Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Glukokortikosteroide

In der Formulierung enthalten
АТХ:

D.07.A.B   Kortikosteroide sind mäßig aktiv (Gruppe II)

D.07.A.B.03   Flumethason

Pharmakodynamik:

Glukokortikosteroide zur äußerlichen Anwendung. Hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische, antiexudative und juckreizstillende Wirkung.

Interaktion mit intrazellulären Glucocorticoid-Rezeptoren - die Bildung von Dimeren des Glucocorticoid-Glucocorticoid-Rezeptor-Komplexes. Der Steroidhormon-Komplex mit dem Rezeptor wird in den Zellkern transportiert. Im Zellkern interagiert dieser Komplex mit Effektorelementen, die auf den Akzeptorstellen des Chromatins (Gene) lokalisiert sind. Als Ergebnis der Wechselwirkung tritt eine Stimulierung oder Hemmung der Genexpression auf; Dies führt zu einer Veränderung in der Synthese von Matrix-RNA und Proteinen.

Die entzündungshemmende Wirkung von Flumethason beruht auf mehreren Faktoren.

1. Der Wirkstoff induziert die Synthese von Lipocortin, das die Aktivität von Phospholipase A2 inhibiert. Die Hemmung der Phospholipase-vermittelten A2-Hydrolyse von Membranphospholipiden von geschädigtem Gewebe verhindert die Bildung von Arachidonsäure. Die Unterbrechung der Bildung von Arachidonsäure bedeutet eigentlich eine Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, da Arachidonsäure ein Substrat für den weiteren Metabolismus entlang des Cyclooxygenaseweges und auch auf dem Lipoxygenaseweg mit der entsprechenden Hemmung der Leukotriensynthese ist.

2. Die entzündungshemmende Wirkung von Glucocorticoiden wird durch ihre Fähigkeit verstärkt, die Expression von COX-2-Genen zu hemmen, was ebenfalls zu einer Verringerung der Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsherd führt, einschließlich pro-inflammatorischer Prostaglandine E2 und ich2.

3. Flumethason hemmt die Expression von Molekülen der interzellulären Adhäsion im Endothel von Blutgefäßen, wodurch die Penetration von Neutrophilen und Monozyten in den Fokus der Entzündung verletzt wird.

Mit externer Anwendung verhindert die Ansammlung von Neutrophilen, was zu einer Verringerung der entzündlichen Exsudat und Produktion von Lymphokinen, Hemmung der Migration von Makrophagen, eine Verringerung der Infiltration und Granulation führt.

Reduziert das Erscheinungsbild oder beseitigt entzündliche Hautreaktionen, mildert Verbrennungen und Schmerzen.

Pharmakokinetik:Absorption von der Hautoberfläche ist unbedeutend; Assoziation mit Plasmaproteinen; Biotransformation der Leber (nach Eintritt in den systemischen Kreislauf) zu inaktiven Metaboliten (CYP3A4); Ausscheidung hauptsächlich durch die Nieren in Form von inaktiven Metaboliten.
Indikationen:Verschiedene Formen von subakuten und akuten Ekzemen, Nesselsucht, juckende allergische Ätiologie, generalisierte und begrenzte Prurigo, Windeldermatitis, Erythema multiforme, Lichen planus, Seborrhoe, Psoriasis der Kopfhaut. Akute Dermatitis nach Sonneneinstrahlung, Bestrahlung mit einer Quarzlampe, Röntgenstrahlen, Verbrennungen von I-II Grad; Insektenstiche.

XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

XII.L20-L30.L21   Seborrhoische Dermatitis

XII.L20-L30.L23   Allergische Kontaktdermatitis

XII.L20-L30.L24   Einfache irritative Kontaktdermatitis

XII.L20-L30.L28.0   Einfache chronische Flechte

XII.L20-L30.L29   Juckreiz

XII.L20-L30.L30.0   Münzenartiges Ekzem

XII.L40-L45.L40   Psoriasis

XII.L50-L54.L50   Nesselsucht

XII.L50-L54.L51   Erythema multiforme

XII.L55-L59.L55   Sonnenbrand

XII.L55-L59.L56.2   Photokontakt-Dermatitis [Berloque-Dermatitis]

XII.L55-L59.L58   Strahlung Dermatitis Strahlung

Kontraindikationen:Bakterielle, virale, pilzliche Hautkrankheiten, Hauttuberkulose, Hautmanifestationen der Syphilis, Hauttumoren, präkanzeröse Hauterkrankungen, trophische Geschwüre der mit Krampfadern assoziierten Schienbeine, Hautreaktionen nach der Impfung, Bindehautläsionen, Überempfindlichkeit gegen Flumethason; Säuglinge und Kleinkinder; Ich trimester der Schwangerschaft.
Vorsichtig:

Extensive Haut- und Schleimhautveränderungen.

Bei Kindern wurden Wirksamkeit und Sicherheit nicht untersucht.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Qualitative und gut kontrollierte Studien an Menschen wurden nicht durchgeführt. Tierstudien haben gezeigt, dass Glucocorticoide zur topischen Anwendung in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden können und Nebenwirkungen auf den Fötus haben. Nicht bewerben!

Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Nicht bewerben!

Dosierung und Verabreichung:Tragen Sie eine dünne, gleichmäßige Schicht in Form von 0,02% Salbe, Creme oder Lotion 1 bis 3 mal täglich auf.Um ein Wiederauftreten der Krankheit zu verhindern, 1 Woche 1 Mal pro Tag anwenden. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-2 Wochen.
Nebenwirkungen:

Brennen, Juckreiz, Steroidakne, Striae, trockene Haut, Follikulitis.

Bei langfristiger Anwendung - Hautatrophie und Hautdehnung, lokaler Hirsutismus, Hypertrichose, Teleangiektasien, Purpura, Hautpigmentierungsstörungen (Hypopigmentierung), Alopezie, besonders bei Frauen.

Bei längerer Anwendung und / oder Anwendung auf großen Flächen sind systemische Nebenwirkungen, die für Glukokortikosteroide charakteristisch sind, möglich.

Überdosis:

Symtome: Juckreiz und Brennen der Haut am Applikationsort, Hyperglykämie, Glucosurie, Itenko-Cushing-Syndrom.

Behandlung: symptomatisch auf dem Hintergrund einer allmählichen Rücknahme der Droge.

Interaktion:Keine Daten
Spezielle Anweisungen:

Die Verwendung von Flumethason auf großen Flächen ist nur unter der Bedingung einer Kurzzeitbehandlung möglich.

Mit großer Sorgfalt anwenden in der Schwangerschaft und bei Kindern - ausnahmsweise und auf kleinen Oberflächen der Haut.

Im Falle von Flumetason für gewöhnliche oder rosa Akne kann sich die Krankheit verschlimmern.

Vermeiden Sie den Kontakt mit Flumethason bei Konjunktivitis.

Bei längerer Anwendung oder Anwendung auf großen Flächen: Katarakt, Diabetes, Glaukom, Tuberkulose.

Anleitung
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