Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Andere synthetische antibakterielle Mittel

Immunsuppressiva

In der Formulierung enthalten
  • Delagil
    Pillen nach innen 
    Meda Pharma GmbH & Co. KG     Deutschland
  • АТХ:

    P.01.B.A.01   Chlorochin

    Pharmakodynamik:

    Das 4-Aminochinolinderivat interagiert mit Ferriprotoporphyrin IX, einem spezifischen Abbauprodukt von Parasiten innerhalb der Erythrozyten. Hat selektive Toxizität in Bezug auf Plasmodium-Infektion in der Erythrozytenphase. Es bindet an Nukleinsäuren, unterbricht die Synthese von DNA, was zum Absterben von Parasiten, die Malaria verursachen, sowie zu Gewebsformen von Amöben führt.

    Ist immunsuppressiv und entzündungshemmende Wirkung in Autoimmunprozessen. Verringerung der Erregbarkeit des Herzmuskels, hat antiarrhythmische Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Gabe werden bis zu 98% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-6 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 55%.

    Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden. Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Tage. Ausscheidung über die Nieren, bis zu 70% unverändert.

    Indikationen:

    Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Malaria, systemischem Lupus erythematodes, Porphyrie, Amöbiasis eingesetzt. Es ist Teil der kombinierten Therapie von systemischem Lupus erythematodes, Sklerodermie, rheumatoider Arthritis und Photodermatose.

    I.A00-A09.A06.4   Amöbischer Leberabszess

    I.A00-A09.A06   Amöbiasis

    I. B50-B64.B54   Malaria, nicht näher bezeichnet

    IV.E70-E90.E80   Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels

    XII.L55-L59.L56   Andere akute Hautveränderungen durch ultraviolette Strahlung

    XIII.M05-M14.M06.9   Rheumatoide Arthritis, nicht näher bezeichnet

    XIII.M30-M36.M32   Systemischer Lupus erythematodes

    XIII.M30-M36.M34   Systemische Sklerose

    Kontraindikationen:

    Hemmung der Hirndurchblutung, Nieren- und Leberinsuffizienz, Psoriasis, Neutropenie, Herzrhythmusstörungen, individuelle Intoleranz, Kinder unter 12 Monaten.

    Vorsichtig:

    Epilepsie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Retinopathie, Myasthenia gravis, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Innen, abhängig vom Alter:

    1-6 Jahre: 1. Tag - 125 mg, 2-3 Tage - 50 mg;

    6-10 Jahre: 1. Tag - 250 mg, 2-3 Tage - für 125 mg;

    10-15 Jahre: 1. Tag - 500 mg, 2-3 Tage - jeweils 250 mg.

    Zur Behandlung der extraintestinalen Amöbiasis: 6 mg / kg pro Tag für 2 Wochen, gefolgt von einer niedrigeren Dosis zweimal.

    Erwachsene

    Inside, für die Prävention von Malaria - 500 mg 2 mal pro Woche, dann 500 mg 1 Mal am selben Tag der Woche.

    Für die Behandlung von Malaria - 1 g am ersten Tag einmal, dann nach 6-8 Stunden - 500 mg, am 2. und 3. Tag jeweils 750 mg.

    Bei der Behandlung von Amöbiasis: im Inneren, 500 mg 3-mal täglich für eine Woche, dann 250 mg 3-mal täglich für die zweite Woche, dann 750 mg zweimal pro Woche für 2-6 Monate.

    Bei rheumatoider Arthritis: 259 mg zweimal täglich für eine Woche. Dann jeden Tag für 250 mg für 12 Monate.

    Bei systemischem Lupus erythematodes: 250-500 mg einmal am Tag.

    Für die Behandlung von Photodermatose: 250 mg pro Tag für eine Woche, dann 500-750 mg pro Woche.

    Die höchste Tagesdosis: 1,5 g.

    Die höchste Einzeldosis: 1 g.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Krampfanfälle, Schlafstörungen, akute Psychose.

    Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Agranulozytose, Leukopenie.

    Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie, toxische Myokarditis.

    Verdauungssystem: Anorexie, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

    BewegungsapparatArthralgie, Muskelschwäche, Myalgie, Muskelkrämpfe.

    Dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hyperpigmentierung der Schleimhäute und der Haut, Dermatitis, Veränderung der Haarfarbe (Depigmentierung).

    Sinnesorgane: Ohrensausen, Schwerhörigkeit, Netzhautschäden, Hornhauttrübung, Sehbehinderung.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit und Erbrechen, starker Blutdruckabfall, schnelles Koma und Apnoe.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Erhöht die Glykosidintoxikation der Herzglykoside.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Penicillamin, Goldpräparaten, Levamisol, Phenylbutazon und Zytostatika steigt die Neurotoxizität.

    Ethanol erhöht die Hepatotoxizität.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Glucocorticoiden erhöht sich das Risiko Entwicklung von Kardiomyopathie und Myopathie.

    Cimetidin erhöht die Konzentration von Chloroquin im Blutplasma.

    Antazida verringern die Absorption.

    Monoaminoxidase-Inhibitoren erhöhen die Toxizität.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung der zellulären Zusammensetzung des Blutes.

    Bei der Behandlung ist nötig es die Patientinnen mit dem Augenarzt zu beobachten.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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