Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Immunsuppressiva

In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

ONLS

АТХ:

L.01   Antineoplastische Mittel

Pharmakodynamik:

Selektiver Blocker von Interleukin (IL-1) -Rezeptoren. Anakinra ein nicht-glykosylierter rekombinanter menschlicher Antagonist von IL-1-Rezeptoren ist, interferiert mit der Bindung von IL-1 an den Rezeptor. Es wird bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis verwendet, einer systemischen Autoimmunerkrankung, die durch chronische polyartikuläre Synovialentzündung gekennzeichnet ist, die durch übermäßige Produktion von proinflammatorischen Faktoren durch T-Zellen, insbesondere Interleukin-1, verursacht wird.

Pharmakokinetik:

Die Halbwertszeit beträgt 12-14 Stunden. Metabolismus in der Leber, Elimination mit Urin.

Indikationen:

Es wird als ein symptomatisches Mittel für schwere rheumatoide Arthritis in Verbindung mit basischen Arzneimitteln verwendet, außer TNF-Inhibitoren.

XIII.M05-M14.M05.9   Seropositive rheumatoide Arthritis, nicht näher bezeichnet

XIII.M05-M14.M06.9   Rheumatoide Arthritis, nicht näher bezeichnet

XIII.M05-M14.M06.0   Seronegative rheumatoide Arthritis

XIII.M05-M14.M05.3   Rheumatoide Arthritis mit Beteiligung anderer Organe und Systeme

Kontraindikationen:

Akute infektiöse Prozesse.

Der Zustand der Immunschwäche.

Individuelle Intoleranz.

Vorsichtig:

Es wird mit Vorsicht bei Patienten mit chronischen Infektionskrankheiten angewendet.

Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft und Stillzeit: Empfehlungen für Essen und Droge Verwaltung (US-amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde - keine Angabe. Die Verwendung wird nicht empfohlen.
Dosierung und Verabreichung:

Subkutane Injektionen im Bereich des Oberschenkels oder des Abdomens einmal täglich in einer Menge von 100 mg.

Die höchste Tagesdosis: 100 mg.

Die höchste Einzeldosis: 100 mg.

Nebenwirkungen:

Hyperämie der Haut, Druckempfindlichkeit im Bereich der Injektion. Zur Behandlung werden Steroidsalben verwendet.

Allergische Reaktionen.
Überdosis:

Es ist möglich bei gleichzeitiger Anwendung von Anakira und TNFInhibitoren: Leukopenie, akute Infektionskrankheiten der Atemwege und Magen-Darm-Trakt.

Es wird empfohlen, das Arzneimittel vorübergehend abzusetzen, bis die Infektionsherde vollständig desinfiziert sind.

Interaktion:

Stärkt die Aktion TNFInhibitoren, nichtsteroidale und steroidale entzündungshemmende Arzneimittel.

Spezielle Anweisungen:

Bei der rheumatoiden Arthritis kommt es vermehrt zu Interleukinen, die entzündliche Veränderungen in den Gelenken verursachen: Schmerzen, Schwellungen, Steifheit. Darüber hinaus fördern sie die Resorption von Gelenkflächen.

Anakinra blockiert Rezeptoren IL-1, Beseitigung der Wirkung von Interleukinen. Das Medikament wird in Verbindung mit Grundmedikamenten bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis verwendet.

Es wird empfohlen, zur gleichen Tageszeit subkutane Injektionen vorzunehmen.

Bei Infektionskrankheiten wird die Verabreichung des Medikaments abgebrochen, nach Heilung akuter Prozesse, Injektionen bis zur klinischen Verbesserung der rheumatoiden Arthritis.

Anleitung
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