Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Nootropika
In der Formulierung enthalten
АТХ:N.06.B.X Andere Psychostimulanzien und Nootropika
Pharmakodynamik:Beeinflusst GABAB-Rezeptor-Kanal-Komplex.Stärkt Energieprozesse, erhöht den Sauerstoffverbrauch von Geweben, normalisiert die Blutversorgung, fördert die Verwertung von Glukose im Gehirn. Verbessert das Denken, Dynamik der nervösen Prozesse im Gehirn, Gedächtnis, hat antikonvulsive Aktivität und Anti-Angst-Aktion. Reduziert die motorische Erregbarkeit, organisiert das Verhalten. Es verursacht eine Hemmung der pathologischen Aktivität des zystischen Reflex- und Detrusortonus.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird der leere Magen vollständig in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1 Stunde erreicht.
Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Elimination der Nieren (70%) und des Fäkalien (30%) unverändert nach 48 Stunden.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von kognitiven Störungen mit organischen Hirnläsionen, zerebrovaskulärer Insuffizienz, extrapyramidaler Hyperkinesie, einschließlich derjenigen, die durch die Verabreichung von Neuroleptika verursacht werden, verwendet. Verwendet in der komplexen Therapie von Epilepsie und Schizophrenie, mit psychoemotionale Belastungen, verminderte Konzentration und Gedächtnis, neurogene Störungen beim Wasserlassen.
V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
V.F20-F29.F20 Schizophrenie
V. F40-F48.F43 Reaktion auf schwere Stress- und Anpassungsstörungen
VI.G10-G13.G10 Huntington-Krankheit
VI.G20-G26.G20 Parkinson-Krankheit
VI.G20-G26.G21 Sekundärer Parkinsonismus
VI.G20-G26.G25.3 Myoklonus
VI.G40-G47.G40 Epilepsie
IX.I60-I69.I67.2 Zerebrale Atherosklerose
XIV.N30-N39.N31 Neuromuskuläre Dysfunktion der Blase, anderenorts nicht klassifiziert
XXI.Z70-Z76.Z73.0 Überarbeitung
XXI.Z70-Z76.Z73.3 Belastungszustand, anderenorts nicht klassifiziert
Kontraindikationen:Akutes Nierenversagen, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:
Vorhandensein von allergischen Reaktionen in der Anamnese.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Kontraindiziert im ersten Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung: Kinder
Inside zu 1 Jahr: 0,25-0,5 g / Tag;
1-3 Jahre: 1,5-2 g / Tag;
3-15 Jahre: 2,5-3 g / Tag.
Erwachsene
Inside nach dem Essen in den Morgenstunden zu 0,25-3 g / Tag.
Die höchste Tagesdosis: 3 g.
Die höchste Einzeldosis: 3 g.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Aufregung, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Halluzinationen.
Dermatologische Reaktionen: Hautausschläge.
Sinnesorgane: Rhinitis, Konjunktivitis.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Stärkt die Wirksamkeit von Antikonvulsiva, verlängert die Wirkung von Barbituraten.
Die gleichzeitige Verwendung mit Glycin und Xyliphon verstärkt die therapeutische Wirkung des Arzneimittels.
Verhindert Nebenwirkungen von Neuroleptika, Finlepsin. Phenobarbital.
Spezielle Anweisungen:Es wird nicht empfohlen, das Medikament am Nachmittag und vor dem Schlafengehen einzunehmen.