Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Tenside

In der Formulierung enthalten
АТХ:

R.07.A.A   Lungensurfactants

R.07.A.A.01   Colfoscereylpalmitat

Pharmakodynamik:

Es hat eine tensidartige Wirkung, die die Oberflächenspannung in den Alveolarwänden reduziert.

Die klinische Wirkung manifestiert sich in einer Verbesserung der Dehnbarkeit der Lunge, einer Verkürzung der Beatmungsdauer und einer Verbesserung des Gasaustausches.

Pharmakokinetik:

Nicht untersucht.

Indikationen:

Prävention des Atemnotsyndroms: bei Neugeborenen mit einem Körpergewicht von weniger als 1350 g; bei Neugeborenen mit einem Körpergewicht von mehr als 1350 g mit Anzeichen von Unreife der Lunge.

Behandlung des Atemnotsyndroms bei Neugeborenen (nach Vitalindikationen).

Prävention von Barotrauma der Lunge, Pneumothorax, interstitielle Emphysem.

X.J90-J94.J93.9   Pneumothorax, nicht näher bezeichnet

X.J90-J94.J93.8   Andere Pneumothorax

X.J90-J94.J93   Pneumothorax

X.J95-J99.J96   Atemversagen, anderweitig nicht genannt

X.J95-J99.J98.2   Interstitielles Emphysem

X.J40-J47.J43.9   Emphysem (Lunge) (pulmonal)

X.J40-J47.J43.8   Anderes Emphysem

X.J40-J47.J43   Emphysem

XVI.P20-P29.P22.0   Syndrom der Atemnot bei einem Neugeborenen

XVI.P20-P29.P22   Atemstörung bei einem Neugeborenen [Not]

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Keine Daten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kategorie FDA unentschlossen.

Kontraindiziert in der Schwangerschaft. Für die Dauer der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Zur Vorbeugung und Behandlung (nach Vitalzeichen) eines schweren Notfallsyndroms - Colfoscerilpalmitat pediatric in Form einer Lösung wird durch den Endotrachealtubus in einer Dosis von 5 ml (67,5 mg) pro 1 kg Körpergewicht eingeführt. Falls erforderlich, wiederholen Sie die gleiche Dosis 12 und 24 Stunden später. Die empfohlene Mindestdauer für die volle Dosis beträgt 4 Minuten. Die Lösung ist vorbereitet ex tempore (8 ml steriles Wasser zur Injektion in eine Ampulle, die eine Trockensubstanz enthält, wird mit einer sterilen Spritze injiziert, die resultierende Lösung wird in eine Spritze injiziert und 3-4 Mal in die Ampulle eingesetzt, wobei sie geschüttelt und gedreht wird). Die erforderliche Menge an Lösung wird an der Position des Endes der Nadel genommen, die viel tiefer ist als die Oberfläche des Schaums.

Nebenwirkungen:

Lungenblutung (vor allem mit ausgeprägten Anzeichen von Unreife der Lunge), eine Erhöhung der Häufigkeit von Apnoe. Während der Einleitung: Reflux, ein Abfall der perkutanen Sauerstoffsättigung> 20%.

Überdosis:

Nicht beschrieben.

Interaktion:

Nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Vor der Einführung ist es wichtig sicherzustellen, dass sich der Endotrachealtubus in der Luftröhre befindet (es müssen Maßnahmen ergriffen werden, um die Durchgängigkeit der Atemwege des Kindes sicherzustellen, das Medikament kann nur unter Bedingungen durch den Endotrachealtubus verabreicht werden künstliche Beatmung durch die laterale Öffnung des Adapters ohne Unterbrechung der mechanischen Beatmung, während des Einführens ist es notwendig, dass der proximale Endotrachealtubus in einer aufrechten Position ist), der Brustausschlag mit jeder mechanischen Einatmung ist gleichförmig und symmetrisch, und sogar Atmungsgeräusche sind in beiden Achseln zu hören . Die volle Dosis sollte langsam verabreicht werden, damit sich das Medikament nicht im Endotrachealtubus ansammelt.

Eine kontinuierliche Überwachung des EKG, des systemischen Blutdrucks und der transkutanen Sauerstoffsättigung des Blutes ist notwendig: Die Einführung sollte verlangsamt oder gestoppt werden, wenn sich die Hautfarbe des Kindes verschlechtert, die Herzfrequenz sinkt, die Sauerstoffkonzentration in der Lunge deutlich abnimmt arterielles Blut, und auch im Falle der Ansammlung des Medikaments in der endotrachealen Röhre. Nach dem Eingriff ist es notwendig, das medizinische Personal für mindestens 30 Minuten zu überwachen und die Gaszusammensetzung des arteriellen Blutes zu bestimmen, um eine mögliche Hypoxie und Hypokarbie zu diagnostizieren.

Die unbenutzte Lösung soll nicht gespeichert werden.

Anleitung
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