In der Formulierung enthalten
АТХ:C.08.C.X.01 Mibephradil
C.08.C.X Andere selektive Blocker von Kalziumkanälen mit einer vorherrschenden Wirkung auf Blutgefäße
Pharmakodynamik:Der Calciumkanalblocker, der eine elektive vasodilatatorische Wirkung auf die Koronararterien hat, reduziert die Nachlast auf Herz und Blutdruck, was wiederum dazu beiträgt, den Bedarf an Myokard in Sauerstoff bei gleichzeitigem Abbau zu reduzieren erhöhte Sauerstoffzufuhr zum Myokard.
Pharmakokinetik:Schnell und vollständig aufgenommen. Erreicht Cmax im Plasma nach 1-2 Stunden. Die Bioverfügbarkeit nach einmaliger Aufnahme beträgt 70%, die Bioverfügbarkeit gegenüber der erreichten Gleichgewichtskonzentration beträgt 90%, während das Verteilungsvolumen 200 Liter beträgt. Bindung an Plasmaproteine bis zu 99%. Metabolisiert durch Hydrolyse der Esterseitenkette und Oxidation durch das Cytochrom-P450-System. Mit Galle (75%) und Urin (25%) ausgeschieden, während weniger als 3% unverändert im Urin ausgeschieden werden. Allgemeine Information Spielraum bei oraler chronischer Einnahme von therapeutischen Dosen - 9 l / h.
Indikationen:Arterielle Hypertonie, sTaberkulöse Angina.
IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie
IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie
IX.I20-I25.I20 Angina pectoris [Angina pectoris]
XVIII.R00-R09.R07.2 Schmerz in der Region des Herzens
Kontraindikationen:AV-Blockade II und III, GErzfütterungVariabilität, gAlter, undIndividuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Ausgeprägte Verletzungen der Leber undOrale Stenose, xHerzversagen, bRadiokardie.
Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist während der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Die Anfangsdosis beträgt 50 mg, bei Bedarf die Dosis auf 100 mg erhöhen. Die Droge wird einmal täglich eingenommen.
Nebenwirkungen:Schwellung der unteren Extremitäten, Schwindel, allgemeine Schwäche, in seltenen Fällen, Bradykardie und AV-Überleitungsstörungen, Bradykardie.
Interaktion:Bei Patienten mit einer geringen Aktivität des Isoenzyms CYP2D6 bei gleichzeitiger Anwendung erhöht die Wahrscheinlichkeit von erhöhten Konzentrationen im Blutplasma Dextromethorphan, Propafenon, Digoxin, trizyklische Antidepressiva, Ciclosporin, Metoprolol und ein erhöhtes Risiko für toxische Wirkungen.
Bei gleichzeitiger Applikation ist eine Erhöhung der Chinidin-Konzentration im Blutplasma möglich.
Spezielle Anweisungen:Keine Daten.