Pertussin-Ch (Pertussin-C)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Aktive SubstanzThymian schleichender Kräuterextrakt + [Kaliumbromid]Thymian schleichender Kräuterextrakt + [Kaliumbromid]
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Pertussin
    Sirup nach innen 
    FLORA CAUCASUS, OJSC     Russland
  • Pertussin
    Sirup
    SAMARAHEDPROM, JSC     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    PHARMAZEUTISCHE FABRIK (ASTRAKHAN), OJSC     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    Yaroslavsk Pharmaceutical Factory, CJSC     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    Pharmazeutische Gesellschaft Kopeisk, OJSC     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    PERMFARMACY, OJSC     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    TVERSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC     Russland
  • Pertussin-Ch
    Sirup nach innen 
    ROSTOVSKAYA FARMFABRIKA, CJSC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Sirup
    Zusammensetzung:
    Wirkstoffe: Thymianextrakt flüssig 12 g, Kaliumbromid 1 g; Hilfsstoffe: Saccharoselösung 64% (Zuckersirup), Ethanol (Ethylalkohol) 95%, gereinigtes Wasser

    Beschreibung:eine dicke Flüssigkeit von brauner Farbe mit einem duftenden Geruch
    Pharmakotherapeutische Gruppe:schleimlösend
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.A   Expektorantien

    Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Medikament. Der Kräuterextrakt von Thymian hat eine schleimlösende Wirkung, erhöht die Menge der sekretorischen Schleimhäute der oberen Atemwege, erleichtert die Verdünnung des Sputums und beschleunigt seine Evakuierung. Kaliumbromid verringert die Erregbarkeit des zentralen Nervensystems.

    Indikationen:
    Als schleimlösend in der komplexen Therapie von akuten Atemwegserkrankungen; Tracheitis, Bronchitis und auch mit Keuchhusten.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Lebererkrankungen, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen, Epilepsie, chronische Herzinsuffizienz (im Dekompensationsstadium), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis zu 3 Jahren).

    Vorsichtig:
    : Diabetes; Kinder über 3 Jahre alt (aufgrund der Anwesenheit von Ethanol in der Droge).

    Dosierung und Verabreichung:
    Das Medikament wird nach einer Mahlzeit oral eingenommen (wegen der Möglichkeit, den Appetit zu reduzieren).
    Erwachsene nehmen 1 Esslöffel 3 Mal am Tag; Kinder von 3 bis 6 Jahren - 1 / 2-1 Teelöffel 3 mal am Tag; Kinder von 6 bis 12 Jahren - 1-2 Teelöffel 3 mal am Tag; Kinder über 12 Jahre - 1 Dessertlöffel 3 mal am Tag.
    Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Eine Verlängerung der Dauer und Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen, Sodbrennen sind möglich.

    Überdosis:
    Im Falle einer Überdosierung des Medikaments ist Übelkeit möglich.
    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:
    Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit hustenstillenden Medikamenten eingenommen werden, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

    Spezielle Anweisungen:
    Das Medikament enthält 8-11% Ethanol. Der Inhalt des absoluten Alkohols ist: in 1 Teelöffel (5 ml) - bis zu 0,43 g, in 1 Esslöffel (10 ml) - bis zu 0,87 g, in 1 Esslöffel (15 ml) - bis zu 1,3 g. In der maximalen Tagesdosis des Medikaments für Erwachsene - 3 Esslöffel (45 ml) - enthält bis zu 3,9 Gramm absoluten Alkohol.
    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.
    Indikation für Patienten mit Diabetes: Der Gehalt an Saccharose in 1 Teelöffel (5 ml) des Arzneimittels entspricht etwa 0,22 XE, in 1 Esslöffel (10 ml) - etwa 0,44 XE; in 1 Esslöffel - etwa 0,66 XE.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Sirup.
    Verpackung:
    Sirup.
    Für 100 g des Medikaments in den Flaschen aus orange Glas, versiegelt mit Kunststoffstopfen und Schraubkappen.
    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Es ist erlaubt, Fläschchen ohne eine Packung zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen zur Verwendung in einem Gruppenpaket zu verpacken.

    Lagerbedingungen:
    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    4 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-008547/09
    Datum der Registrierung:26.10.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmazeutische Gesellschaft Kopeisk, OJSC Pharmazeutische Gesellschaft Kopeisk, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharmazeutische Gesellschaft Kopeisk, OJSCPharmazeutische Gesellschaft Kopeisk, OJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben