Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;
Uterotonik
In der Formulierung enthalten
АТХ:G.02.A.B Zubereitungen von Mutterkornalkaloiden
G.02.A.B.03 Ergometrin
Pharmakodynamik:Eines der wichtigsten Alkaloide ist Ergot. Hat eine direkte Wirkung auf die Gebärmutter, verursacht eine persistente tonische Kontraktion des Myometriums und erhöht auch die Häufigkeit der Kontraktionen. Im Zusammenhang mit der uterotonischen Wirkung wird für die Atonie und Hypotonie des Uterus und die damit verbundenen Gebärmutterblutungen verwendet. Die hämostatische Wirkung ist in diesem Fall hauptsächlich auf die Kompression der Blutgefäße mit einer Reduktion des Myometriums zurückzuführen. Es kann auch die Involution des Uterus in der postpartalen Periode beschleunigen.
In kleinen Dosen hat keinen signifikanten Einfluss auf die Durchblutung. Hat eine geringe beruhigende Wirkung, unterdrückt die Produktion von Prolaktin, hemmt die Sekretion von Muttermilch.
Pharmakokinetik:Nach Verschlucken oder intramuskulärer Injektion schnell absorbiert. Uterotone Wirkung in der postpartalen Phase mit oraler Verabreichung beginnt in 6-15 Minuten, mit intramuskulärer Injektion - nach 2-3 Minuten, bei intravenöser Verabreichung - weniger als 1 Minute; Dauer der Aktion etwa 3 Stunden nach der Einnahme und intramuskuläre Injektion, 45 Minuten nach der intravenösen Verabreichung, aber rhythmische Kontraktionen der Gebärmutter für mindestens 3 Stunden fortgesetzt.
Metabolismus in der Leber. Halbwertzeit ist 32 Minuten. Ausscheidung über die Nieren in Form von Metaboliten (95%).
Indikationen:Hypo- und atonische Gebärmutterblutungen (einschließlich in der frühen postpartalen Phase, nach manueller Trennung der Nachgeburt), postoperative (Kaiserschnitt, Entfernung von Myomen) und postabortale Gebärmutterblutung, Sub-Entwicklung der Gebärmutter nach der Geburt und Abtreibung, Menorrhagie.
XIV.N80-N98.N85.3 Subinvolution des Uterus
XV.O60-O75.O67 Geburt und Geburt, kompliziert durch Blutungen während der Geburt, nicht anderswo klassifiziert
XV.O60-O75.O72 Postpartale Blutung
XV.O80-O84.O82 Singleton Geburten, Lieferung war per Kaiserschnitt
XX.Y83-Y84.Y83.8 Andere Chirurgie
Kontraindikationen:ich und II (vor dem Ausbruch des fötalen Kopfes) Perioden der Arbeit, obliterating Gefäßerkrankungen, Sepsis, kardiovaskuläre Pathologie, ausgeprägte Leber- oder Nierenfunktionsstörung, Hyperthyreose. individuelle Unverträglichkeit von Mutterkornpräparaten.
Vorsichtig:Koronare Herzkrankheit, Leber- und Nierenversagen, Stenose der Mitralklappe
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - unentschlossen. Es wird nicht in der Schwangerschaft verwendet, kann eine deprimierende Wirkung auf die Laktation haben.
Dosierung und Verabreichung:Inside, intramuskulär, intravenös oder direkt in den Uterus (nach dem Kaiserschnitt) oder den Muttermund (nach dem Ende der Schwangerschaft) - 200-500 mcg. Inside - 200-400 Mcg 2-3 mal am Tag. Die maximale Dosis für die parenterale Verabreichung beträgt 1 mg pro Tag.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, selten - Halluzinationen.
Das Herz-Kreislauf-System: erhöhter arterieller Druck, Arrhythmie, Krampf der peripheren Gefäße.
Atmungssystem: Kurzatmigkeit ist möglich.
Dermatologische Manifestationen: Hyperhidrose, Hautausschlag.
Fortpflanzungsapparat: Hypogalaktie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symptome: Stenokardie, Miosis, Verwirrung, Taubheit der Hände oder Füße, schwacher Puls, Atemdepression, Durst, Tetanie der Gebärmutter.
Behandlung: symptomatisch.
Interaktion:Stärkt die vasokonstriktorische Wirkung von Sympathomimetika.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Oxytocin ist die Entwicklung einer hypertensiven Krise möglich.
Spezielle Anweisungen:Das Medikament sollte nur in einem spezialisierten Krankenhaus mit strenger medizinischer Überwachung verabreicht werden HÖLLE, Pulskontraktile Aktivität des Uterus.
Mit äußerster Vorsicht sollte in der III. Periode der Geburt und der frühen postpartalen Periode aufgrund der Gefahr der Entwicklung einer arteriellen Hypertonie verwendet werden.
Bei längerem Gebrauch ist es möglich, Ergotismus zu entwickeln.
Bei intravenöser Verabreichung gibt es Risiko für erhöhten Blutdruck.