Passidorm (Passidorm)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen für die orale Verabreichung
Zusammensetzung:

100 g (entsprechend 110,0 ml) der Lösung enthalten:

Wirkstoffe: Passiflora incarnata - 30,0 g, Zincum metallicum D6 - 1,0 g, Humulus lupulus (Lupulus) - 30.0 G, Eschscholzia californica - 25,0 G;

Hilfsstoffe: Ethanol 96%, gereinigtes Wasser.

Ethanolgehalt: 64 Vol .-%.

Beschreibung:

Die Flüssigkeit hat eine gelbe bis gelbgrüne Farbe mit einem würzigen, stechenden Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:homöopathisches Mittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Indikationen:

    Schlafstörungen: Einschlafstörungen, nächtliches Erwachen.

    Kontraindikationen:

    Intoleranz einzelner Komponenten des Arzneimittels, Alkoholismus.

    Aufgrund des Alkoholgehalts sollte das Medikament bei Menschen mit Lebererkrankungen und beim Stillen nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

    Aufgrund des Mangels an experimentellen Daten, und auch wegen des Alkoholgehalts, sollte das Medikament nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Verwenden Sie das Medikament nicht während der Schwangerschaft.

    Verwenden Sie das Medikament während der Stillzeit sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bei akuten Symptomen nehmen Sie 10 Tropfen pro Stunde (nicht mehr als 12 Mal am Tag) bis zum Beginn der Besserung ein. Mit anschließender Behandlung nehmen Sie dreimal täglich 20 Tropfen ein.

    Die Tropfen sollten eine halbe Stunde vor dem Essen oder eine halbe Stunde nach dem Essen eingenommen werden, wenn möglich, halten Sie sie eine Weile, bevor Sie sie in den Mund nehmen.

    Das Medikament ist gut verträglich und kann daher für eine Langzeitbehandlung verwendet werden.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen möglich.

    Interaktion:

    Nicht identifiziert.

    Die Einnahme von homöopathischen Präparaten schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten nicht aus.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Drogen mit einer hypnotischen Wirkung können, selbst bei richtiger Anwendung, die Reaktionsgeschwindigkeit verändern und somit die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder an der Maschinensteuerung reduzieren sowie in einer instabilen Position arbeiten.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung.
    Verpackung:

    Zu 30 ml in einer Flasche aus braunem Glas mit einer Pipette und einem verschraubten Kunststoffdeckel.

    Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012346 / 01
    Datum der Registrierung:04.04.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Deutsche Homöopathische Union Deutsche Homöopathische Union Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Alpen Pharma, Offene GesellschaftAlpen Pharma, Offene Gesellschaft
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.02.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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