Natriumalginat (Natrii alginas)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Koagulantien (einschließlich Gerinnungsfaktoren), Hämostatika

In der Formulierung enthalten
  • Natalside®
    Zäpfchen rect. 
    NIZHFARM, JSC     Russland
    • АТХ:

    B.02   Hämostatische Präparate

    Pharmakodynamik:

    Hämostatisches Präparat zur topischen Anwendung. Es ist ein natürliches Polysaccharid, das aus braunem Seetang gewonnen wird. Hat eine ausgeprägte hämostatische Wirkung, hat entzündungshemmende und reparative Eigenschaften.

    Pharmakokinetik:

    Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Risse im Anus im Epithelisierungsstadium, chronische Blutung HämorrhoidenProktosigmoiditis, Entzündung des Rektums in der postoperativen Zeit.

    ICD-10

    IX.I80-I89.I84.9   Hämorrhoiden ohne Komplikation, nicht näher bezeichnet

    IX.I80-I89.I84.8   Hämorrhoiden mit anderen Komplikationen, nicht näher bezeichnet

    IX.I80-I89.I84.7   Thrombosed Hämorrhoiden, nicht näher bezeichnet

    IX.I80-I89.I84.5   Externe Hämorrhoiden ohne Komplikationen

    IX.I80-I89.I84.4   Externe Hämorrhoiden mit anderen Komplikationen

    IX.I80-I89.I84.3   Externe thrombosierte Hämorrhoiden

    IX.I80-I89.I84.2   Interne Hämorrhoiden ohne Komplikationen

    IX.I80-I89.I84.1   Interne Hämorrhoiden mit anderen Komplikationen

    IX.I80-I89.I84.0   Interne thrombosierte Hämorrhoiden

    IX.I80-I89.I84   Hämorrhoiden

    XI.K55-K63.K60.2   Anusfraktur, nicht näher bezeichnet

    XI.K55-K63.K60.1   Chronische Analfissur

    XI.K55-K63.K60.0   Akute Analfissur

    XI.K55-K63.K60   Fissur und Fistel im Anus- und Rektumbereich

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:Kinder unter 18 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.Alters Alter, Nieren-und Leberinsuffizienz.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert.

    Es ist notwendig, das Risiko und den Nutzen in Beziehung zu setzen. Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Komplikationen beim Menschen werden nicht aufgezeichnet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bewerben rektal 2 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt 7-14 Tage, abhängig von der Schwere der Erkrankung.

    Nebenwirkungen:

    Möglich: allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Amorphes, cremefarbenes oder hellgraues Pulver mit cremiger Färbung, geruchlos, langsam löslich in Wasser unter Bildung trüber kolloidaler Lösungen, fast unlöslich in 95% igem Alkohol, Ether, Chloroform.

    Nicht mit Geruchsstoffen oder Materialien lagern.

    Anleitung
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