Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Antazida
In der Formulierung enthalten
АТХ:A.02.A.B.04 Dihydroxyaluminiumnatriumcarbonat (Carbaldrate)
Pharmakodynamik:Carbaldrate zeigt säurebindende Eigenschaften, neutralisierende Salzsäure, die Teil des Magensaftes ist. Die zytoprotektive Wirkung des Arzneimittels manifestiert sich bei Einnahme, was zu einem gleichmäßigen Schutzfilm auf der Oberfläche der Magenschleimhaut führt.
Carbaldrate reduziert den Phosphatgehalt im Blut und Urin. Durch Reduzierung der Serumphosphatkonzentration carbaldrate erhöht die Freisetzung von Kalzium aus den Knochen, hat also eine hyperkalzämische Wirkung.
Die antioxidative Wirkung von Carbaldrat soll die Ausfällung von Phosphatsteinen hemmen.
Wenn die Einnahme schnell ihre Eigenschaften zeigt, beträgt die Wirkungsdauer 2-3 Stunden.
Pharmakokinetik:Keine Information.
Indikationen:Akute Gastritis; chronische Gastritis mit erhöhter und normaler Sekretionsfunktion des Magens in der Exazerbationsphase; akute Duodenitis; peptisches Ulkus des Magens und Zwölffingerdarms in der Phase der Exazerbation; Hernie der Ösophagusöffnung des Zwerchfells; Dyspepsie durch hohen Säuregehalt verursacht.
XI.K20-K31.K25 Magengeschwür
XI.K20-K31.K26 Zwölffingerdarmgeschwür
XI.K20-K31.K29 Gastritis und Duodenitis
XI.K20-K31.K30 Dyspepsie
XI.K40-K46.K44 Zwerchfellhernie
XVIII.R10-R19.R12 Sodbrennen
Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Carbaldrate.
Vorsichtig:Schwere Nierenfunktionsstörung Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind unerwünschte systemische Effekte durch die Einwirkung von Aluminium (instabile Stimmung, erhöhte Müdigkeit) möglich. Kindheit.
Schwangerschaft und Stillzeit:In der Schwangerschaft kontraindiziert. Es gibt keine Daten über das Eindringen des Medikaments in die Muttermilch. Zum Zeitpunkt der Anwendung sollte das Stillen abgebrochen werden.
Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird oral nach den Mahlzeiten 300-600 mg (340-680 mg) 4 mal täglich eingenommen. Die maximale Tagesdosis beträgt 2720 mg. Die maximale Einzeldosis von 680 mg. Anwendung bei älteren Patienten
Verwendung bei älteren Menschen wurde nicht systematisch untersucht. Es gibt keine Daten über die Notwendigkeit, die Dosierung des Arzneimittels zu ändern.
Verwenden Sie bei Kindern
Es gibt keine Daten über die Verwendung des Medikaments bei Kindern. Verwenden Sie mit Vorsicht. Nur ein qualifizierter Kinderarzt kann das Medikament verschreiben.
Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Fieber. Aus dem Verdauungssystem: selten - Verstopfung; in einigen Fällen - Dünndarmobstruktion; manchmal eine Beschleunigung des Stuhls.
Andere: bei langer Anwendung oder Aufnahme in hohen Dosen - Verletzung des Säure-Basen-Haushaltes.
Überdosis:Bis jetzt wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet. Behandlung einer möglichen Überdosierung - symptomatische Therapie, Überwachung und Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen. Informationen über die Entfernung des Medikaments durch Hämodialyse fehlen.
Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit Anticholinergika kann durch die Verlangsamung der Magenentleerung unter dem Einfluss von Anticholinergika die Wirkungsdauer von Carbaldrate verlängert und verlängert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung nimmt die Resorption von Indomethacin, Salicylaten, Aminazin, Phenytoin, Histamin H2-Rezeptorblockern, Beta-Adrenoblockern, Diflunizal, Isoniazid, Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe, indirekten Antikoagulanzien, Barbituraten ab und verlangsamt sich.
Spezielle Anweisungen:Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, den Aluminiumgehalt im Blutplasma zu überwachen, der 40 μg / l nicht überschreiten sollte. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz können unerwünschte systemische Effekte durch die Einwirkung von Aluminium (instabile Stimmung, erhöhte Müdigkeit) auftreten.
Diabetes mellitus ist keine Kontraindikation für die Verwendung von Carbaldat. Um die Entwicklung von neurotoxischen Phänomenen zu vermeiden, carbaldrate für lange Zeit in großen Dosen.