Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Glukokortikosteroide

In der Formulierung enthalten
АТХ:

H.02.A.B.03   Fluocortolon

Pharmakodynamik:

Glucocorticosteroid für externe und topische Anwendung. Hat entzündungshemmende, antiexudative, antiallergische und juckreizstillende Wirkung.

Es bindet an spezifische Rezeptoren im Zytoplasma von Zielorganen und aktiviert die Synthese von mRNA; induziert die Bildung von Lipocortin-Proteinen, von denen eines Lipomodulin ist, hemmt die Aktivität von Phospholipase A2. Die Unterbrechung der Bildung von Arachidonsäure bedeutet tatsächlich eine Hemmung der Synthese von Prostaglandinen, da Arachidonsäure ein Substrat für den weiteren Metabolismus entlang des Cyclooxygenaseweges und auch entlang des Lipoxygenaseweges mit entsprechender Hemmung der Leukotriensynthese ist.

Die entzündungshemmende Wirkung von Fluocortolon wird durch seine Fähigkeit verstärkt, die Expression von COX-2-Genen zu hemmen, was auch zu einer Verringerung der Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsherd führt, einschließlich pro-inflammatorischer Prostaglandine E2 und ich2. Fluocortolon hemmt die Expression von Molekülen der interzellulären Adhäsion im Endothel von Blutgefäßen, wodurch die Penetration von Neutrophilen und Monozyten in den Fokus der Entzündung verletzt wird.

Bei topischer Anwendung Fluocortolon verhindert die Ansammlung von Neutrophilen, was zu einer Verringerung der Produktion von entzündlichen Exsudaten und Lymphokinen führt, Hemmung der Migration von Makrophagen, eine Verringerung der entzündlichen Infiltration und Granulation.

Pharmakokinetik:Die Absorption beträgt 5% der angewendeten oder verabreichten Menge des Arzneimittels. Fluorocortolonpivalat wird durch Esterasen, Enzyme des Entzündungsfokus, unter Bildung von Fluocortolon, 11-Ketofluocorto, hydrolysiertlon und Trimethylessigsäure. Die Halbwertszeiten aus dem Plasma von Fluocortolon und seinen Metaboliten nach rektaler Verabreichung betrugen ungefähr 1,3 bzw. 4 Stunden. Fluocortolon wird in Form von Metaboliten hauptsächlich mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden.
Indikationen:

Zum externen Gebrauch: verschiedene Formen von Ekzemen, Kontaktdermatitis, Neurodermitis, seborrhoische Dermatitis, Psoriasis, Lichen planus, diskoider Lupus erythematodes, Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand, Insektenstiche.

Für die topische Anwendung (in Kombination mit einem Lokalanästhetikum): Hämorrhoiden, oberflächliche Analfissuren, Proktitis.

IX.I80-I89.I83   Krampfadern

XII.L20-L30.L20   Atopische Dermatitis

XII.L20-L30.L20.8   Andere atopische Dermatitis

XII.L20-L30.L21   Seborrhoische Dermatitis

XII.L20-L30.L23   Allergische Kontaktdermatitis

XII.L20-L30.L24   Einfache irritative Kontaktdermatitis

XII.L20-L30.L28.0   Einfache chronische Flechte

XII.L40-L45.L40   Psoriasis

XII.L40-L45.L43   Flechten rote Wohnung

XII.L55-L59.L55   Sonnenbrand

XII.L80-L99.L93.0   Discoider Lupus erythematodes

XII.L20-L30.L29.3   Anogenitales Jucken, nicht näher bezeichnet

XII.L20-L30.L30.1   Dyshidrose [Pomfolix]

XII.L20-L30.L30.3   Infektiöse Dermatitis

XII.L20-L30.L30.9   Dermatitis, nicht näher bezeichnet

XII.L50-L54.L53   Andere erythematöse Zustände

XII.L55-L59.L56.2   Photokontakt-Dermatitis [Berloque-Dermatitis]

XII.L80-L99.L87   Transepidermal perforierte Veränderungen

XIII.M30-M36.M32   Systemischer Lupus erythematodes

XIX.T08-T14.T14.0   Oberflächliche Verletzung von nicht näher bezeichneten Körperstellen

XIX.T20-T32.T30   Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert

XIX.T66-T78.T78.4   Allergie, nicht spezifiziert

Kontraindikationen:Bakterielle, virale, pilzartige Hautkrankheiten, Hauttuberkulose, Hautmanifestationen der Syphilis, Hauttumoren, Schwangerschaft.
Vorsichtig:Nicht für längere Zeit verwenden, auf großen Flächen, direkt auf die Wadenwunden mit Krampfadern anwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit:

Kategorie der Empfehlungen für FDA - S. Qualitative und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt.

In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es gibt keine Informationen über das Eindringen in die Muttermilch. Nicht bewerben!

Dosierung und Verabreichung:2-3 mal täglich äußerlich auf die betroffenen Stellen auftragen. Wenn die Entzündung nachlässt, gehen Sie für eine einzige Anwendung. Bei Kindern unter 4 Jahren beträgt die maximale Behandlungsdauer 3 Wochen. In einigen Fällen können Sie einen Okklusivverband verwenden.
Nebenwirkungen:Steroidakne, Purpura, Hautatrophie, Teleangiektasie, Brennen, Juckreiz, Reizung, trockene Haut, Striae, periorale Dermatitis, Hypertrichose. Bei längerer Anwendung (mehr als 4 Wochen) und / oder bei Anwendung auf großen Flächen sind systemische Nebenwirkungen möglich.
Überdosis:Keine Daten.
Interaktion:In der Proktologie wird es in Kombination mit einem Lokalanästhetikum mit Cinchocain angewendet.
Spezielle Anweisungen:

Bei Kindern unter 4 Jahren beträgt die maximale Behandlungsdauer 3 Wochen.

Vermeiden Sie den Kontakt mit Salbe in den Augen.

Anleitung
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