvinylpyrrolidon 0,01 g, Polyethylenoxid-0,05 g, Trilon B-0, 0004 g , Hypromellose, 0,003 g, Natriumchlorid, 0,004 g, Natriumacetat, 0,007 g. Beschreibung:Es hat die Form einer farblosen, transparenten Flüssigkeit ohne Sediment und Fremdeinschlüsse. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antivirales Mittel ATX: & nbsp;S.01.A.D.05 Interferon Pharmakodynamik:Ophthalmoferon hat ein breites Spektrum antiviraler Aktivität, entzündungshemmender, immunmodulierender, antimikrobieller, lokalanästhetischer und regenerativer Wirkung. Indikationen:Behandlung von adenoviralen, hämorrhagischen (Enterovirus), herpetischen Konjunktivitis, Adenovirus, herpetischen (Vesikel, Fleck, dendritischen, knorpeligen) Keratitis, herpetischen stromalen Keratitis mit Hornhaut-Manifestation und ohne Adenovirus und herpetische Keratokonjunktivitis, herpetische Uveitis, herpetische Keratouveitis (mit und ohne ihn) . Kontraindikationen:Individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Dosierung und Verabreichung:Im akuten Stadium der Erkrankung wird OPHTALMOPHERON in Form von Instillationen im Auge für 1-2 Tropfen bis zu 6-8 Mal pro Tag angewendet. Wenn sich die Entzündung verlangsamt, reduziert sich die Anzahl der Instillationen auf 2-3 Mal pro Tag. Der Verlauf der Behandlung wird fortgesetzt, bis die Symptome verschwinden. Nebenwirkungen:Nicht notiert. Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen. Verpackung:In einem Tropfer aus einem Polymermaterial oder in Flaschen aus neutralem Glas, enthaltend 5 ml oder 10 ml eines Arzneimittels mit einer antiviralen Aktivität von nicht weniger als 10.000 IE / ml. Die Packung enthält 1 Flaschenöffner oder 1 Flasche und Gebrauchsanweisungen. Lagerbedingungen:Die Zubereitung wird gemäß SP 3.3.2.028-95 an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C gelagert. Der Transport erfolgt gemäß SP 3.3.2.028-95 bei allen Arten von abgedecktem Transport bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C. Haltbarkeit:Haltbarkeit - 2 Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:P N002902 / 01 Datum der Registrierung:06.10.2008 / 28.02.2014 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland Hersteller: & nbsp;FIRN M, ZAO Republik Weißrussland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.06.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung