In der Formulierung enthalten
АТХ:A.03.A Drogen für Darmerkrankungen verwendet
Pharmakodynamik:Es blockiert m-holinoretseptory Parasympathikus.
Hat spasmolytische Wirkung: entspannt die glatte Muskulatur der Bronchien, Magen-Darm-und Harnwege.
Pharmakokinetik:Hat keine zentrale Aktion.
Indikationen:Anwendbar mit dem Zweck der Prämedikation vor der Operation zur Verringerung der Sekretion von Bronchial-und Speicheldrüsen, mit Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür, Leber-und Nierenkolik, Krämpfe der Muskulatur der inneren Organe.
XI.K20-K31.K26 Zwölffingerdarmgeschwür
XI.K20-K31.K25 Magengeschwür
XI.K20-K31.K29 Gastritis und Duodenitis
XI.K80-K87.K80 Gallensteinkrankheit [Cholelithiasis]
XIV.N20-N23.N23 Nierenkolik, nicht näher bezeichnet
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Vorbereitungsverfahren für die nachfolgende Behandlung, anderenorts nicht klassifiziert
Kontraindikationen:Hypertrophie der Prostata, Nieren- und Leberinsuffizienz, Störungen des Wasserlassens, Keratotonus, Iris-Synechie, Weitwinkel- und Offenwinkelglaukom.
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Kardiovaskuläre Erkrankungen mit Neigung zu Vorhofflimmern (IHD, arterielle Hypertonie, Stenose der Mitralklappe).
Reflux-Ösophagitis, Achalasie der Speiseröhre, Darmatonie.
Kinder-Zerebralparese, Down-Krankheit.
Stillzeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird gemäß den Angaben verwendet.
Dosierung und Verabreichung:Innerhalb vor den Mahlzeiten, 2-4 mg 2-3 mal / Tag.
Intravenös, intramuskulär, subkutan: 0,5-1 mg 2-3 mal / Tag.
Die höchste tägliche Dosis: 15 mg für die orale Verabreichung, 6 mg für die parenterale Verabreichung.
Die höchste Einzeldosis: 5 mg für die orale Verabreichung, 2 mg für die parenterale Verabreichung.
Nebenwirkungen:Schwindel, trockener Mund, Tachykardie, Harnverhalt, Verstopfung, Photophobie, Mydriasis, Lähmung der Akkommodation, beeinträchtigte taktile Wahrnehmung.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symtome: Sehstörungen, Gangunsicherheit, Atembeschwerden, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Hyperthermie, Muskelschwäche.
Behandlung: Einführung von Physostigmin: intravenös von 0,5 bis 2 mg bei einer Geschwindigkeit von bis zu 1 mg / min, nicht mehr als 5 mg / Tag oder Neostigmin Methylsulfat intramuskulär 1 mg alle 2-3 Stunden, intravenös - bis zu 2 mg.
Interaktion:Gleichzeitige Verwendung mit Phenylephrin kann die Entwicklung von Bluthochdruck verursachen.
Procainamid potenziert die Wirkung von Methociniumiodid.
Spezielle Anweisungen:Überwachung der Leberfunktion, des Augeninnendrucks. Es wird nicht empfohlen, das Medikament für die Hyperthermie zu verwenden, da bei der Unterdrückung der Sekretion von Schweißdrüsen die Körpertemperatur ansteigen kann.