Pertussin-Ch - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Sirup

Zusammensetzung:

Pro 100 g:

Wirkstoffe: Thymianextraktflüssigkeit 12,0 g, Kaliumbromid 1,0 g;

Hilfsstoffe: Saccharoselösung 64% (Zuckersirup) 82,0 g, Ethanol (Ethylalkohol) 95% 4,06 g, gereinigtes Wasser 0,94 g.

Beschreibung:Eine dicke Flüssigkeit von brauner Farbe, mit einem duftenden Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:schleimlösend

ATX: & nbsp;

Expektorantien

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament. Der Kräuterextrakt von Thymian hat eine schleimlösende Wirkung, erhöht die Menge der sekretorischen Schleimhäute der oberen Atemwege, erleichtert die Verdünnung des Sputums und beschleunigt seine Evakuierung. Kaliumbromid reduziert die Erregbarkeit des zentralen Nervensystems.

Pharmakokinetik:Keine Daten verfügbar.

Indikationen:

Als schleimlösend in der komplexen Therapie von akuten Atemwegserkrankungen; Tracheitis, Bronchitis und auch bei Kindern mit Keuchhusten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Lebererkrankungen, Alkoholismus, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankung, Epilepsie, chronische Herzinsuffizienz (dekompensiert), Saccharose / Isomaltose-Mangel, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter der Kinder (bis zu bis 3 Jahre).

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, Kinder über 3 Jahre alt (aufgrund der Anwesenheit von Ethanol in der Droge).

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird nach einer Mahlzeit oral eingenommen (wegen der Möglichkeit, den Appetit zu reduzieren).

Erwachsene 1 Esslöffel 3 mal am Tag;

Kinder von 3 bis 6 Jahren - 14-1 Teelöffel 3 mal täglich;

Kinder von 6 bis 12 Jahren - 1-2 Teelöffel 3 mal am Tag;

Kinder über 12 Jahre - 1 Dessertlöffel 3 mal am Tag.

Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Eine Verlängerung der Dauer und Durchführung wiederholter Behandlungszyklen ist auf Empfehlung eines Arztes möglich.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Sodbrennen sind möglich.

Überdosis:

Im Falle einer Überdosierung des Medikaments ist Übelkeit möglich.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit hustenstillenden Medikamenten eingenommen werden, da dies das Aushusten von ausgedünntem Schleim erschwert.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament enthält 8-11% Ethanol. Der Inhalt des absoluten Alkohols ist: in 1 Teelöffel (5 ml) bis zu 0,43 g, in 1 Esslöffel (10 ml) - bis zu 0,87 g, in 1 Esslöffel (15 ml) - bis zu 1,3 g. Die maximale Tagesdosis des Medikaments für Erwachsene - 3 Esslöffel (45 ml) - enthält bis zu 3,9 Gramm absolutem Ethylalkohol.

Indikation für Patienten mit Diabetes mellitus: der Gehalt an Saccharose in 1 Teelöffel (5 ml) der Zubereitung entspricht etwa 0,32 XE, in 1 Esslöffel (10 ml) - etwa 0,64 XE; in 1 Esslöffel - etwa 0,96 XE.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen, beim Arbeiten mit Bewegungsmechanismen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:Sirup.

Verpackung:

Für 100, 125 g des Arzneimittels in Flaschen aus orange Glas, versiegelt mit Kunststoffkappen und Kunststoff-Schraubkappen aus Polymermaterialien.

Zu 100,125 g der Droge in Flaschen orange Glas aus Glasmasse mit einem Schraubhals Typ FVB oder FVZ, verkorkt mit Aluminiumkappen oder Aluminiumkappen mit Perforationen.

Jede Flasche wird in eine Pappschachtel gelegt, auf der der vollständige Text der medizinischen Gebrauchsanweisung steht.

Es ist erlaubt, Fläschchen ohne eine Pappschachtel zusammen mit einer entsprechenden Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einem Gruppencontainer zu verpacken.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-000247

Datum der Registrierung:16.02.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;KIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSCKIROVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pertussin-Ch (Pertussin-C)