Oletetrin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzOleandomycin + TetracyclinOleandomycin + Tetracyclin

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Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten

Zusammensetzung:

1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:

aktive Substanzen: Oleandomycinphosphat 0,0475 g und Tetracyclin 0,0775 g (für Tabletten von 0,125 g) oder Oleandomycinphosphat 0,095 g und Tetracyclin 0,155 g (für Tabletten von 0,25 g);

HilfsstoffeCalciumstearat, Talkum, Kartoffelstärke; Hülle: Methylcellulose, Vanillin, Titandioxidpigment, Tween-80, Vaselinöl, saurer roter 2K-Farbstoff.

Beschreibung:

Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung von rosa Farbe, die runde Form mit bikonkaven Oberflächen. Zwei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum kombiniert (Makrolid + Tetracyclin)

ATX: & nbsp;

J.01.R.A Kombinationen von antibakteriellen Arzneimitteln

Pharmakodynamik:

Kombiniertes antibakterielles Mittel mit einem breiten Wirkungsspektrum, bakteriostatisch. Tetracyclin ist gegen viele grampositive und gramnegative Mikroorganismen aktiv, und die Anwesenheit von Oleandomycin in der Zubereitung bestimmt seine hohe Aktivität gegen eine Anzahl von gram-positiven Kokken, incl. Staphylococcus spp., resistent gegen Benzylpenicillin, Tetracyclin, etc.antibiotika. Vorteile umfassen auch eine viel langsamere Entwicklung der Resistenz von Mikroorganismen gegenüber einer Kombination als für jede von ihnen getrennt.

Indikationen:

Lungenentzündung, Pharyngitis, Tonsillitis, Sinusitis, Bronchiektasie, Otitis media, Bronchitis, Cholezystitis, Pyelonephritis, Zystitis, Endometritis, Prostatitis, Erysipel, eitrige Meningitis, Harnwegsinfektionen, Gonorrhoe, Tularämie, Brucellose, eitrige Haut und Weichteilinfektionen, Osteomyelitis und andere, verursacht durch Mikroorganismen, die gegenüber den Komponenten der Zubereitung empfindlich sind.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft und Stillzeit. Leber- und / oder Nierenversagen, Leukopenie, Mykosen, Kinderalter (bis zu 8 Jahren).

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen nach dem Essen mit Wasser trinken.

Erwachsene: 0,25 g viermal am Tag; Die maximale Tagesdosis beträgt 2 g.

Kinder älter als 8 Jahre: in einer täglichen Dosis von 20-30 mg / kg Körpergewicht; Die Häufigkeit des Empfangs beträgt 4 mal am Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

Nebenwirkungen:

Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, Dysphagie, Glossitis, Ösophagitis, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Eosinophilie).

Bei längerer Anwendung: Candidiasis, intestinale Dysbiose, Entwicklung im Körper Mangel an Vitaminen der Gruppe B und K, Neutropenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminase, Hyperkreatininämie, Azotämie, Hyperbilirubinämie, Lichtempfindlichkeit.

Interaktion:

Arzneimittel und Lebensmittel, die Calcium, Aluminium, Magnesium, Eisensalze (Antazida, Eisenpräparate, Milch und Milchprodukte) enthalten, verringern die Aufnahme.

Reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva und erhöht das Risiko von Gebärmutterblutungen.

Reduziert die Wirksamkeit von bakteriziden Medikamenten.

Erhöht die Nephrotoxizität von Methoxyfluran.

In Kombination mit Vitamin A erhöht sich das Risiko einer intrakraniellen Hypertension.

Spezielle Anweisungen:

Verschreibung der Droge bei Kindern während der Entwicklung von Zähnen kann irreversible Veränderungen in ihrer Farbe verursachen.

Formfreigabe / Dosierung:

Die Filmtabletten sind 47,5 mg + 77,5 mg und 95 mg + 155 mg.

Verpackung:

Für 25 Tabletten in Dosen aus Polymer oder 10 Tabletten in einem Konturgeflecht.

Jedes Gefäß oder 1,2-Kontur-Gitterpackungen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001004

Datum der Registrierung:31.08.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Oletketrin (Oleterin)